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地中海貧血能活多久

發(fā)布時(shí)間:2020-04-0155114次瀏覽

地中海貧血一旦在出現(xiàn)之后,也會(huì)有著各種不同的癥狀,如果是嚴(yán)重的地中海貧血,可能就會(huì)造成一系列的危害癥,甚至可能會(huì)影響到生命,一般要想得到控制,首先就應(yīng)該選擇一般治療,也應(yīng)該輸入紅細(xì)胞,另外也可以通過(guò)手術(shù)的方式治療,比如可以選擇造血干細(xì)胞移植。

地中海貧血其實(shí)也是一種比較常見(jiàn)的疾病,而這種疾病也同樣會(huì)有一些癥狀,只是它的分類(lèi)也有很多,如果是靜止型的地中海貧血,基本上不會(huì)有臨床癥狀,如果是嚴(yán)重的地中海貧血,其實(shí)也可能會(huì)造成一系列的危害,甚至可能會(huì)影響到人體的正常壽命,那么地中海貧血能活多久呢?
  一、地中海貧血能活多久
  如果是輕度的地中海貧血并不會(huì)影響到壽命,但是如果是嚴(yán)重的地中海貧血,往往也會(huì)出現(xiàn)一系列的危害,甚至也可能會(huì)影響到壽命,很容易就會(huì)導(dǎo)致死亡的出現(xiàn),所以一旦在出現(xiàn)之后,本身也應(yīng)該積極的治療。
  二、地中海貧血如何治療
  一般治療

  如果是輕型的地中海貧血,只需要選擇一般治療,比如積極預(yù)防感染,多注意休息,多補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng),多補(bǔ)充所需要的維生素和葉酸就行。
  輸入紅細(xì)胞
  如果地中海貧血的情況比較嚴(yán)重,也同樣可以選擇輸入紅細(xì)胞,如此就能夠有效預(yù)防骨骼病變,首先應(yīng)該通過(guò)反復(fù)輸入的方式,所以就能夠有效讓血紅蛋白大約達(dá)到120,也要左右能夠有效達(dá)到預(yù)防的效果。
  脾臟切除
  如果地中海貧血的情況比較嚴(yán)重,所以就應(yīng)該盡快的選擇切除脾臟,不過(guò)在切除脾臟之后,可能也會(huì)導(dǎo)致免疫功能逐漸的減弱,因此最好是選擇5~6歲以后接受手術(shù),嚴(yán)格的掌握禁忌事項(xiàng)。
  造血干細(xì)胞移植
  在治療嚴(yán)重的地中海貧血時(shí),其實(shí)也同樣可以選擇造血干細(xì)胞移植,這也是當(dāng)前比較常見(jiàn)的一種方式,相對(duì)來(lái)說(shuō)也有著更好的效果,也并不容易會(huì)經(jīng)常性的出現(xiàn)問(wèn)題,所以在選擇治療的過(guò)程中,這也已經(jīng)成為了最常挑選的一種方式,不過(guò)也并不是每一個(gè)人都適合,必須要結(jié)合實(shí)際的情況。

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地中海貧血吃什么食物最補(bǔ)血
從西醫(yī)角度來(lái)講,并不建議患者進(jìn)行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血,由于患者控制紅細(xì)胞肽鏈合成的基因產(chǎn)生了突變,導(dǎo)致病人發(fā)病,并不是體內(nèi)缺乏什么物質(zhì)而引起的營(yíng)養(yǎng)不良性貧血。這部分病人沒(méi)有必要進(jìn)行特殊的飲食,平時(shí)注意勞逸結(jié)合,注意膳食的平衡也就足夠了。對(duì)于一些貧血較重的地中海貧血病人,可以通過(guò)脾切除來(lái)控制這個(gè)疾病。特別提醒患者注意的是,在就診的時(shí)候,無(wú)論什么原因、疾病,就診于哪一個(gè)科室、哪一個(gè)醫(yī)院。一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史,在大夫進(jìn)行鑒別、進(jìn)行診斷、進(jìn)行藥物治療的時(shí)候,他會(huì)考慮的更全面。避免因?yàn)闆](méi)有提前申報(bào)自己的病史,耽誤疾病的治療。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 00:49

2021-12-30

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地中海貧血如何治療
地中海貧血的治療,臨床上需要根據(jù)患者的貧血程度,根據(jù)患者的自身情況進(jìn)行針對(duì)性的治療。一般來(lái)講嚴(yán)重的地中海貧血,也就是地中海貧血基因是個(gè)純合子的基因,這時(shí)候貧血往往會(huì)比較重。很多這種情況在懷孕的時(shí)候,胎兒就不能夠保全,出現(xiàn)了流產(chǎn)的情況。即使出生以后,多因嚴(yán)重的貧血,早期是夭折。如果是一個(gè)雜合子,就會(huì)出現(xiàn)輕度的或者中度的貧血情況。如果是中度的,生長(zhǎng)發(fā)育是延遲了。很多的病人在幼年時(shí)期,通過(guò)基因檢查可以獲得確診。而輕度的地中海貧血,基因的突變情況比較輕微.很多的病人貧血很輕,甚至沒(méi)有貧血的情況,在查體的時(shí)候偶爾發(fā)現(xiàn),得到確診。對(duì)于這種臨床癥狀很輕的地中海貧血的病人,一般不需要治療。而對(duì)于中度的地中海貧血患者,如果血紅蛋白長(zhǎng)期不能達(dá)到80g/L這個(gè)情況,進(jìn)行切脾治療多數(shù)可以獲得貧血的糾正。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:06

2021-12-30

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01:58
地中海貧血會(huì)影響胎兒發(fā)育嗎
地中海貧血是否影響胎兒發(fā)育要看夫妻雙方同時(shí)患地中海貧血或僅一方患地中海貧血,以及患者攜帶地中海貧血基因的量是多少。若夫妻雙方只有一方有地中海貧血,又是雜合子地中海貧血,一般不會(huì)對(duì)胎兒有顯著影響。若夫妻雙方都患有地中海貧血,即使是輕度,但來(lái)自父方和母方的病態(tài)基因都遺傳給胎兒,就可能造成胎兒患有重癥的地中海貧血。純合子重癥地中海貧血胎兒,在出生后不久就會(huì)夭折;而輕型地中海貧血,常只是貧血很輕,甚至沒(méi)有貧血,僅表現(xiàn)為紅細(xì)胞體積的減小,對(duì)這部分孕婦和胎兒,實(shí)際上是沒(méi)有很明顯影響的。
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為什么叫地中海貧血
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個(gè)疾病是在地中海周邊國(guó)家,由于貴族不與平民通婚,近親的結(jié)婚引起的基因突變,經(jīng)過(guò)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的溯源檢測(cè)以后,命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細(xì)胞體積降低、間接膽紅素升高,也會(huì)繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)結(jié)石。地中海貧血是一個(gè)比較常見(jiàn)的先天性遺傳性的溶血性貧血,由于父母攜帶有地中海貧血的基因,就可以通過(guò)先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。病人所攜帶的基因中,有一部分是正常的基因,一部分是地中海貧血的基因,貧血的程度往往較輕。兩個(gè)等位基因都是地中海貧血基因,往往貧血程度較重。
02:07
地中海貧血需要注意哪些問(wèn)題
輕度地中海貧血的病人,貧血癥狀非常輕,甚至有的病人血紅蛋白正常,僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低,平時(shí)不需要特殊注意,看病或體檢時(shí)提前申報(bào)自己的情況。中度或嚴(yán)重貧血的病人,會(huì)有一些面色蒼白、乏力,因?yàn)殚L(zhǎng)期的溶血導(dǎo)致肝脾的腫大,一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高,導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過(guò)度勞累,避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時(shí),和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候,注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血,需進(jìn)行專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
01:50
地中海貧血的患者能獻(xiàn)血嗎
不建議地中海貧血的患者獻(xiàn)血。捐獻(xiàn)給受血者的血液要保證是安全的。一些急性感染性疾病、傳染病病人不能獻(xiàn)血,比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病,不能捐獻(xiàn)紅細(xì)胞?;颊弑旧碛泻?chē)?yán)重的疾病,比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴(yán)重的糖尿病等等不能獻(xiàn)血。雖然地中海貧血不是傳染病,從倫理角度,一般是回避這部分病人獻(xiàn)血。以及在臨床上還并不能完全排除,地中海貧血患者獻(xiàn)血,是否會(huì)發(fā)生一些意料不到的情況。
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地中海貧血基因攜帶者的癥狀
臨床上攜帶者指雖然攜帶有基因,但是還沒(méi)造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害,一般沒(méi)有臨床癥狀的輕型的、亞臨床型的病人,即使出現(xiàn)貧血也是非常輕微的貧血。很多病人通過(guò)體檢發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積很明顯的降低,而又排除了缺鐵的情況,最后經(jīng)過(guò)基因的檢查確定是攜帶地中海貧血基因。一部分地中海貧血患者,攜帶純合子的地中海貧血基因,它嚴(yán)重干擾血紅蛋白肽鏈的合成,造成貧血。長(zhǎng)期的慢性貧血引起脾臟腫大、發(fā)育不良、心慌乏力等一系列的癥狀。
地中海貧血有哪些危害
地中海貧血的相關(guān)危害主要體現(xiàn)于:較強(qiáng)遺傳性、進(jìn)行性加重、誘發(fā)其它并發(fā)癥,致死率過(guò)高。
地中海貧血怎么檢查
地中海貧血也是一種常見(jiàn)的貧血性疾病,但是這種疾病屬于一種較嚴(yán)重的遺傳性疾病,針對(duì)這種疾病在治療時(shí)首先要到醫(yī)院進(jìn)行檢查,其檢查首先要從病人族史及血常規(guī)還有或者是通過(guò)骨髓檢查來(lái)正確的判斷疾病,以免癥狀疾病影響健康。
地中海貧血是什么病
地中海貧血是一種遺傳性疾病,多數(shù)是因?yàn)檫z傳導(dǎo)致的。這種疾病會(huì)威脅身體健康,建議及時(shí)確診,并且采取治療,比如血常規(guī)檢查,骨髓檢查來(lái)確診,治療方法有很多,需要根據(jù)并且的嚴(yán)重程度,為病人量身定制方案,才會(huì)有好的治療效果。
為什么會(huì)得地中海貧血
地中海是貧血中的其中一種,其實(shí)為什么會(huì)患有地中海貧血,也有著很多不同的原因,首先可能是遺傳性因素所造成,也可能是后天性因素所造成,除了這些之外,這可能和蛋白合成障礙有關(guān),所以一旦在出現(xiàn)之后也必須要引起重視。
新生兒地中海貧血初篩陽(yáng)性是什么
新生兒地中海貧血初篩陽(yáng)性,就是有些是父母把基因傳給孩子。地中海貧血屬于遺傳性疾病,簡(jiǎn)稱地貧,也叫海洋性貧血,也就是遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥。在我國(guó)以海南,廣西多見(jiàn)。就是說(shuō)如果孩子父母有地貧的基因攜帶,小孩可能就會(huì)有地貧基因篩查是陽(yáng)性的結(jié)果。但是地貧的初篩陽(yáng)性結(jié)果也有可能是假陽(yáng)性的可能。這種情況,就要建議患兒家屬帶著患兒去做地貧基因的檢測(cè)。如果說(shuō)檢測(cè)的結(jié)果表明有地貧基因的存在,就說(shuō)明小孩確實(shí)有地貧基因的存在。有可能其父母是攜帶者,如果是輕型地貧,這一生可能都不用輸血,但如果是地貧的中重度患者,可能就要長(zhǎng)時(shí)間靠輸血來(lái)維持他的生命、維持他的身體機(jī)能、維持他的生長(zhǎng)發(fā)育的過(guò)程。所以當(dāng)發(fā)現(xiàn)寶寶有地貧初篩陽(yáng)性時(shí),建議家屬一同做地貧基因的檢測(cè)。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:36

2020-01-09

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孕婦地中海貧血對(duì)胎兒有什么影響
孕婦地中海貧血,胎兒可能無(wú)法出生,胎死腹中,或者是出生后不久死亡,當(dāng)然也可能胎兒基因正常,只是輕度地中海貧血,這樣可以生下來(lái)。地中海貧血是一個(gè)遺傳性疾病,如果孕婦地中海貧血程度非常嚴(yán)重,最好是終止妊娠?;颊咭蜓t蛋白攜氧不足,可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn),嚴(yán)重還可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)死亡。因?yàn)檫@種情況下胎兒由于基因缺陷、先天發(fā)育不良,很可能會(huì)胎死腹中,也有可能會(huì)在妊娠的末期發(fā)生胎兒水腫,使之在出生后不久死亡,即使嬰兒勉強(qiáng)活下來(lái),將來(lái)也需要進(jìn)行長(zhǎng)期的輸血或者接受骨髓移植。相反,如果發(fā)現(xiàn)孕婦地中海貧血,但是檢查的結(jié)果表明胎兒基因正常,胎兒就能排除威脅,即如果胎兒只是輕度的地中海貧血,對(duì)他的健康并不會(huì)造成太大的危害,孕婦可以繼續(xù)安心懷孕,直至胎兒產(chǎn)出??傊谶@種地中海貧血越來(lái)越重視,產(chǎn)前檢查越來(lái)越多的情況下,需要做好產(chǎn)前檢查、管理,遺傳學(xué)咨詢。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:37

2020-01-07

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孕期地中海貧血對(duì)胎兒有影響嗎
孕婦地貧對(duì)胎兒是有影響的,但是影響可大可小。地貧屬于一種遺傳性疾病,如果孕婦在孕期出現(xiàn)地貧,甚至胎兒也是輕度地貧基因攜帶者,那么對(duì)胎兒出生以后的生長(zhǎng)發(fā)育影響不大。如果孕婦孕有的是重型地貧兒,那么對(duì)胎兒出生后的影響是非常的大,這種情況一般需要長(zhǎng)期輸血,甚至往往無(wú)法存活至成年,使寶寶壽命短。
地中海貧血是怎么回事
地中海貧血是一種遺傳性疾病,是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導(dǎo)致的。一般是從出生就開(kāi)始的貧血,由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn),該病在中國(guó)的的沿海區(qū)域多見(jiàn),如廣東廣西等,隨著人口的不斷遷徙,全國(guó)各地都有該病的發(fā)病人群。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:47

2018-09-30

58892次收聽(tīng)