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地中海貧血能治療嗎

發(fā)布時(shí)間:2020-04-0159359次瀏覽

地中海貧血在當(dāng)前醫(yī)學(xué)上是一種比較常見的疾病,而這種疾病的出現(xiàn)其實(shí)有著很多的危險(xiǎn),并不是說沒有辦法治療,但是一定要選擇正確的方法,比如可以選擇輸入紅細(xì)胞,又或者是造血干細(xì)胞移植的方法,另外也需要注意生活的起居,注意日常的飲食。

地中海貧血本身就有著遺傳的幾率,所以相對(duì)來說發(fā)病率也是非常高的,在我國南方的各省出現(xiàn)的幾率大概是在2%左右,其中比較常見的就在于廣西廣東還有海南地中海貧血,主要也是因?yàn)榈鞍谆蛉毕菟l(fā)的一種疾病,如果情況比較嚴(yán)重也會(huì)出現(xiàn)溶血癥,與此同時(shí)很多人也想要知道地中海貧血能治療嗎?
  一、地中海貧血能治療嗎
  地中海貧血還是可以治療的,但是在治療的過程中也一定要選擇正確的方法,比如可以通過輸血的一種方式來有效維持生命,但是相對(duì)來說當(dāng)前治療的效果也并不是很好,還是需要結(jié)合實(shí)際的情況。
  二、地中海貧血該如何改善
  注意生活起居

  地中海貧血其實(shí)最主要的問題就在于體質(zhì)虛弱,所以本身就應(yīng)該調(diào)整室內(nèi)的溫度,盡可能不要感染流感,在天氣比較好的時(shí)候,也可以選擇到戶外散步,也可以多做一些娛樂性的活動(dòng)。
  注意日常飲食
  在平時(shí)吃飯時(shí)也可以適當(dāng)性選擇營養(yǎng)豐富的飲食,比如可以多吃蔬菜又或者是魚肉,盡量不要選擇油膩又或者是辛辣的食物,以免造成不必要的影響。
  控制情緒
  要想改善地中海貧血,其實(shí)也可以適當(dāng)性控制情緒,否則也會(huì)導(dǎo)致病情更加惡化,所以平時(shí)的生活中首先就應(yīng)該保持平和的情緒。
  特殊治療
  在治療地中海貧血時(shí),有著很多不一樣的方法,可以選擇輸入紅細(xì)胞的方式,在輸入紅細(xì)胞之后,自然就能夠有效防止輸血的反應(yīng),也可以有效促進(jìn)病情的恢復(fù),但是很有可能就會(huì)出現(xiàn)副作用。另外也同樣可以選擇造血干細(xì)胞移植,這也是當(dāng)前在治療時(shí)的首選方式,可以有效改善癥狀。

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女性出現(xiàn)了地中海貧血能否生小孩,由幾個(gè)因素決定:第一,女性地中海貧血是輕度的地中海貧血還是比較嚴(yán)重的地中海貧血。比如一些α純合的地中海貧血,這部分往往在胎兒的時(shí)候就因?yàn)榱鳟a(chǎn)沒能存活下來,或者新生兒發(fā)病以后往往夭折。而且中等程度地中海貧血,可以后天長(zhǎng)期存活,但是往往生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,貧血都比較重,這部分病人不建議生育。而有一部分輕型或者亞臨床型的地中海貧血,也就是平時(shí)檢查血紅蛋白只有很輕度的降低,甚至沒有血紅蛋白的降低,僅有紅細(xì)胞體積很明顯的減小,這部分病人生長(zhǎng)發(fā)育沒有延遲,平時(shí)和正常人一樣,可以耐受懷孕生產(chǎn)這個(gè)過程。第二,注意配偶的情況。如果配偶是一個(gè)正常人,懷孕生產(chǎn)沒有任何問題。如果配偶也是一個(gè)地中海貧血的病人,建議這部分病人進(jìn)行專門的產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷,來確定是否可以要小孩。
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2021-12-30

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地中海貧血會(huì)影響胎兒發(fā)育嗎
地中海貧血是否影響胎兒發(fā)育要看夫妻雙方同時(shí)患地中海貧血或僅一方患地中海貧血,以及患者攜帶地中海貧血基因的量是多少。若夫妻雙方只有一方有地中海貧血,又是雜合子地中海貧血,一般不會(huì)對(duì)胎兒有顯著影響。若夫妻雙方都患有地中海貧血,即使是輕度,但來自父方和母方的病態(tài)基因都遺傳給胎兒,就可能造成胎兒患有重癥的地中海貧血。純合子重癥地中海貧血胎兒,在出生后不久就會(huì)夭折;而輕型地中海貧血,常只是貧血很輕,甚至沒有貧血,僅表現(xiàn)為紅細(xì)胞體積的減小,對(duì)這部分孕婦和胎兒,實(shí)際上是沒有很明顯影響的。
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地中海貧血需要注意哪些問題
輕度地中海貧血的病人,貧血癥狀非常輕,甚至有的病人血紅蛋白正常,僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低,平時(shí)不需要特殊注意,看病或體檢時(shí)提前申報(bào)自己的情況。中度或嚴(yán)重貧血的病人,會(huì)有一些面色蒼白、乏力,因?yàn)殚L(zhǎng)期的溶血導(dǎo)致肝脾的腫大,一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高,導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過度勞累,避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時(shí),和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候,注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血,需進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
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地中海貧血會(huì)傳染嗎
地中海貧血不會(huì)傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中,有一個(gè)或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因,通過細(xì)胞遺傳的方式把基因傳給下一代,造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因,輕型的或亞臨床型的病人,沒有明顯的臨床表現(xiàn)。貧血沒有或者是很輕,只看到紅細(xì)胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區(qū)別不大。中等程度貧血的病人,隨著地中海貧血基因的量增加,會(huì)出現(xiàn)比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重,在懷孕過程中就流產(chǎn)了,或者出生不久就夭折。
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地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者并沒有嚴(yán)格的區(qū)別。攜帶者和輕癥地貧的患者,都是由于體內(nèi)攜帶了一部分地中海貧血基因,但是等位基因中大部分正常,對(duì)血紅肽鏈的合成干擾很小。一部分病人沒有貧血的癥狀,血紅蛋白能維持正常的,叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人,只有輕度的貧血,也往往沒有臨床癥狀。無論輕癥還是攜帶者,都可以看到平均紅細(xì)胞體積很明顯降低,對(duì)于這部分病人,臨床上一般不需要治療。因?yàn)槠渌膊【驮\于其他科室的時(shí)候,一定要事先申報(bào)自己的情況。在結(jié)婚生子的時(shí)候,要注意配偶的血常規(guī)情況。
地中海貧血的治療方法
由于地中海貧血患者的患病程度不同,因此治療方法也各不相同。通常情況下,輕度患者可通過適當(dāng)休息、補(bǔ)充維生素E的方式進(jìn)行治療,而中、重度患者則需要通過輸血、輸注紅細(xì)胞、脾切除手術(shù)或造血干細(xì)胞移植加以治療。
地中海中度貧血怎么辦
地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病,是由父母攜帶異常基因并傳給下一代造成的。目前的治療方法:一種是出血,第二種是除鐵,第三種是基因造血干細(xì)胞移植異常,但是目前這三種治療方法都有各自的優(yōu)缺點(diǎn)。中度地中海貧血患者應(yīng)當(dāng)及時(shí)治療,選適合的方法。
地中海貧血可以治愈嗎
地中海貧血又稱為海洋性貧血,根據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)的規(guī)定,應(yīng)該稱為球蛋白生成障礙貧血。它是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導(dǎo)致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。根據(jù)不同類型的球蛋白基因缺陷引起相應(yīng)的球蛋白鏈合成受抑制情況的不同,可以將地中海貧血分為α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血。前兩種類型比較常見,也就是說α地中海貧血和β地中海貧血,是臨床上比較常見的地中海貧血類型。不同類型的地中海貧血之間是可以相互組合的,這就是說各種異常的血色素可以相互組合,從而形成的一組疾病被稱為地中海貧血綜合征。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳,所以地中海貧血具有一定的遺傳性。地中海貧血的預(yù)后是怎么樣的呢?地中海貧血是一種基因型疾病,所以無論是什么類型的地中海貧血,目前都是不能夠被根治的。一般來說,輕度的地中海貧血患者,以中藥治療為主;中度的和重度的地中海貧血患者就需要定期進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療,才可以達(dá)到比較好的治療效果。
語音時(shí)長(zhǎng) 02:27

2020-03-18

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地中海貧血怎么治療
輕型的地中海貧血建議用中藥治療就可以;而中間型和重型的地中海貧血就要采取一系列的治療方法,首先需要一般治療,要注意營養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染。我們建議地中海貧血患者應(yīng)該適當(dāng)?shù)匮a(bǔ)充葉酸和維生素B12。如果紅細(xì)胞數(shù)量很低,建議向體內(nèi)輸注紅細(xì)胞,也就是輸血治療,輸血治療是目前非常重要的治療方法之一,但最好是輸入洗滌紅細(xì)胞以避免因輸血產(chǎn)生的排斥反應(yīng)。但大量輸血可能導(dǎo)致含鐵血黃素沉著,所以要注意去除含鐵血黃素。我們可以進(jìn)行鐵螯合劑治療,這種去鐵治療的副作用不是很大;還可以用去鐵胺,去鐵胺雖然它的副作用不大但偶爾會(huì)有過敏反應(yīng),而且長(zhǎng)期使用可能會(huì)導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙,維生素C和鐵螯合劑的聯(lián)合應(yīng)用可以加強(qiáng)去鐵胺的排鐵作用。脾切除手術(shù),對(duì)于中間型的β地中海貧血是有一定療效的,但對(duì)于重型β地貧效果就比較差,脾切除會(huì)導(dǎo)致免疫功能減弱,所以在進(jìn)行脾切除手術(shù)一定要掌握適應(yīng)癥。造血干細(xì)胞移植,它是治療重型β地貧的的首選方法。
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2020-03-18

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地中海貧血能治愈嗎
地中海貧血不能夠被完全根治,輕度的地中海貧血患者,以中藥治療為主就能取得較好療效;而中度的和重度的地中海貧血患者需要定期進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療。地中海貧血學(xué)名球蛋白生成障礙貧血,是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導(dǎo)致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。它分為四個(gè)類型,分別是α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血,前兩種類型在臨床上比較常見。地中海貧血綜合征的發(fā)生是由于不同類型地中海貧血之間的相互組合也就是不同類型異常血色素之間的相互結(jié)合。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳,所以具有遺傳性。
小孩地中海貧血該怎么辦
地中海貧血是小兒比較常見的一種慢性溶血性貧血,也有一定遺傳性。首先要清楚孩子是輕度,還是中間型,或者重度的地中海貧血。如果是輕度的,沒什么關(guān)系,對(duì)孩子生長(zhǎng)發(fā)育不會(huì)有太大影響。如果是中重度,尤其是重度患者,要定期復(fù)查血常規(guī),定期輸血,地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。一般就是注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。另外還有輸血和去鐵治療。建議根據(jù)孩子的情況,針對(duì)性的治療,遵從醫(yī)囑。
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2020-01-09

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地中海貧血孕前檢查方法
地中海貧血為常染色體遺傳病,為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常,分為α和β型,其中以α地中海貧血對(duì)胎兒及孕婦影響最大,可導(dǎo)致胎兒溶血水腫,孕晚期死胎;母體發(fā)生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴(yán)重合并癥,夫妻一方患病,應(yīng)該做產(chǎn)前羊水及絨毛篩查。如果女性在懷孕期間發(fā)現(xiàn)患有地中海貧血,或者是懷疑患有地中海貧血,則孕婦本人及其愛人都應(yīng)該及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的血液科進(jìn)一步檢查,以幫助篩選孩子是否可能患有地中海貧血。一般檢查地中海貧血的項(xiàng)目包括紅細(xì)胞血紅蛋白檢測(cè)、紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)檢查以及基因?qū)W等方面的檢查,當(dāng)然具體檢查還是因人而異,要結(jié)合患者自身情況,進(jìn)行相應(yīng)檢查。
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2020-01-07

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地中海貧血是什么
地中海貧血是一種遺傳性的貧血,是指患者的體內(nèi)珠蛋白基因方面的缺陷病癥?;颊叩难t蛋白也與健康的正常人有所不同?;颊叩谋憩F(xiàn)是他們的慢性進(jìn)行性溶血性的異常。我們看地中海貧血是什么,要看珠蛋白基因、血紅蛋白、先天性貧血幾個(gè)方面。不管如何,患者都是要積極地面對(duì)自己的病情,應(yīng)對(duì)以后的生活。
什么是地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性的貧血疾病。因?yàn)槭沁z傳性的,所以很多嬰兒從剛出生的時(shí)候就會(huì)出現(xiàn)癥狀。地中海貧血有輕有重,主要就是遺傳基因?qū)е碌闹榈鞍祖湐?shù)量異常引發(fā)的貧血。治療方法可以通過輸血治療,同時(shí)進(jìn)行鐵劑的補(bǔ)充。如果出現(xiàn)脾臟巨大壓迫的癥狀,就需要進(jìn)行脾臟切除術(shù)。
地中海貧血有什么癥狀
地中海貧血分α地中海貧血和β地中海貧血兩種類型,如果這兩類地中海貧血患者都是靜止型或者輕型,一般沒有特別明顯的不適癥狀,如果病情發(fā)展到中間型,一般會(huì)出現(xiàn)貧血,渾身無力,肝脾增大的癥狀。如果發(fā)展到重型,α地中海貧血患兒一般會(huì)胎死腹中,即使能出生也會(huì)很快死亡,β地中海貧血患者剛出生和正常嬰兒沒有太大的區(qū)別,三個(gè)月后出現(xiàn)肝脾增大,發(fā)育遲緩,嚴(yán)重貧血等,不積極治療,一般不會(huì)活過五歲。