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地中海貧血遺傳方式

發(fā)布時間:2020-04-0157858次瀏覽

地中海貧血本來就會有著遺傳的方式,而在遺傳的過程中和各個不同的因素都有一定的關(guān)系,比如一方患有輕型地中海貧血,那么孩子也有可能會遺傳輕型地中海貧血,所以當你在了解這方面內(nèi)容時,也必須要結(jié)合起來分析,如此才有著更好的效果。

地中海貧血,其實大部分的情況下和遺傳有一定的關(guān)系,但是也并不是所有都是因為遺傳所造成,也可能是因為其他的一些因素,如果是小孩子,自然可能會造成更加嚴重的發(fā)展,或許可能會出現(xiàn)明顯畸形發(fā)展,所以首先就應(yīng)該了解在當前的醫(yī)學(xué)上,到底有著什么樣的遺傳方式,那么地中海貧血遺傳方式是什么呢?
  一、一方為輕型地中海貧血
  地中海貧血本身就是一種溶血性的疾病,具備著一定的遺傳因素,往往是受到父母雙方的遺傳基因所導(dǎo)致,如果父母雙方其中有一位患有輕型地中海貧血,而另外一方是正常的,在這類的情況下,后代可能會有50%的機會是屬于正常的,另外有50%的機會,很有可能就會患有輕型地中海貧血。
  二、雙方都是輕型地中海貧血
  如果父母雙方在經(jīng)過檢查之后發(fā)現(xiàn)都屬于輕型地中海貧血,這也說明未來孩子可能會有1/4的機會,并不會患有疾病,但是也有1/4的機會,可能是中度地中海貧血,除此之外有可能會有1/2的機會,會患有輕度地中海貧血,所以在出現(xiàn)這類情況時本來也應(yīng)該引起重視,也需要在生活中做好全面的預(yù)防措施,盡可能減少出現(xiàn)的幾率。
  三、一方正常一方中度
  如果父母雙方其中一位患有中度地中海貧血,而另外一位是正常的,這類情況下也說明未來的孩子可能會有1/2的機會是不會患有疾病,但是有1/2的機會可能就會出現(xiàn)輕度的地中海貧血。
  四、一方輕度一方重度
  如果父母雙方一方屬于輕度的地中海貧血,一方就屬于比較嚴重的地中海貧血,這也就意味著孩子在出生之后,可能會有1/2的機會患有中度地中海貧血,還有1/4的機會,更加可能會患有嚴重的地中海貧血。

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地中海貧血需要注意什么問題
地中海貧血需要注意哪些問題,要結(jié)合病人地中海貧血的程度進行確定。輕度的地中海貧血的病人,貧血癥狀非常輕。甚至有的病人血紅蛋白是正常的,僅僅有平均紅細胞體積的降低。這部分病人平時并不需要什么特殊的注意,可以和正常人一樣工作、學(xué)習(xí)、生活,但是他血常規(guī)的平均紅細胞體積的降低,這些改變是終生的。所以在自己因為其他原因看病或者體檢的時候,要把自己的情況提前進行申報。而一些中度或者嚴重貧血的病人,就會有一些面色蒼白、乏力。因為長期的溶血會導(dǎo)致肝脾的腫大。一部分病人還因為間接膽紅素的升高,導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。這部分病人日常生活中要注意,不要過度的勞累,避免感冒發(fā)燒。在出現(xiàn)其他合并疾病的時候,一定跟醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。這樣在其他疾病的診斷和處理的過程中,醫(yī)生會更加關(guān)注這個患者貧血的情況。當然對一些輕癥的病人,很多時候是體檢中或者在孕檢中發(fā)現(xiàn)。一般的輕度地中海貧血的病人,如果配偶沒有地中海貧血,并不影響結(jié)婚和生育。所以建議在結(jié)婚、生子的時候,要注意配偶的血常規(guī)情況,如果夫婦雙方都是地中海貧血,就需要進行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
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2021-12-30

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地中海貧血如何治療
地中海貧血的治療,臨床上需要根據(jù)患者的貧血程度,根據(jù)患者的自身情況進行針對性的治療。一般來講嚴重的地中海貧血,也就是地中海貧血基因是個純合子的基因,這時候貧血往往會比較重。很多這種情況在懷孕的時候,胎兒就不能夠保全,出現(xiàn)了流產(chǎn)的情況。即使出生以后,多因嚴重的貧血,早期是夭折。如果是一個雜合子,就會出現(xiàn)輕度的或者中度的貧血情況。如果是中度的,生長發(fā)育是延遲了。很多的病人在幼年時期,通過基因檢查可以獲得確診。而輕度的地中海貧血,基因的突變情況比較輕微.很多的病人貧血很輕,甚至沒有貧血的情況,在查體的時候偶爾發(fā)現(xiàn),得到確診。對于這種臨床癥狀很輕的地中海貧血的病人,一般不需要治療。而對于中度的地中海貧血患者,如果血紅蛋白長期不能達到80g/L這個情況,進行切脾治療多數(shù)可以獲得貧血的糾正。
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2021-12-30

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地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別是什么
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者之間,并沒有嚴格的區(qū)別。這部分病人無論是攜帶者還是輕癥地貧的患者,都是由于體內(nèi)攜帶了一部分地中海貧血基因,但是等位基因中大部分是正常的,所以對血紅肽鏈的合成干擾是很小的,一部分病人就沒有貧血的癥狀。對于沒有貧血的癥狀,血紅蛋白能維持正常的叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人,貧血是很輕的,只有一個輕度的貧血,也就是血紅蛋白介于90g/L和正常下限之間,這部分病人也往往沒有臨床癥狀,一般也看不到粘膜的蒼白,也不會有一些很明顯的心慌、乏力、活動耐量的下降等等表現(xiàn)。從血常規(guī)檢查可以發(fā)現(xiàn)輕度的貧血,無論輕癥還是攜帶者,都可以看到平均紅細胞體積很明顯降低。對于這部分病人,臨床上一般是不需要治療的。在因為其他疾病就診于其他科室的時候,一定要事先申報自己攜帶地中海貧血基因,或者是個地中海貧血的輕癥患者。在結(jié)婚生子的時候,要注意配偶的血常規(guī)情況,如果配偶也同樣是地貧的攜帶者或者輕癥患者,要進行提前的產(chǎn)前咨詢。
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2021-12-30

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女方地中海貧血能生小孩嗎
女方地中海貧血能否生小孩,與地中海貧血嚴重程度和配偶有無地中海貧血決定。一、要看女性地中海貧血是輕度還是重度。一些α純合的地中海貧血,往往胎兒因為流產(chǎn)沒能存活下來,或者新生兒發(fā)病以后夭折。中等程度地中海貧血,可以后天長期存活,但生長發(fā)育遲緩,貧血比較重,不建議生育。部分輕型或亞臨床型地中海貧血,僅有紅細胞體積明顯減小,平時和正常人一樣,可以耐受懷孕生產(chǎn)的過程。二、注意配偶情況。如果配偶是正常人,懷孕生產(chǎn)沒有任何問題。如果配偶是地中海貧血病人,建議進行產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷,確定能否要小孩。
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地中海貧血檢查需要空腹嗎
地中海貧血檢查是否需要空腹,取決于做什么檢查。一,做基因的測序,鑒定有沒有攜帶地中海貧血的基因,不需要空腹。是否空腹并不影響提取病人的單個核細胞,經(jīng)過破碎進行DNA提取,對DNA進行測序看是否有貧血的基因。二,做血紅蛋白電泳的檢查,需要空腹。血紅蛋白提取以后,在瓊脂凝膠上進行電泳檢查。如果沒有空腹,特別是檢查前進食油膩,會引起一些病人血脂過高,容易造成失敗。
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地中海貧血需要注意哪些問題
輕度地中海貧血的病人,貧血癥狀非常輕,甚至有的病人血紅蛋白正常,僅僅有平均紅細胞體積的降低,平時不需要特殊注意,看病或體檢時提前申報自己的情況。中度或嚴重貧血的病人,會有一些面色蒼白、乏力,因為長期的溶血導(dǎo)致肝脾的腫大,一部分病人還因為間接膽紅素的升高,導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過度勞累,避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時,和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時候,注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血,需進行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
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地中海貧血會傳染嗎
地中海貧血不會傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中,有一個或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因,通過細胞遺傳的方式把基因傳給下一代,造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因,輕型的或亞臨床型的病人,沒有明顯的臨床表現(xiàn)。貧血沒有或者是很輕,只看到紅細胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區(qū)別不大。中等程度貧血的病人,隨著地中海貧血基因的量增加,會出現(xiàn)比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重,在懷孕過程中就流產(chǎn)了,或者出生不久就夭折。
地中海貧血怎么引起的
地中海貧血是由于遺傳因素所導(dǎo)致的,如果是父母存在著地中海貧血,可以將地中海貧血的致病基因遺傳給孩子,從而有可能會導(dǎo)致孩子發(fā)生地中海貧血。發(fā)生地中海貧血時,病人往往會有珠蛋白肽鏈基因突變或者缺失的情況,可以導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或者是完全缺如,臨床上病人有可能會出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀?;颊哂锌赡軙霈F(xiàn)皮膚蒼白、胸水、腹水、肝脾腫大,少數(shù)患者有可能會出現(xiàn)發(fā)育的畸形,容易發(fā)生感染,可以有膽石癥、下肢潰瘍、黃疸等等。目前沒有特效的治療方法,可以進行輸血,也可以使用一些促進造血的藥物,部分患者可以進行脾切除手術(shù),異基因造血干細胞移植由于骨髓配型比較困難,臨床上應(yīng)用的比較少。
語音時長 01:37

2021-01-07

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地中海貧血能活多久
地中海貧血存活時間取決于病情是否嚴重,病情較輕者病發(fā)時無明顯癥狀,對生命不會有影響,病情嚴重者可導(dǎo)致死亡。
地中海貧血有什么危害
輕度的地中海貧血對人體的影響不大,但是重度的地中海貧血就會導(dǎo)致肝脾腫大,地中海屬于一種嚴重的疾病,患病后會給家庭帶來很大的負擔,而且孕婦也會將疾病傳染給胎兒。該病的嚴重程度不同,一般都要盡早的治療,改善疾病,就可以防止給人體帶來更大的傷害。
地中海貧血是什么病
地中海貧血是一種遺傳性疾病,多數(shù)是因為遺傳導(dǎo)致的。這種疾病會威脅身體健康,建議及時確診,并且采取治療,比如血常規(guī)檢查,骨髓檢查來確診,治療方法有很多,需要根據(jù)并且的嚴重程度,為病人量身定制方案,才會有好的治療效果。
地中海貧血會遺傳嗎
地中海貧血是比較嚴重的疾病之一,對身體健康造成的危害是比較大的,需要長時間進行治療,地中海貧血是遺傳疾病,所以出現(xiàn)以后不要掉以輕心,懷孕期間需要做好詳細檢查,不要盲目補充鐵元素,如果是輕度貧血遺傳率只有一半。
為什么會得地中海貧血
地中海是貧血中的其中一種,其實為什么會患有地中海貧血,也有著很多不同的原因,首先可能是遺傳性因素所造成,也可能是后天性因素所造成,除了這些之外,這可能和蛋白合成障礙有關(guān),所以一旦在出現(xiàn)之后也必須要引起重視。
地中海貧血怎么治療
輕型的地中海貧血建議用中藥治療就可以;而中間型和重型的地中海貧血就要采取一系列的治療方法,首先需要一般治療,要注意營養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染。我們建議地中海貧血患者應(yīng)該適當?shù)匮a充葉酸和維生素B12。如果紅細胞數(shù)量很低,建議向體內(nèi)輸注紅細胞,也就是輸血治療,輸血治療是目前非常重要的治療方法之一,但最好是輸入洗滌紅細胞以避免因輸血產(chǎn)生的排斥反應(yīng)。但大量輸血可能導(dǎo)致含鐵血黃素沉著,所以要注意去除含鐵血黃素。我們可以進行鐵螯合劑治療,這種去鐵治療的副作用不是很大;還可以用去鐵胺,去鐵胺雖然它的副作用不大但偶爾會有過敏反應(yīng),而且長期使用可能會導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙,維生素C和鐵螯合劑的聯(lián)合應(yīng)用可以加強去鐵胺的排鐵作用。脾切除手術(shù),對于中間型的β地中海貧血是有一定療效的,但對于重型β地貧效果就比較差,脾切除會導(dǎo)致免疫功能減弱,所以在進行脾切除手術(shù)一定要掌握適應(yīng)癥。造血干細胞移植,它是治療重型β地貧的的首選方法。
語音時長 02:39

2020-03-18

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地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血,首先,輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復(fù)雜,需要采取一系列的治療手段。首先要注意營養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染、適當補充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療,這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細胞避免排斥反應(yīng),同時要去除含鐵血黃素,可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素,前者副作用不大,后者可能有過敏反應(yīng)而且長期使用可能導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進行脾切除手術(shù),但術(shù)前一定要掌握適應(yīng)癥,因為脾切除會導(dǎo)致免疫功能減弱。造血干細胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。