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常見的遺傳病有哪些

發(fā)布時(shí)間:2019-12-2665284次瀏覽

遺傳病是困擾了很多朋友的一種疾病,一般來說主要包括過敏癥和哮喘、高血壓、高血脂中耳炎、肥胖癥等等。X連鎖顯性遺傳病,多基因遺傳病等等也是比較常見的遺傳病。如果家族有遺傳史,就要注意做好檢查工作,及早發(fā)現(xiàn)進(jìn)行治療。

臨床上有很多疾病是具有遺傳性的,遺傳病對(duì)于寶寶的成長發(fā)育以及身體健康影響非常大,甚至一些疾病會(huì)伴隨一生,還是挺嚴(yán)重的一件事情,所以要去了解一下常見的遺傳病,發(fā)現(xiàn)異常時(shí)也可以及早治療,可以一起來看下常見的遺傳病有哪些?
  1、過敏癥和哮喘
  家長如果對(duì)于塵埃、花粉、花生醬等物品都有過敏的情況,那么家長生出來的孩子也有可能是過敏癥患者,哮喘也是這樣一種,好多孩子有哮喘病,就是因?yàn)楦改傅倪z傳所致。如果如果父母中有一人患有哮喘或過敏,那么孩子繼承這種疾病的幾率高達(dá)30%至50%。如果父母雙方都有哮喘或過敏,幾率甚至更高,高達(dá)80%。
  2、高血壓和高血脂
  如果父母一方患有高血壓和高膽固醇,會(huì)有50%的幾率會(huì)傳給孩子,如果父母雙方都患有高血壓或高膽固醇,然后遺傳的概率可以達(dá)到75%,可以看出這兩種慢性疾病遺傳是非常大的。
  3、中耳炎
  中耳炎也是一種遺傳性的疾病,相關(guān)的調(diào)查數(shù)據(jù)顯示如果父母長期被中耳炎這種疾病折磨的話,遺傳給孩子的幾率能夠達(dá)到60%-70%,因?yàn)槊恳晃缓⒆拥亩使芙Y(jié)構(gòu)就是遺傳的父母的,所以中耳炎的父母遺傳給孩子的幾率非常大。
  4、肥胖癥
  在生活中會(huì)發(fā)現(xiàn)這樣一個(gè)現(xiàn)象,那就是好多父母肥胖的生出來的孩子也是小胖子,所以說肥胖癥也是遺傳的,父母中有一個(gè)人身體超重,孩子超重的可能性就達(dá)到40%,父母雙方超重的,概率則達(dá)到70%,不過您的孩子只要堅(jiān)持鍛煉,還是能夠打破肥胖的基因的,體重變?yōu)檎!?br/>  5、多基因遺傳病
  躁狂抑郁性精神病、原發(fā)性癲癇、重度先天性心臟病等多基因遺傳病,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,具有高度的遺傳性,危害嚴(yán)重,男女皆有,后代發(fā)病率均在10%以上。

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做過人流婚檢可以查出來嗎
這個(gè)問題,其實(shí)是可能會(huì)涉及到個(gè)人的隱私,在這兒我只想和大家談,婚前檢查的目的主要有4個(gè)。第一個(gè)是要了解有沒有法定的傳染病,法定的傳染病包括有艾滋病,淋病、梅毒、乙肝等等,這些都是抽血檢查的。第二個(gè)是否有嚴(yán)重的精神疾病,比如說嚴(yán)重的躁狂癥,精神分裂癥等等,因?yàn)檫@些疾病有可能危害到他人的生命安全和身體健康,同時(shí)患者的心理問題如果很嚴(yán)重,還會(huì)引起其他的一些后果,那這些疾病需要精神科的醫(yī)生協(xié)助診斷。第三個(gè)就是要了解有沒有生殖系統(tǒng)畸形,這類疾病可以直接影響到生育,其中一些疾病男科和婦科的醫(yī)生可以通過肉眼診斷,有些是需要B超來檢查。第四個(gè)就是有沒有先天的遺傳性疾病,比如說白化病、原發(fā)性癲癇,軟骨發(fā)育不良等等,這些有可能是需要做染色體檢查。如果有上面幾種情況,就需要在婚前,積極的告知對(duì)方來重新評(píng)估,是否適合于結(jié)婚或者是生育,所以婚前檢查并不包括檢查女方是否做過流產(chǎn)。一般來講,如果在進(jìn)行婚前檢查的時(shí)候,女方告訴醫(yī)生自己未婚或者沒有性生活時(shí),醫(yī)生就不會(huì)進(jìn)行常規(guī)的婦科內(nèi)診檢查,更不會(huì)用陰道窺器打開陰道,看宮頸的情況。當(dāng)然了,雖然說婚檢的內(nèi)容不包括有沒有做過流產(chǎn),但是建議女性朋友們?cè)诖蠓蛎媲安灰[瞞病史,以免漏診或者誤診。
語音時(shí)長 02:12

2021-07-09

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遺傳病做哪些檢查
遺傳病的檢測(cè)一開始需做普通的檢查,比如血常規(guī)、生化以及一些疾病相關(guān)的檢查。比如肌電圖、肌肉活檢等項(xiàng)目。特殊的檢查比如下一步做基因檢測(cè),基因檢測(cè)需通過遺傳咨詢師進(jìn)行咨詢,咨詢后決定是否要做基因方面的測(cè)定。而基因測(cè)定的種類有很多,有一些特殊疾病基因的檢測(cè),現(xiàn)在科室已開大概十幾種的疾病系統(tǒng)檢測(cè)。由于罕見病的多發(fā)性,現(xiàn)已知的有七千多種的疾病。這樣的疾病一般推薦用醫(yī)學(xué)全外顯子檢測(cè),檢測(cè)范圍涵蓋四千多種致病基因篩查的種類也非常多,這樣可一步性的解決這種遺傳性疾病病因的問題。
語音時(shí)長 01:07

2020-03-18

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遺傳病檢查前注意的事項(xiàng)
遺傳病檢查前遺傳咨詢一定要做。遺傳咨詢的人群是什么樣?認(rèn)為是在家族中最先發(fā)生這種疾病的人群,應(yīng)到遺傳咨詢門診進(jìn)行遺傳咨詢。遺傳咨詢后,醫(yī)生首先會(huì)把家系圖畫出來,對(duì)于先證者的患者會(huì)檢查基因,包括直系親屬,父親、母親,如果有下一代孩子也需要做檢查?,F(xiàn)在對(duì)于這種致病基因的檢查,通過分子診斷的不同技術(shù)進(jìn)行檢查后,將基因分成五個(gè)類型。第一個(gè)類型是致病基因的突變;第二個(gè)類型是疑似致病基因的突變;第三個(gè)類型是不明意義基因的突變;第四、第五個(gè)類型是和疾病相關(guān)性不大的基因突變。對(duì)于這五種類型的突變,臨床上將給出致病基因和疑似致病基因的報(bào)告,根據(jù)情況檢查出患者遺傳性疾病的原因。
語音時(shí)長 01:13

2020-03-18

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遺傳病檢查前需不需要空腹
遺傳病的檢查不需要空腹。其原因遺傳病是檢查人體的基因?qū)用娴母淖儯茄芯咳梭w整個(gè)細(xì)胞分子結(jié)構(gòu)的變化和吃飯與否沒有關(guān)系。另外,遺傳病檢查不像肝功這些大生化方面的檢查,飲食方面會(huì)影響整個(gè)檢測(cè)水平,而基因檢查和吃飯沒有關(guān)系。所以檢查時(shí)不用空腹前來,這樣也避免身體不舒適的感覺。檢測(cè)時(shí)用兩毫升的抗凝血檢測(cè),所以需要的血量也不多,EDTA抗凝劑即可。在檢查的項(xiàng)目中也包含兩例的免費(fèi)的家族驗(yàn)證,這樣可一次檢測(cè)三個(gè)人的致病基因,所以也是很有意義的檢測(cè)。
語音時(shí)長 01:06

2020-03-18

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伴X隱性遺傳病有哪些
伴X染色體相關(guān)的隱性遺傳病是通過X染色體遺傳的,通常只有男性表現(xiàn)出癥狀,因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體,通常攜帶者不會(huì)發(fā)病,而X染色體異常的男性會(huì)發(fā)病。X隱性遺傳病為血友病,出現(xiàn)于歐洲宮廷皇室,由血小板因子8、9缺陷引起。主要癥狀是小傷口持續(xù)出血,需要輸血。
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遺傳病需要做哪些檢查
遺傳病的檢測(cè)主要包括兩大方面:第一,臨床普通檢查,比如血常規(guī)、生化以及與疾病相關(guān)的肌電圖、肌肉活檢等專科檢查。第二,遺傳病的特殊檢查指基因檢測(cè)?;驒z測(cè)是需咨詢遺傳咨詢師,進(jìn)一步?jīng)Q定是否有必要進(jìn)行基因方面的測(cè)定。基因測(cè)定的種類有很多,有一些特殊疾病的基因檢測(cè),現(xiàn)科室已開大概十幾種的疾病系統(tǒng)的檢測(cè)。由于罕見病的多發(fā)性,現(xiàn)已知有七千多種疾病,一般推薦用醫(yī)學(xué)全外顯子檢測(cè),檢測(cè)范圍涵蓋四千多種致病基因,篩查種類也非常多,可一步性的解決這種遺傳性疾病的病因問題。
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遺傳病檢查前注意事項(xiàng)有哪些
首先應(yīng)去門診咨詢,決定是否需要做遺傳病檢查。如果需要做檢查,還要明確家族中最先發(fā)病的人群。遺傳病檢查與臨床其他檢查項(xiàng)目一樣,注意事項(xiàng)主要包括了以下幾個(gè)方面:一、進(jìn)行遺傳病檢查前,要到遺傳咨詢門診進(jìn)行遺傳咨詢,決定是否需進(jìn)行檢查。二、明確在家族中最先發(fā)生疾病的人群,遺傳咨詢師會(huì)根據(jù)情況將患者家系圖整理出來,對(duì)先證者的患者檢查其基因,包括直系親屬等的致病基因。目前主要通過分子診斷技術(shù)、基因篩查等鑒別患者是致病基因突變或疑似致病基因突變、不明意義基因突變等,然后根據(jù)其具體結(jié)果,明確病因,指導(dǎo)治療。
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遺傳病檢查前需要空腹嗎
遺傳病的檢查不需要空腹。因?yàn)榕c傳統(tǒng)的生化、內(nèi)分泌等檢測(cè)不同。遺傳病是檢查人體基因?qū)用娴母淖?,是檢測(cè)人體整個(gè)細(xì)胞分子結(jié)構(gòu)的變化,是否吃飯不會(huì)影響到檢查結(jié)果。所以檢查遺傳病時(shí),不需要空腹,也可避免身體不舒適的感覺。遺傳病的檢測(cè)方法也十分簡便,只需在檢測(cè)時(shí)用兩毫升的抗凝血檢測(cè)即可。通過EDTA抗凝劑抗凝處理可進(jìn)一步檢測(cè)。一般在檢查項(xiàng)目中也包含兩例的免費(fèi)家族驗(yàn)證,這樣一次檢測(cè)三個(gè)人的致病基因,是很有意義的檢測(cè)。
什么是單基因遺傳病
雖然單基因遺傳病看起來是一種十分復(fù)雜的疾病,但其實(shí)它和很多的基因遺傳是有聯(lián)系的,基因突變是到了20世紀(jì)80年代所出現(xiàn)的一種疾病,這種疾病的類型特別的多,如果要把每一種疾病都了解,會(huì)十分的復(fù)雜。
什么是家族遺傳
家族遺傳主要是針對(duì)多基因遺傳病。在家族中會(huì)有家族聚集的特點(diǎn),如高血壓、糖尿病等。家族中有多名糖尿病患者或高血壓患者,其他直系親屬也可能有易感基因。在日常生活中,我們應(yīng)該盡量避免環(huán)境因素,低鹽、低脂肪飲食,多運(yùn)動(dòng),防止高血壓或糖尿病的發(fā)生。
常見的家族遺傳病有哪些
現(xiàn)在遺傳病是非常多的,同時(shí)人們對(duì)于遺傳病也是非常擔(dān)心的,在生活中常見的遺傳病有常染色體顯性遺傳病、X染色體顯性遺傳病、X染色體隱性遺傳病、Y染色體顯性遺傳病、多基因遺傳病、染色體病等,不管是哪一種疾病對(duì)于人體的危害都是非常大的。
遺傳基因檢查怎么做
遺傳基因檢測(cè)相信是一種通過血液、其他體液或細(xì)胞,來檢查DN是否正常的技術(shù)。做此檢測(cè)的目的,是為了診斷與降低疾病的風(fēng)險(xiǎn)。疾病診斷的原理是,通過基因檢測(cè)技術(shù)將引發(fā)的一系列遺傳疾病檢查出來。主要的檢測(cè)方法包括新生兒遺傳病的檢測(cè)、遺傳病的診斷以及一些常見疾病的輔助診斷。