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性染色體異常有什么危害

發(fā)布時間:2019-12-2655877次瀏覽

在性染色體異常發(fā)生時,胎兒身體會有異常,先天性畸形或是智力上會出現(xiàn)一系列問題。大多數(shù)到青春期第二性征發(fā)育的時候,病的癥狀才表現(xiàn)出來。尤其是患有一些家族遺傳病的人,如果有這樣的癥狀發(fā)生,那么胎兒也會有疾病的癥狀存在。

我們知道很多的女性在自己懷孕的時候會檢查出自己的孩子有這樣那樣的毛病,這是讓準父母感覺到痛苦的事情,通過染色體可以檢查出孩子有什么異常。只是有些人不了解,不知道性染色體異常有什么危害?
  性染色體異常是指性染色體即X和Y染色體數(shù)目或者結構發(fā)生改變。其占所有染色體病的1/3,總發(fā)生率約為1/500,大多數(shù)到青春期第二性征發(fā)育的時候,病的癥狀才表現(xiàn)出來,主要表現(xiàn)為性征的發(fā)育不全和畸形、智力影響不大,可正常或者輕度的智力低下,表型較常染色體比較輕。
  性染色體病主要有特納氏綜合征、克氏綜合征、超Y綜合征和多X綜合征。特納氏綜合征是女性少了一條X染色體導致,也稱為先天性的卵巢發(fā)育不良,主要表現(xiàn)為矮身材、卵巢萎縮和第二性征發(fā)育不良。
  如果存在性染色體異常,會使胎兒在孕期中就出現(xiàn)身體狀況的異常,如先天畸形或一些精神障礙,以及一些器官的異常表現(xiàn),這些都是由性染色體異常引起的。對于女性來說,胎兒出現(xiàn)這種情況會遭受心理和生理上的雙重打擊。因為只有通過墮胎,我們才能防止有問題的胎兒出生。
  特別是一些家族遺傳病患者在孕期準備時一定要用一些方法加以控制,以保證寶寶不會患家族遺傳病。懷孕后,我們還需要按時進行產(chǎn)檢。如果胎兒有什么問題,我們可以早點知道從而早點采取措施。
  對于胎兒來說,如果性染色體異常,可以通過無創(chuàng)性DNA檢測來了解。如果檢查期間染色體有任何問題,不建議繼續(xù)妊娠。一些男女在孕期不注意飲食準備,經(jīng)常吸煙、飲酒,會引起染色體異常。

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染色體異常可以生育嗎
染色體異常有些人可以生育,但必須由專業(yè)醫(yī)生進行檢查評估后再做決定,以免后代出現(xiàn)異常。染色體異常要經(jīng)過醫(yī)院染色體檢查,包括染色體數(shù)目的異常和染色體結構的異常。首先要分清異常的類型,請專業(yè)醫(yī)師在生育方面指導應該做哪些準備、調(diào)整,以便孩子的健康。常染色體數(shù)目異常大部分人有智力障礙,有生育能力;性染色體數(shù)目異常的特納綜合征、克氏綜合征患者不能生育;X三體綜合征是性染色體異常的一種特殊核型,患者的外觀正常,生育能力也正常,但會有部分女性患者出現(xiàn)卵巢早衰,是需要醫(yī)師做產(chǎn)前指導的。染色體結構異常的人,外觀看不到異常,但會生育異常、發(fā)育畸形的孩子,還會出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎。所以,染色體異常的夫妻中,有一部分是可以懷孕并生育孩子的。但孩子患有畸形和遺傳病的風險很大。所以,夫妻在計劃要孩子的時候,要到醫(yī)院接受染色體檢查,根據(jù)檢查的結果向醫(yī)生咨詢能否懷孕和生育。如果病情較輕,沒有什么臨床癥狀,遺傳給下一代的概率又比較低,夫妻要孩子的意愿強烈,可以懷孕,但孕期一定要加強遺傳學監(jiān)測,最大限度地降低孩子異常的風險。
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2022-07-29

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男方染色體異常能不能要孩子
男方染色體異常能否要孩子需要看具體病情來決定,染色體是人體的遺傳物質(zhì)也是DNA的載體,染色體異常的種類是非常多的。如果通過客觀檢查發(fā)現(xiàn)男性染色體異常,能否生育主要是看來異常的嚴重程度,接下來簡單分析一下。第一,如果只是輕度的染色體異常,比如存在染色體多態(tài)性,這種情況一般是不影響生育的。第二,有些情況下可能會影響生育,比如存在羅伯遜易位,這種情況能夠正常生育的概率只有1/9是有影響的。第三,如果存在嚴重的畸形,比如存在染色體的缺失,這種情況是無法正常生育的。
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2021-06-25

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21-三體18-三體13-三體是什么
孕期除了做超聲檢查以外,還要做唐氏綜合征篩查。超聲檢查有時候不能夠完全評估出孩子出現(xiàn)染色體異常的表現(xiàn),尤其是唐氏綜合征。唐氏綜合征在普通人群的發(fā)生率比較高,八百到一千分之一。隨著孕婦年齡的逐漸增加,發(fā)病率也會明顯的上升,甚至到了40歲左右會出現(xiàn)1%的發(fā)生率。孩子出生以后會出現(xiàn)嚴重的智力障礙,對家庭和社會帶來沉重的負擔。18-三體綜合征和13-三體綜合征也都是染色體數(shù)目的異常,后兩種18-三體綜合征、13-三體綜合征,寶寶出生以后是不能夠存活的。
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18-三體綜合征高風險怎么辦
臨床上提供兩種方法對胎兒染色體疾病進行篩查,最常用的叫唐氏綜合征篩查,通過抽血測量孕媽媽在懷孕16-20周之間的血液成分,測量體內(nèi)甲胎蛋白、β-HCG這些數(shù)值來進行系統(tǒng)評估,判斷18-三體綜合征風險。還有一個方法叫無創(chuàng)DNA,是通過懷孕12周以后,抽孕婦體內(nèi)外周血,得到外周血以后,通過基因分析的方法,來得到孩子的染色體物質(zhì)來判斷是否是高風險。因為這兩個方法都是篩查實驗,所以一旦這個結果提供高風險,醫(yī)生一定會建議要進行產(chǎn)前診斷,抽羊水、查孩子的染色體。
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男方染色體異常能要孩子嗎
男方染色體異常能否要孩子需要看具體病情來決定,染色體是人體的遺傳物質(zhì)也是DNA的載體,染色體異常的種類是非常多的。如果通過客觀檢查發(fā)現(xiàn)男性染色體異常,能否生育主要是看異常的嚴重程度,接下來簡單分析一下。第一,如果只是輕度的染色體異常,比如存在染色體多態(tài)性,一般是不影響生育的。第二,存在羅伯遜易位等部分情況下可能會影響生育,只有1/9的概率影響正常生育。第三,如果存在嚴重的畸形如存在染色體的缺失,是無法正常生育的。
哪些人容易染色體異常
染色體是人體中的遺傳物質(zhì)。無論誰都是不希望自己的染色體有異常,當然也不是每個人都會染色體異常。但是以下這幾類人就很容易會染色體異常,一般就是過多接觸或者是從事放射性物質(zhì)工作的人員,居住的環(huán)境受污染嚴重和家族遺傳因素等等。
X染色體和Y染色體的區(qū)別
想要了解這個方面知識的,可以從以下幾點進行,首先X染色體和Y染色體的主要區(qū)別就是性別的差異性,這取決于寶寶是男孩還是女孩,它們生理性的差別在形態(tài)上和結構上的區(qū)別也是非常大的,可以從顯微鏡下了解,針對于這些方面可以做一些染色體檢查。
染色體異常怎么解決
染色體異常分為胎兒的染色體異常,媽媽的染色體異常,爸爸的染色體異常。如果雙親染色體的異常,懷孕之前要找這個遺傳大夫去進行咨詢,看看這種染色體異常遺傳的規(guī)律是什么樣的,會對胎兒如果懷孕會對胎兒造成什么樣的影響。不管是爸爸媽媽的染色體異常,都是可能遺傳給孩子的,遺傳給孩子可能造成胚胎停育或者孩子的畸形,或者孩子的染色體異常造成染色體的異常的綜合征,所以對于染色體異常的爸媽如果在懷孕之前一定要進行,要找遺傳專家進行咨詢!染色體的異常,常伴發(fā)有孩子的畸形,或者是染色體的異常和孩子的智力是相關的,還有染色體的異常,可以造成孩子的將來生殖的異常,或者是其神經(jīng)系統(tǒng)的異常,所以一定要咨詢遺傳專家,要了解染色體異??赡軒淼膫€臨床的疾病,或者是將來孩子的情況是什么樣的,要進行充分的溝通充分的了解這種染色體異常帶來的個臨床的并發(fā)癥這個以后,再跟遺傳專家或者臨床醫(yī)生進行溝通,孩子能不能要,如果能要,如果孩子能存活,就要跟遺傳專家咨詢以后要充分地告知這個孕婦本人,或者是她的家庭,然后來決定孩子的去留,因為染色體異常,常常伴發(fā)有孩子的智力的異常,孩子的生殖能力的異常,或者是畸形的發(fā)生。
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2019-12-06

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染色體異常原因
染色體異常原因是由于基因的變化,或者是染色體的變化。染色體的變異造成染色體的斷裂缺失,或者是說異位,造成原因胎兒問題,在胎兒期受到各種因素的影響造成,如說放射的影響,造成胎兒染色體的突變,染色體的異常,這些染色體的異常在孕期常常表現(xiàn)為孩子發(fā)育的過小,叫FG2,或者是羊水過多,孩子有器官的畸形,多器官的畸形,單器官的畸形,軟指標的異常,如說腎盂的分離,心肌的鈣化,腦水腫,腦水腫或者腦積水,任何兩項的軟指標異常,也需要對孩子進行染色體的檢查。因為染色體的檢查常常是伴發(fā)孩子的各器官的畸形,以及這些軟指標的異常。染色體的變化,造成染色體變化的原因主要是放射的影響,或者是同位素放射以及其的放射物質(zhì)影響造成。那確切的原因目前還不是很清楚,有的是基因突變造成,所以孕期有染色體的異常,一定要對孩子進行產(chǎn)前診斷,要跟家屬進行充分的溝通,以決定這孩子的去留,因為染色體異常常常是造成孩子的智力,身體的異常。
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2019-12-06

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染色體異常怎么辦
染色體異常分為胎兒染色體異常,還是媽媽的染色體異常,還是爸爸的染色體異常,如果是雙親染色體的異常,懷孕之前一定要找大夫進行咨詢,看看這種染色體異常它的遺傳的規(guī)律是什么樣的,會對胎兒造成什么樣的影響。不管是爸爸還是媽媽的染色體異常,都是有可能遺傳給孩子的,遺傳給孩子可能造成胚胎停育或者孩子的畸形,或者孩子的染色體異常造成的一些染色體的異常的綜合癥,所以對于這種面對于染色體異常的爸媽,在懷孕之前一定要找遺傳專家進行咨詢。要了解染色體異??赡軒淼呐R床疾病,然后來決定孩子的去留,因為染色體異常,常常伴發(fā)有孩子的智力的異常,孩子的生殖能力的異常,或者是畸形的發(fā)生。
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染色體異常的原因
最初的染色體異常肯定都是基因的突變,造成的染色體的斷裂缺失,或者是說異位。在胎兒期受到各種因素的影響造成的,比如說放射的影響,就會造成胎兒染色體的突變,染色體的異常,這些染色體的異常在孕期常常表現(xiàn)為孩子發(fā)育的過小,或者是孩子有器官的畸形、或者是有軟指標的異常,比如說腎盂的分離,或者是心肌的鈣化,或者是腦水腫,任何的兩項的軟指標的異常,都需要對孩子進行染色體的檢查。出現(xiàn)染色體異常主要還是基因的變化,或者是染色體的變化。造成染色體變化的原因主要還是放射的影響,或者是同位素放放射就是其他的放射物質(zhì)的影響造成的。所以孕期如果有染色體的異常,一定要對孩子進行產(chǎn)前診斷。
染色體怎么檢查
染色體檢查是抽血,具體說是取靜脈血0.5ml,接種于特定的培養(yǎng)基中,68—72小時后收獲細胞,經(jīng)顯帶染色,在鏡下放大1000倍,計數(shù)并分析核型。只管去抽血就是了,其他的醫(yī)生來做。染色體異常,一般在妊娠早期50%到60%的孩子都會出現(xiàn)流產(chǎn)所以一定要配合醫(yī)生做檢查。
染色體異常的原因
懷孕期間發(fā)現(xiàn)染色體異常,胎兒會受到嚴重的影響,導致染色體異常原因比較多,最主要的原因是遺傳,父母雙方有一方染色體不健全,就會導致染色體異常;再就是藥物的原因,比如免疫調(diào)節(jié)劑,會干擾dna合成,導致染色體異常;此外,孕婦所處的環(huán)境有輻射或者接觸了化學因素等,也會造成異常。
染色體異常怎么辦
如果大人的染色體出現(xiàn)異常,不是特別建議備孕,因為生出有問題的孩子的可能性是非常大的。如果是在懷孕的時候檢查出胎兒染色體異常,可以進行基因治療或者是細胞治療。如果是初生的嬰兒發(fā)現(xiàn)染色體異??梢赃M行矯正治療。對于染色體異常的患者來說需要定期的進行檢查,懷孕過后也需要檢測胎兒的狀況。