牙周炎的科學(xué)診斷
牙周病的高發(fā)病人群是40歲以上的人群,而且年紀(jì)越大,發(fā)病率越高,幾乎人人難于幸免。及時對各種口腔牙齒疾病隱患進行預(yù)防及康復(fù)護理,養(yǎng)成正確的口腔健康預(yù)防意識,密切注意牙周疾病的早期信號以及牙齦萎縮的情況,是從根本上杜絕牙周炎的有效途徑。
輔助診斷牙周炎的4大手段
1、基因檢測
近年的研究發(fā)現(xiàn),遺傳因素是機體對牙周炎易感性的一個重要方面。在牙周病的發(fā)病中有著重要的意義。影響機體在細(xì)菌及其產(chǎn)物刺激下發(fā)生嚴(yán)重牙周破壞的遺傳因素,被稱為牙周病易感性相關(guān)基因。研究還發(fā)現(xiàn),如IL一1、TNF基因多態(tài)性,可合成過多的該炎癥介質(zhì),引起過度的炎癥反應(yīng),從而促進膠原的降解,刺激牙槽骨吸收,導(dǎo)致牙周病的發(fā)生。因此對炎癥介質(zhì)及其他成分的基因多態(tài)性的檢測,可能早期預(yù)測個體對牙周炎的易感性,目前尚處于初步研究階段。
2、X線片數(shù)字減影技術(shù)
自20世紀(jì)80年代數(shù)字減影X線技術(shù)被引入牙周病領(lǐng)域后,牙片數(shù)字減影已被越來越多地用來作為檢查牙槽骨動態(tài)變化的客觀手段。其基本原理是在計算機輔助下,對同一部位不同時間拍攝的一系列x線片進行處理,將有意義的圖像從不相關(guān)的影像(如正常無變化的組織影像)中分離出來,減去所有不變的結(jié)構(gòu),將特征性的結(jié)構(gòu)變化顯示出來。
在牙周炎的研究中,牙片是觀察牙槽骨變化的常規(guī)檢查手段,為了早期發(fā)現(xiàn)病變及進行縱向觀察比較,就要求在同一部位不同時間所拍攝的一系列牙片具有高度的重復(fù)性,DSR的特點是定位投照,即X線球管、被照牙及X線片三者的相對位置恒定,從而使投照角度和距離固定,通過計算機輔助的圖像處理并自動減影,最終顯示出骨量的微細(xì)變化。它克服了普通X線技術(shù)所拍的牙片因其投照角度、曝光、沖洗條件等的不一致而造成的重復(fù)性差、不易進行比較的缺點,因而成為牙周病診斷和治療中準(zhǔn)確而靈敏的縱向觀察牙槽骨變化的客觀手段。
3、微生物學(xué)檢查
牙周炎是以厭氧菌為主的感染性疾病,研究表明不同類型的牙周炎,其菌斑微生物的組成不同。隨著微生物檢i貝0技術(shù)的迅速發(fā)展,為進一步確定牙周特異致病菌創(chuàng)造了條件。但并非所有病例都需要或可能作微生物檢測或確定特異致病菌。在一些重癥患者,或?qū)ΤR?guī)治療反應(yīng)不佳者,或懷疑患牙處于疾病活動期者,可以先檢測牙周袋內(nèi)的優(yōu)勢微生物,然后選擇敏感的藥物進行治療,或者在某種治療前后進行微生物檢測以評價或監(jiān)測療效。
(1) 涂片檢查法。將菌斑樣本在載玻片上涂成薄層,直接在顯微鏡下觀察,以便從形態(tài)學(xué)或運動性方面初步了解牙周袋內(nèi)不同形態(tài)細(xì)菌的組成及各自的比例,可以在診療椅旁操作。涂片的方法較培養(yǎng)法簡便而快速,半小時內(nèi)即可完成,缺點是不能鑒別出細(xì)菌的種屬和性質(zhì),即不能檢出特異性病原菌。
(2)細(xì)菌培養(yǎng)。是傳統(tǒng)的微生物學(xué)檢測的最基本、可靠的方法,是微生物學(xué)檢查的"金標(biāo)準(zhǔn)",通過培養(yǎng)可檢測出優(yōu)勢菌,同時可進行抗菌藥的敏感試驗,以便有針對性地選擇藥物進行治療。但需要厭氧培養(yǎng)等特殊條件和專業(yè)人員,周期長,需要約1~3周時間,且要通過一系列的生化鑒定才能確定細(xì)菌的種類,過程比較繁瑣。因為牙周炎是條件致病菌的混合感染,所以難以確定某種特定的致病菌。
(3)DNA探針DNA探針即利用核苷酸堿基順序互補的原理,用特異的DNA片段,通過核酸雜交技術(shù)來檢測未知細(xì)菌的 DNA,若兩者能雜交形成DNA雙鏈結(jié)構(gòu)則可認(rèn)定該菌為與探針相同的細(xì)菌,并根據(jù)雜交物形成的多少能使其定量或半定量。目前DNA探針的類型分為:全基因探針、克隆DNA片段探針和特定探針,可以根據(jù)情況選擇應(yīng)用。
(4)免疫學(xué)技術(shù)。免疫學(xué)技術(shù)如間接免疫熒光法或酶聯(lián)免疫吸附實驗對于檢測牙周特異致病菌很有意義。用 ELISA檢測牙周致病菌時,是將特異性抗體吸附于固相載體上,加入檢樣和酶結(jié)合物反應(yīng)后,再利用酶催化其底物呈顏色反應(yīng),來檢測菌斑抗原,即待測樣本中的牙周致病菌。這兩種檢測方法特異性較強,檢測速度也較快,1天內(nèi)可以完成,但這兩項技術(shù)需要使用特異性抗體,最好采用單克隆抗體,以排除與某些其他菌株的交叉反應(yīng)。
(5)以酶為基礎(chǔ)的檢測法。對40余種菌斑微生物研究的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)其中牙齦卟啉單胞菌、福賽擬桿菌和牙密螺旋體三者均在代謝過程中產(chǎn)生大量的胰酶樣蛋白酶,該酶可水解底物N-CBz-Gly-Gly-Ar9。據(jù)此研制開發(fā)的試劑盒,可在取菌斑樣本后,在椅旁檢測,15分鐘后即可憑顏色反應(yīng)程度判斷有無上述三種微生物。其缺點是不能區(qū)分該三種菌,且為半定量。
(6) 聚合酶鏈反應(yīng)。即利用DNA聚合酶,以目標(biāo)細(xì)菌的某個DNA片段寡聚核苷酸等為引物,擴增該DNA片段,可在短時間內(nèi)得到大量的特定基因或 DNA片段。在牙周細(xì)菌的檢測中,應(yīng)用最能表達某種微生物特異性的引物,對待測標(biāo)本進行PCR反應(yīng),檢查產(chǎn)物中是否有該特定的片段,從而確定是否有該微生物存在。這項檢查的優(yōu)點是簡便、快速,4~5小時內(nèi)即可出結(jié)果,敏感性更高,可檢測出數(shù)十個至數(shù)百個細(xì)菌,但需要的設(shè)備也較為昂貴,且操作過程中可能出現(xiàn)假陽性,目前尚未在臨床上普遍應(yīng)用。
4、牙動度儀
測定牙的松動程度用常規(guī)的手持牙科鑷子檢查帶有很大的主觀性,且重復(fù)性差,故在臨床研究中需要借助儀器來測定,以取得客觀數(shù)據(jù)。如動度測量計是一種精確測量牙動度的電子儀器。近年來國外生產(chǎn)的牙動度儀,其原理是用一恒速的小圓柱快速沖擊牙面,儀器能以數(shù)字顯示牙周膜對該沖擊力的阻力,牙越松則阻力越小,顯示數(shù)值越大。用儀器測量松動度較為客觀,重復(fù)性好,對于牙周臨床的縱向研究有一定幫助。
溫馨提示:輕微的牙眼出血是早期牙眼炎的特征,如有牙眼紅腫,一碰就出血的情況,說明有牙眼炎。若患者牙像出血癥狀持續(xù)時間長達一周以上,應(yīng)立刻到正對醫(yī)院進行檢查和治療。
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