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重癥肌無力可以治好嗎

發(fā)布時(shí)間:2019-12-2660178次瀏覽

正常情況下,大部分的重癥肌無力的患者是可以得到很好的治愈的,只是一小部分患者可能是由于病情比較嚴(yán)重而得不到很好的治療,治療的方法也是很多種的,目前效果比較好的有以下幾種,分別是運(yùn)動(dòng)治療、血漿交換法、藥物治療以及心理治療,效果都是比較不錯(cuò)的。

因?yàn)橹匕Y肌無力的發(fā)病率越來越高了,因此越來越多的人都得了這種疾病,在患有這種疾病的時(shí)候不需要特別擔(dān)心,因?yàn)殡S著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,治療方法也是越來越多了,只要治療的及時(shí),也是有治好的可能性的,那么重癥肌無力真的可以被治好嗎?
  一、運(yùn)動(dòng)治療
  在平時(shí)生活,不管我們的了什么病,醫(yī)生都會(huì)說,多鍛煉,多運(yùn)動(dòng),這樣有助于疾病的康復(fù)。其實(shí)運(yùn)動(dòng)對(duì)于重癥肌無力這種疾病也是可以的,不過我們要注意一個(gè)度,要適度。運(yùn)動(dòng)是最保險(xiǎn)的方法,可以請(qǐng)專人幫忙病人持維適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng),以免出現(xiàn)察覺攣縮。不過劇烈運(yùn)動(dòng)、用力還有過于積極的物理療法會(huì)促使病情加重。為此初期病人應(yīng)盡可能堅(jiān)持工作及平時(shí)活動(dòng),進(jìn)行力所能及的運(yùn)動(dòng)。
  二、血漿交換法
  這種治療方法相對(duì)比較特殊,因?yàn)椴皇撬谢颊叨伎梢允褂?,治療使用范圍狹窄,通常僅適用于重癥肌無力患者,且治療費(fèi)用非常昂貴,維持相對(duì)較短的治療效果時(shí)間通常在7到15天左右,因此它不是治療該疾病的有效方法。
  三、藥物治療
  關(guān)于藥物治療,我相信大家都知道,因?yàn)槲覀儠?huì)根據(jù)自己的情況服用藥物,但對(duì)于重癥肌無力,這種治療僅適用于疾病的早期階段,是暫時(shí)的姑息治療,但需要注意用藥的危害。長期服藥會(huì)加速體內(nèi)乙酰膽堿受體的破壞,從而使該病更加頑固且難以治愈,有些患者會(huì)采取多種毒副作用,無法得到有效的治療。
  四、心理治療
  醫(yī)生使用言行作為激發(fā)患者情緒變化的手段,以抑制患者的病理性情緒,促進(jìn)身心改善。如抑郁癥抑郁癥的勃起功能障礙綜合征患者的表情,笑聲非常適合保護(hù)??梢灾v故事,聽相聲,講笑話,看滑稽的戲劇表演,讓病人笑,心情愉快。重癥肌無力的治療方法。

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重癥肌無力有什么癥狀表現(xiàn)
重癥肌無力的癥狀主要有:飲水嗆咳、咀嚼困難、上瞼下垂以及吞咽困難等等?;颊叱詵|西的時(shí)候會(huì)比較費(fèi)力,還會(huì)出現(xiàn)聲音嘶啞、抬頭困難、表情淡漠等等癥狀,患者爬樓梯也會(huì)比較困難,如果病情嚴(yán)重,還會(huì)出現(xiàn)呼吸困難的情況?;颊叩倪@些癥狀在休息之后會(huì)逐漸緩解。重癥肌無力的預(yù)后效果是比較好的,患者可以在醫(yī)生指導(dǎo)下服用膽堿酯酶抑制劑和免疫抑制劑的藥物來治療。平時(shí)注意不要做劇烈的運(yùn)動(dòng),也不能做體力活。飲食方面可以吃半流質(zhì)食物,容易吞咽,需要補(bǔ)充蛋白質(zhì)以及維生素,提高免疫力才有利于疾病的治療。保持良好的心態(tài),多放松自己,不要有太大壓力。
語音時(shí)長 01:07

2021-01-26

81275次收聽

重癥肌無力的飲食
重癥肌無力是一種慢性疾病,患者應(yīng)在飲食方面特別注意,少吃寒涼、味苦的食物,多食溫補(bǔ)食品,如牛肉、雞肉、菜心、土豆、蘋果、桂圓等,這些食品能起到補(bǔ)益、和中、緩急的作用.
兒童型肌無力主要有什么類型
兒童型肌無力約占我國重癥肌無力患者的10%。絕大多數(shù)僅限于眼外肌麻痹、眼瞼下垂等單純眼肌麻痹,約有1/4的病例可自行緩解,僅少數(shù)患者累及全身骨骼肌。
重癥肌無力有傳染性嗎
重癥肌無力有傳染性嗎?這個(gè)問題相信是有很多的人想要問的,重癥肌無力在我們的生活中不是特別的常見,但是也有很多的患者被這個(gè)疾病所困擾著,針對(duì)這個(gè)疾病會(huì)傳染嗎,我們就這個(gè)問題簡單的解答下
重癥肌無力的生命長嗎
重癥肌無力是眼瞼下垂,抬不起眼皮,這個(gè)是最為常見的了,好多人發(fā)病的時(shí)候、總感覺看不清東西、好想睡覺的感覺‘在兒童中這種情況尤其常見,有好多東西再閃的感覺、嚴(yán)重的還會(huì)斜視呢,吃飯沒有力氣,牙齒好好地,可就是吃飯無力,有的時(shí)候剛開始還吃得動(dòng),在吃就不行了
重癥肌無力嚴(yán)重嗎
重癥肌無力最主要的特征就是無力,而且隨著病情的不斷發(fā)展,可能會(huì)產(chǎn)生永久無力的情況,而且重癥肌無力的類型不一樣,因此嚴(yán)重程度也是不相同的,一般來說如果患有重癥肌無力的話會(huì)出現(xiàn)三種現(xiàn)象,分別是反拗性危象、肌無力現(xiàn)象、膽堿能危象,不同的現(xiàn)象,嚴(yán)重程度也是不一樣的。
重癥肌無力要如何治療
目前臨床上對(duì)于重癥肌無力治療首選的一線藥物,就是膽堿酯酶抑制劑。膽堿酯酶抑制劑可以很好的改善重癥肌無力患者的臨床癥狀,尤其是對(duì)于新近診斷的患者的一個(gè)初始治療,可以作為單藥長期治療一些清醒的重癥肌無力患者。對(duì)于其他類型的重癥肌無力,就不太適合單獨(dú)長期使用膽堿酯酶抑制劑,膽堿酯酶抑制劑一般需要配合其他的免疫抑制劑來聯(lián)合治療。在免疫制劑當(dāng)中,最常用的就是糖皮質(zhì)激素,這個(gè)也是治療重癥肌無力的一個(gè)一線藥物,很多的重癥肌無力的患者和家屬對(duì)這個(gè)激素應(yīng)該都有所了解。目前臨床上常用的治療重癥肌無力的激素,包括強(qiáng)的松、甲強(qiáng)龍和地塞米松,一般甲強(qiáng)龍它起效會(huì)比強(qiáng)的松要快,而且它的抗炎作用也比強(qiáng)的松強(qiáng),不良反應(yīng)也比較少。對(duì)于肝功能不好的或者聯(lián)合使用免疫制劑的患者比較安全,但是長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素還是會(huì)有很多的副作用。比如說它會(huì)引起食量增加,會(huì)引起患者出現(xiàn)一個(gè)向心性的肥胖,可能還會(huì)升高血壓,升高血糖,還會(huì)誘發(fā)白內(nèi)障、青光眼,還有內(nèi)分泌功能紊亂。有的患者可能會(huì)誘發(fā)骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死,還有一些消化道的癥狀。所以在臨床上應(yīng)用激素的時(shí)候,要警惕它的副作用。一些常用的免疫制劑有一個(gè)叫硫唑嘌呤,也是治療重癥肌無力的一個(gè)一線藥物,對(duì)于眼肌型的和全身性重癥肌無力都可以用,它可以跟糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用,短期使用可以有效地減少激素的副作用。還有的就是一些比如說環(huán)保菌素A、他克莫司等等,臨床上還可以用一些其他的治療,比如說靜脈注射丙種球蛋白,還有血漿置換,有一些患者如果合并胸腺瘤,選擇胸腺切除,對(duì)于很多的患者都可以有效地改善它的臨床癥狀。
語音時(shí)長 02:09

2019-12-20

60865次收聽

02:50
重癥肌無力應(yīng)該如何用藥
重癥肌無力首選藥物就是膽堿酯酶抑制劑,在膽堿酯酶抑制劑當(dāng)中最常用的藥物就是溴吡斯的明,溴吡斯的明一般一次是六十毫克到一百二十毫克,一天應(yīng)用三到四次,一般最大劑量不超過一天四百八十毫克,那么這一天的劑量一般是分三到四次口服。那么在免疫制劑當(dāng)中最常用的就是糖皮質(zhì)激素,糖皮質(zhì)激素有口服的激素,比如說是強(qiáng)的松,那么強(qiáng)的松的使用方法可以按照公斤體重來計(jì)算,一般我們使用的劑量是一公斤零點(diǎn)五到一毫克,一般是早上起來一次服用,或者可以開始是一天二十毫克,早上起來一次服用,然后每三天增加五毫克強(qiáng)的松直到它的足劑量。一般足劑量就是用到六十到八十毫克,那么強(qiáng)的松一般是兩周左右起效,那么六至八周可以達(dá)到比較好的效果。
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重癥肌無力是什么
重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病,主要是由于人體產(chǎn)生一些累及神經(jīng)肌肉之間的特殊結(jié)構(gòu),叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜抗體。這個(gè)抗體產(chǎn)生之后,就會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉之間傳遞神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙,就會(huì)導(dǎo)致骨骼肌收縮無力。這種抗體最常見的是乙酰膽堿受體抗體。還有一少部分的患者可以產(chǎn)生肌肉特異性的酪氨酸激酶抗體,還有患者可以出現(xiàn)低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4的抗體,這些抗體的產(chǎn)生都會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉之間接頭傳遞障礙。重癥肌無力的發(fā)病在各個(gè)年齡段都可以出現(xiàn)。在40歲之前,女性的發(fā)病率是高于男性的;40歲至50歲男女的比例發(fā)病率相當(dāng);到了50歲以后,男性的發(fā)病率又略高于女性。
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重癥肌無力能治愈嗎
重癥肌無力分為好幾種類型,最輕的叫做眼肌型,這種患者主要會(huì)出現(xiàn)眼外肌的無力,就是眼瞼下垂,有時(shí)候會(huì)累及到眼球的活動(dòng),會(huì)出現(xiàn)復(fù)視就是視物重影,這類患者有10~20%是的確可以自愈的;20~30%的眼肌型的患者,表現(xiàn)在眼外肌出現(xiàn)眼瞼下垂或者事物成雙,不出現(xiàn)其他的癥狀,所以這種類型的重癥肌無力患者癥狀也不會(huì)特別重;還有大概50~70%的患者,會(huì)在發(fā)病以后三年之內(nèi)逐漸出現(xiàn)進(jìn)展,那可能會(huì)累及到腦干的延髓,患者會(huì)出現(xiàn)飲水嗆咳、吞咽困難的癥狀,也可能會(huì)累及到全身肢體的肌肉,最后發(fā)展成全身型的重癥肌無力,就會(huì)出現(xiàn)全身的四肢的肌肉的無力。
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重癥肌無力的發(fā)病原因
重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病,主要是由于人體產(chǎn)生一種累積到神經(jīng)肌肉之間特殊的結(jié)構(gòu),叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜的抗體,它就引起了神經(jīng)和肌肉之間神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞障礙,神經(jīng)就不能發(fā)放有效的沖動(dòng)激活肌肉的運(yùn)動(dòng),所以就導(dǎo)致骨骼肌的收縮無力。最常見的就是乙酰膽堿受體抗體;還有非常少見的重癥肌無力患者,是由于產(chǎn)生了肌肉特異性的酪氨酸激酶抗體;還有是屬于產(chǎn)生了低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白四抗體,這些抗體導(dǎo)致的患者出現(xiàn)了重癥肌無力的癥狀。重癥肌無力主要的臨床表現(xiàn)就是出現(xiàn)骨骼肌的無力,極度容易疲勞,這種疲勞在活動(dòng)后癥狀明顯加重,再休息以后或者應(yīng)用一些膽堿酯酶的藥物,膽堿酯酶抑制劑,癥狀可以明顯的緩解減輕。
重癥肌無力患者出院后應(yīng)該注意什么
重癥肌無力患者出院以后要注意:第一,生活規(guī)律保證充足的睡眠,千萬不要熬夜,注意勞逸結(jié)合。第二,預(yù)防感冒,平時(shí)穿衣服避免出汗。第三,飲食節(jié)制,不能過饑過飽,多吃高蛋白的食物,如魚、瘦肉、豆腐等,忌食生、冷或辛辣的食物。第四,適度運(yùn)動(dòng)提升抵抗力,注意各種感染的預(yù)防,遵醫(yī)囑用藥,切忌隨意加藥或改藥。第五,一定要定期復(fù)查,有不舒服及時(shí)到醫(yī)院就診。
語音時(shí)長 01:13

2018-10-16

60482次收聽

什么是重癥肌無力
重癥肌無力是有免疫因素參與的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無力主要是全身的骨骼肌,骨骼肌想運(yùn)動(dòng)可以隨意運(yùn)動(dòng),大腦可以支配的肌肉局部或全身性無力的疾病,表現(xiàn)特點(diǎn)為肌肉的力量可以隨著活動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)間的延長而逐漸出現(xiàn)無力,休息以后無力癥狀減輕,也叫做波狀性的疲勞,重癥肌無力的所有癥狀都有晨輕暮重,休息后減輕的趨勢。
語音時(shí)長 01:12

2018-09-14

59520次收聽

什么是重癥肌無力的病因
主要是由于引起免疫反應(yīng)的疾病容易引起重癥肌無力。甲亢、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、惡性貧血等等疾病是引起重癥肌無力主要的誘因,但是重癥肌無力,從病理因素上來講,往往有胸腺的增生和胸腺的肥大,造成免疫性的對(duì)神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜進(jìn)行影響。
語音時(shí)長 01:06

2018-09-14

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01:23
什么是重癥肌無力危象
重癥肌無力這種疾病是指,有免疫因素參與的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無力這種疾病,主要是全身的骨骼肌。骨骼肌是想運(yùn)動(dòng)就可以隨意運(yùn)動(dòng),大腦可以支配的肌肉。那些局部或者是全身性無力的疾病,表現(xiàn)特點(diǎn)有肌肉的力量,可以隨著活動(dòng)、運(yùn)動(dòng)的時(shí)間延長,而逐漸出現(xiàn)肌肉無力的癥狀。通常情況下,患者在經(jīng)過休息以后,這種肌肉無力的癥狀,可以出現(xiàn)減輕的情況。一般情況下,對(duì)于患者出現(xiàn)的這種情況,也可以叫做波狀性的疲勞。整個(gè)所有的癥狀,都有晨輕暮重,休息以后減輕的趨勢。通常情況下,重癥肌無力危象是指肌無力的癥狀,突然出現(xiàn)加重的情況。一般來說,患者可以出現(xiàn)呼吸肌、吞咽肌進(jìn)行性無力或者是麻痹,從而可以危及患者的生命。