地中海貧血能治療嗎
發(fā)布時間：2020-04-0159359次瀏覽
地中海貧血在當前醫(yī)學上是一種比較常見的疾病，而這種疾病的出現(xiàn)其實有著很多的危險，并不是說沒有辦法治療，但是一定要選擇正確的方法，比如可以選擇輸入紅細胞，又或者是造血干細胞移植的方法，另外也需要注意生活的起居，注意日常的飲食。
地中海貧血本身就有著遺傳的幾率，所以相對來說發(fā)病率也是非常高的，在我國南方的各省出現(xiàn)的幾率大概是在2%左右，其中比較常見的就在于廣西廣東還有海南地中海貧血，主要也是因為蛋白基因缺陷所引發(fā)的一種疾病，如果情況比較嚴重也會出現(xiàn)溶血癥，與此同時很多人也想要知道地中海貧血能治療嗎？
一、地中海貧血能治療嗎
地中海貧血還是可以治療的，但是在治療的過程中也一定要選擇正確的方法，比如可以通過輸血的一種方式來有效維持生命，但是相對來說當前治療的效果也并不是很好，還是需要結合實際的情況。
二、地中海貧血該如何改善
注意生活起居
地中海貧血其實最主要的問題就在于體質(zhì)虛弱，所以本身就應該調(diào)整室內(nèi)的溫度，盡可能不要感染流感，在天氣比較好的時候，也可以選擇到戶外散步，也可以多做一些娛樂性的活動。
注意日常飲食
在平時吃飯時也可以適當性選擇營養(yǎng)豐富的飲食，比如可以多吃蔬菜又或者是魚肉，盡量不要選擇油膩又或者是辛辣的食物，以免造成不必要的影響。
控制情緒
要想改善地中海貧血，其實也可以適當性控制情緒，否則也會導致病情更加惡化，所以平時的生活中首先就應該保持平和的情緒。
特殊治療
在治療地中海貧血時，有著很多不一樣的方法，可以選擇輸入紅細胞的方式，在輸入紅細胞之后，自然就能夠有效防止輸血的反應，也可以有效促進病情的恢復，但是很有可能就會出現(xiàn)副作用。另外也同樣可以選擇造血干細胞移植，這也是當前在治療時的首選方式，可以有效改善癥狀。
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重型地中海貧血表現(xiàn)是什么
首先重型的地中海貧血，大家可以想到最先引起變化的，引起注意的就是血常規(guī)出現(xiàn)貧血的變化。而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴重的貧血，也就是血紅蛋白可能會小于90g/L甚至小于60g/L，造成病人嚴重的貧血。地中海貧血所引起的貧血的發(fā)生機制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血。在溶血性貧血的時候，可以看到外周血網(wǎng)織紅細胞的增加，通過血液生化的檢查，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。所以這個病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外，往往還伴有嚴重的皮膚黃染的情況。血液中膽紅素的增加，一個是引起皮膚黃染，再一個長期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結石性疾病，比如膽囊的結石、膽管的結石、肝內(nèi)膽管的結石等等。長期的慢性的溶血性貧血，可以導致病人的脾臟，甚至肝臟的腫大，甚至有的病人會出現(xiàn)肝脾的巨大腫大引起壓迫的癥狀，長期慢性的貧血也可以引起兒童的發(fā)育遲緩，造成身體發(fā)育低于同齡的兒童，甚至引起智力發(fā)育遲緩。
地中海貧血的患者能不能獻血
地中海貧血的患者不建議獻血，理論上地中海貧血的患者捐獻的紅細胞，并不會影響受血者。一般一些急性感染性疾病，一些傳染病，比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病，這些病人肯定是不能捐獻紅細胞的。因為會對受血者造成很嚴重的危害。再一個，患者本身有很嚴重的疾病。比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴重的糖尿病等等，都是不能獻血的。地中海貧血的病人所捐獻的紅細胞，雖然有一些問題，但是并不會在患者體內(nèi)種植，因為紅細胞是一個沒有細胞核的細胞。但是因為地中海貧血的病人，本身是一個病人，所以從倫理角度也一般是回避這部分病人獻血的。還有，捐獻受血者的血液要保證是安全的，雖然地中海貧血不是傳染病，這些紅細胞也不會在患者體內(nèi)種植。但是否會發(fā)生一些意料不到的情況，在臨床上還并不能完全排除。所以一般不會建議或者接受地中海貧血的病人捐獻血液。
地中海貧血攜帶者是什么
地中海貧血攜帶者首先他攜帶有地中海貧血的基因，還沒有造成實質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個基因的突變，最常見的是α型或β型的地中海貧血。這個基因突變以后，會引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。等位基因也就是在同一個位點上有兩個是基因，如果只有其中一部分基因或者少部分基因，是這種發(fā)生了地中海貧血的突變，而有半數(shù)甚至更多的基因是正常的情況下，貧血往往不很重。所影響血紅蛋白合成的肽鏈，只影響一少部分肽鏈的合成。紅細胞的變化，縮小不是很明顯，和正常紅細胞變化不是特別顯著，貧血往往不是很重。甚至進行血常規(guī)的檢查，還沒有貧血的出現(xiàn)，這部分病人就是亞臨床型的，或者叫地中海貧血的基因攜帶者。這部分攜帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作沒有什么特殊注意的。在懷孕的時候，在結婚生子的時候，要注意一下配偶有沒有同時攜帶地中海貧血基因。如果配偶血常規(guī)是正常的，一般的新生兒最多是地中海貧血基因攜帶者，一般不會比患者自己重。如果夫妻雙方都攜帶地中海貧血基因，建議進行專門的產(chǎn)前咨詢。
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怎樣判斷是地中海貧血
臨床上判斷地中海貧血，需要根據(jù)患者的居住地、血常規(guī)的檢查、鐵代謝的檢查，特別是地中海貧血基因的檢查綜合判斷。地中海貧血在南方，特別是兩廣、福建、云南、貴州等地發(fā)病率很明顯的高于北方。隨著人員流動的增加，北方的發(fā)病率近年逐步的上升。從血常規(guī)上看，地中海貧血的表現(xiàn)呈小細胞低色素的表現(xiàn)，也就是患者會出現(xiàn)不同程度的貧血，還會出現(xiàn)平均紅細胞體積的降低。也可以通過基因測序的方法，有針對性的檢查地中海貧血的基因。
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地中海貧血需要注意哪些問題
輕度地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕，甚至有的病人血紅蛋白正常，僅僅有平均紅細胞體積的降低，平時不需要特殊注意，看病或體檢時提前申報自己的情況。中度或嚴重貧血的病人，會有一些面色蒼白、乏力，因為長期的溶血導致肝脾的腫大，一部分病人還因為間接膽紅素的升高，導致容易出現(xiàn)膽道結石的情況。生活中要注意不要過度勞累，避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時，和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結婚、生子的時候，注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血，需進行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
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地中海貧血的患者能獻血嗎
不建議地中海貧血的患者獻血。捐獻給受血者的血液要保證是安全的。一些急性感染性疾病、傳染病病人不能獻血，比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病，不能捐獻紅細胞?；颊弑旧碛泻車乐氐募膊。热缫恍└叨冉?、心腦血管疾病、高血壓、嚴重的糖尿病等等不能獻血。雖然地中海貧血不是傳染病，從倫理角度，一般是回避這部分病人獻血。以及在臨床上還并不能完全排除，地中海貧血患者獻血，是否會發(fā)生一些意料不到的情況。
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地中海貧血會傳染嗎
地中海貧血不會傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中，有一個或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因，通過細胞遺傳的方式把基因傳給下一代，造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因，輕型的或亞臨床型的病人，沒有明顯的臨床表現(xiàn)。貧血沒有或者是很輕，只看到紅細胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區(qū)別不大。中等程度貧血的病人，隨著地中海貧血基因的量增加，會出現(xiàn)比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重，在懷孕過程中就流產(chǎn)了，或者出生不久就夭折。
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地中海貧血吃哪些食物最補血
從西醫(yī)角度，并不建議患者進行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血，由于控制紅細胞肽鏈合成的基因，產(chǎn)生突變導致發(fā)病，并不是營養(yǎng)不良性導致的貧血。病人沒有必要進行特殊的飲食，平時注意勞逸結合、注意膳食的平衡也就足夠了。對于一些貧血較重的地中海貧血病人，可以通過脾切除來控制?；颊咝枳⒁庠诰驮\的時候，無論什么原因、疾病，就診于哪一個科室、哪一個醫(yī)院，一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史。大夫進行鑒別、進行診斷、進行藥物治療的時候，他會考慮的更全面，避免耽誤疾病的治療。
什么是地中海貧血病
地中海貧血是由于遺傳的基因有缺陷，導致一種或者一種以上的血紅蛋白里面的珠蛋白鏈合成不足引起的。輕型地中海貧血病一般無癥狀，中間型會有輕度或重度貧血癥狀，重型會有肝脾腫大、貧血、發(fā)育不良的癥狀。
地中海貧血有哪些癥狀
地中海貧血是一類因遺傳因素導致患者血紅蛋白中的珠蛋白的肽鏈數(shù)目發(fā)生異常從而導致患者出現(xiàn)溶血性貧血的疾病。地中海貧血的患者首先會有貧血癥狀，比如頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等，還會有一些溶血癥狀，急性溶血期患者可能出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫等癥狀。其次，患者由于溶血會間接引起膽紅素升高，就會出現(xiàn)黃疸等一些臨床表現(xiàn)。重型患者往往會出現(xiàn)肝脾腫大的癥狀，隨著病情加重還可能會出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn)，比如易發(fā)生長骨骨折。也有少數(shù)患者在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊，或是下肢潰瘍。中間型和重型的地中海貧血患者，大多可以從兒童期存活到成年期，而輕型患者往往有輕度貧血或是沒有癥狀，一般在調(diào)查家族史的時候才會發(fā)現(xiàn)。
地中海貧血癥的癥狀
貧血是很常見的一種現(xiàn)象，一般是由于飲食不當引起的，貧血的癥狀可以分為重型地中海貧血、中間型地中海貧血、輕度地中海貧血等，不同類型的地中海貧血，它的癥狀是不一樣的，對于這類疾病平時也要注意預防。
地中海貧血有什么癥狀
地中海貧血分α地中海貧血和β地中海貧血兩種類型，如果這兩類地中海貧血患者都是靜止型或者輕型，一般沒有特別明顯的不適癥狀，如果病情發(fā)展到中間型，一般會出現(xiàn)貧血，渾身無力，肝脾增大的癥狀。如果發(fā)展到重型，α地中海貧血患兒一般會胎死腹中，即使能出生也會很快死亡，β地中海貧血患者剛出生和正常嬰兒沒有太大的區(qū)別，三個月后出現(xiàn)肝脾增大，發(fā)育遲緩，嚴重貧血等，不積極治療，一般不會活過五歲。
地中海貧血是怎么回事
地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導致的。一般是從出生就開始的貧血，由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時會發(fā)現(xiàn)，該病在中國的的沿海區(qū)域多見，如廣東廣西等，隨著人口的不斷遷徙，全國各地都有該病的發(fā)病人群。
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生活問答
- 1 什么叫地中海貧血
- 2 地中海貧血有什么反應
- 3 地中海貧血是怎么引起的
- 4 地中海貧血嚴重嗎
- 5 怎么確定地中海貧血
- 6 什么是地中海貧血
- 7 什么是α地中海貧血
- 8 地中海貧血怎么引起的
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