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X染色體和Y染色體的區(qū)別

發(fā)布時間:2019-12-2559969次瀏覽

想要了解這個方面知識的,可以從以下幾點進(jìn)行,首先X染色體和Y染色體的主要區(qū)別就是性別的差異性,這取決于寶寶是男孩還是女孩,它們生理性的差別在形態(tài)上和結(jié)構(gòu)上的區(qū)別也是非常大的,可以從顯微鏡下了解,針對于這些方面可以做一些染色體檢查。

針對于新婚夫婦或者是想要小孩的父母,他們對染色體是不陌生的。但是他們卻對于X染色體和Y染色體,差別是不太了解的,所以下面就讓我們一起來了解一下,X染色體和Y染色體的區(qū)別?
  1.主要在于性別
  Y染色體是決定生物個體性別的一種性染色體的,男性的一對性染色體包含1條大的X染色體和一條較小的Y染色體。在雄性是抑制性的性決定的生物當(dāng)中,雄性所具有的,而雌性所沒有的性染色體就叫做Y染色體。X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊性染色體。雌體有相同的性染色體時,雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上,XX為雌性,XY為雄性,X或者Y染色體都決定生物個體的性別,都出現(xiàn)在性別決定系統(tǒng)中。對一般人類而言,女性的一對性染色體是二條大小、形態(tài)相似的X染色體,男性的性染色體則是X、Y染色體各有一條。
  2.形態(tài)上和結(jié)構(gòu)上的區(qū)別
  Y染色體與X染色體在X染色體較大, Y染色體較小。X、Y染色體的結(jié)構(gòu)和常染色體有所不同:X染色體上在Y染色體上找不到的區(qū)段是X染色體的非同源區(qū)段;Y 染色體上在X染色體上找不到的區(qū)段是Y染色體非同源區(qū)段,也就是X、Y染色體都有自己的同源區(qū)段和非同源區(qū)段。
  3.染色體檢查
  通過遺傳咨詢和檢查,對病人作出正確的診斷,第二做完整、細(xì)致、準(zhǔn)確的家系調(diào)查,確定這種病的遺傳規(guī)律,判定屬于哪一種類型的染色體病。通過實驗進(jìn)行細(xì)胞染色體核型檢查。方法很多,主要有以下幾種:抽血做培養(yǎng)來檢查染色體核型,以確立。染色體異常取絨毛直接或培養(yǎng)后做染色體檢查,在早孕期間以取絨毛為宜行羊水穿刺,取羊水培養(yǎng)做染色體檢查,懷孕四,五個月時以取羊水為宜各種組織細(xì)胞培養(yǎng)做染色體檢查,如皮膚、精子、骨髓等。

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染色體異??梢陨龁?/a>
染色體異常有些人可以生育,但必須由專業(yè)醫(yī)生進(jìn)行檢查評估后再做決定,以免后代出現(xiàn)異常。染色體異常要經(jīng)過醫(yī)院染色體檢查,包括染色體數(shù)目的異常和染色體結(jié)構(gòu)的異常。首先要分清異常的類型,請專業(yè)醫(yī)師在生育方面指導(dǎo)應(yīng)該做哪些準(zhǔn)備、調(diào)整,以便孩子的健康。常染色體數(shù)目異常大部分人有智力障礙,有生育能力;性染色體數(shù)目異常的特納綜合征、克氏綜合征患者不能生育;X三體綜合征是性染色體異常的一種特殊核型,患者的外觀正常,生育能力也正常,但會有部分女性患者出現(xiàn)卵巢早衰,是需要醫(yī)師做產(chǎn)前指導(dǎo)的。染色體結(jié)構(gòu)異常的人,外觀看不到異常,但會生育異常、發(fā)育畸形的孩子,還會出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎。所以,染色體異常的夫妻中,有一部分是可以懷孕并生育孩子的。但孩子患有畸形和遺傳病的風(fēng)險很大。所以,夫妻在計劃要孩子的時候,要到醫(yī)院接受染色體檢查,根據(jù)檢查的結(jié)果向醫(yī)生咨詢能否懷孕和生育。如果病情較輕,沒有什么臨床癥狀,遺傳給下一代的概率又比較低,夫妻要孩子的意愿強(qiáng)烈,可以懷孕,但孕期一定要加強(qiáng)遺傳學(xué)監(jiān)測,最大限度地降低孩子異常的風(fēng)險。
語音時長 02:28

2022-07-29

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男方染色體異常能不能要孩子
男方染色體異常能否要孩子需要看具體病情來決定,染色體是人體的遺傳物質(zhì)也是DNA的載體,染色體異常的種類是非常多的。如果通過客觀檢查發(fā)現(xiàn)男性染色體異常,能否生育主要是看來異常的嚴(yán)重程度,接下來簡單分析一下。第一,如果只是輕度的染色體異常,比如存在染色體多態(tài)性,這種情況一般是不影響生育的。第二,有些情況下可能會影響生育,比如存在羅伯遜易位,這種情況能夠正常生育的概率只有1/9是有影響的。第三,如果存在嚴(yán)重的畸形,比如存在染色體的缺失,這種情況是無法正常生育的。
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2021-06-25

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21-三體18-三體13-三體是什么
孕期除了做超聲檢查以外,還要做唐氏綜合征篩查。超聲檢查有時候不能夠完全評估出孩子出現(xiàn)染色體異常的表現(xiàn),尤其是唐氏綜合征。唐氏綜合征在普通人群的發(fā)生率比較高,八百到一千分之一。隨著孕婦年齡的逐漸增加,發(fā)病率也會明顯的上升,甚至到了40歲左右會出現(xiàn)1%的發(fā)生率。孩子出生以后會出現(xiàn)嚴(yán)重的智力障礙,對家庭和社會帶來沉重的負(fù)擔(dān)。18-三體綜合征和13-三體綜合征也都是染色體數(shù)目的異常,后兩種18-三體綜合征、13-三體綜合征,寶寶出生以后是不能夠存活的。
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18-三體綜合征高風(fēng)險怎么辦
臨床上提供兩種方法對胎兒染色體疾病進(jìn)行篩查,最常用的叫唐氏綜合征篩查,通過抽血測量孕媽媽在懷孕16-20周之間的血液成分,測量體內(nèi)甲胎蛋白、β-HCG這些數(shù)值來進(jìn)行系統(tǒng)評估,判斷18-三體綜合征風(fēng)險。還有一個方法叫無創(chuàng)DNA,是通過懷孕12周以后,抽孕婦體內(nèi)外周血,得到外周血以后,通過基因分析的方法,來得到孩子的染色體物質(zhì)來判斷是否是高風(fēng)險。因為這兩個方法都是篩查實驗,所以一旦這個結(jié)果提供高風(fēng)險,醫(yī)生一定會建議要進(jìn)行產(chǎn)前診斷,抽羊水、查孩子的染色體。
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男方染色體異常能要孩子嗎
男方染色體異常能否要孩子需要看具體病情來決定,染色體是人體的遺傳物質(zhì)也是DNA的載體,染色體異常的種類是非常多的。如果通過客觀檢查發(fā)現(xiàn)男性染色體異常,能否生育主要是看異常的嚴(yán)重程度,接下來簡單分析一下。第一,如果只是輕度的染色體異常,比如存在染色體多態(tài)性,一般是不影響生育的。第二,存在羅伯遜易位等部分情況下可能會影響生育,只有1/9的概率影響正常生育。第三,如果存在嚴(yán)重的畸形如存在染色體的缺失,是無法正常生育的。
查染色體需要空腹嗎
染色體檢查基本上無需空腹,不過如若還需要肝膽彩超以及肝功能檢查,可以考慮空腹檢查。要想保證檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性,還需要多注意日常飲食,別吃油膩食物,另外也應(yīng)該避免接觸有毒物質(zhì),養(yǎng)成良好的作息習(xí)慣。
染色體異常怎么解決
染色體異常分為胎兒的染色體異常,媽媽的染色體異常,爸爸的染色體異常。如果雙親染色體的異常,懷孕之前要找這個遺傳大夫去進(jìn)行咨詢,看看這種染色體異常遺傳的規(guī)律是什么樣的,會對胎兒如果懷孕會對胎兒造成什么樣的影響。不管是爸爸媽媽的染色體異常,都是可能遺傳給孩子的,遺傳給孩子可能造成胚胎停育或者孩子的畸形,或者孩子的染色體異常造成染色體的異常的綜合征,所以對于染色體異常的爸媽如果在懷孕之前一定要進(jìn)行,要找遺傳專家進(jìn)行咨詢!染色體的異常,常伴發(fā)有孩子的畸形,或者是染色體的異常和孩子的智力是相關(guān)的,還有染色體的異常,可以造成孩子的將來生殖的異常,或者是其神經(jīng)系統(tǒng)的異常,所以一定要咨詢遺傳專家,要了解染色體異??赡軒淼膫€臨床的疾病,或者是將來孩子的情況是什么樣的,要進(jìn)行充分的溝通充分的了解這種染色體異常帶來的個臨床的并發(fā)癥這個以后,再跟遺傳專家或者臨床醫(yī)生進(jìn)行溝通,孩子能不能要,如果能要,如果孩子能存活,就要跟遺傳專家咨詢以后要充分地告知這個孕婦本人,或者是她的家庭,然后來決定孩子的去留,因為染色體異常,常常伴發(fā)有孩子的智力的異常,孩子的生殖能力的異常,或者是畸形的發(fā)生。
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2019-12-06

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染色體異常原因
染色體異常原因是由于基因的變化,或者是染色體的變化。染色體的變異造成染色體的斷裂缺失,或者是說異位,造成原因胎兒問題,在胎兒期受到各種因素的影響造成,如說放射的影響,造成胎兒染色體的突變,染色體的異常,這些染色體的異常在孕期常常表現(xiàn)為孩子發(fā)育的過小,叫FG2,或者是羊水過多,孩子有器官的畸形,多器官的畸形,單器官的畸形,軟指標(biāo)的異常,如說腎盂的分離,心肌的鈣化,腦水腫,腦水腫或者腦積水,任何兩項的軟指標(biāo)異常,也需要對孩子進(jìn)行染色體的檢查。因為染色體的檢查常常是伴發(fā)孩子的各器官的畸形,以及這些軟指標(biāo)的異常。染色體的變化,造成染色體變化的原因主要是放射的影響,或者是同位素放射以及其的放射物質(zhì)影響造成。那確切的原因目前還不是很清楚,有的是基因突變造成,所以孕期有染色體的異常,一定要對孩子進(jìn)行產(chǎn)前診斷,要跟家屬進(jìn)行充分的溝通,以決定這孩子的去留,因為染色體異常常常是造成孩子的智力,身體的異常。
語音時長 02:03

2019-12-06

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染色體異常怎么辦
染色體異常分為胎兒染色體異常,還是媽媽的染色體異常,還是爸爸的染色體異常,如果是雙親染色體的異常,懷孕之前一定要找大夫進(jìn)行咨詢,看看這種染色體異常它的遺傳的規(guī)律是什么樣的,會對胎兒造成什么樣的影響。不管是爸爸還是媽媽的染色體異常,都是有可能遺傳給孩子的,遺傳給孩子可能造成胚胎停育或者孩子的畸形,或者孩子的染色體異常造成的一些染色體的異常的綜合癥,所以對于這種面對于染色體異常的爸媽,在懷孕之前一定要找遺傳專家進(jìn)行咨詢。要了解染色體異??赡軒淼呐R床疾病,然后來決定孩子的去留,因為染色體異常,常常伴發(fā)有孩子的智力的異常,孩子的生殖能力的異常,或者是畸形的發(fā)生。
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染色體異常的原因
最初的染色體異??隙ǘ际腔虻耐蛔?,造成的染色體的斷裂缺失,或者是說異位。在胎兒期受到各種因素的影響造成的,比如說放射的影響,就會造成胎兒染色體的突變,染色體的異常,這些染色體的異常在孕期常常表現(xiàn)為孩子發(fā)育的過小,或者是孩子有器官的畸形、或者是有軟指標(biāo)的異常,比如說腎盂的分離,或者是心肌的鈣化,或者是腦水腫,任何的兩項的軟指標(biāo)的異常,都需要對孩子進(jìn)行染色體的檢查。出現(xiàn)染色體異常主要還是基因的變化,或者是染色體的變化。造成染色體變化的原因主要還是放射的影響,或者是同位素放放射就是其他的放射物質(zhì)的影響造成的。所以孕期如果有染色體的異常,一定要對孩子進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
染色體異常的原因
懷孕期間發(fā)現(xiàn)染色體異常,胎兒會受到嚴(yán)重的影響,導(dǎo)致染色體異常原因比較多,最主要的原因是遺傳,父母雙方有一方染色體不健全,就會導(dǎo)致染色體異常;再就是藥物的原因,比如免疫調(diào)節(jié)劑,會干擾dna合成,導(dǎo)致染色體異常;此外,孕婦所處的環(huán)境有輻射或者接觸了化學(xué)因素等,也會造成異常。
胎兒性染色體異常怎么辦
目前針對胎兒性染色體異常的主要病因的原因是不明確的,從醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)范圍來看,多數(shù)胎兒染色體異常的,都是父母雙方有一方存在基因缺陷導(dǎo)致,所以夫妻雙方在孕前盡量作個詳細(xì)的檢查,檢測一下雙方是否能夠進(jìn)行備孕、生產(chǎn),不然如果檢查出確診胎兒染色體異常,那么是不建議孕婦繼續(xù)妊娠的。一般像孕婦在孕期接觸過多放射線物體或者是有著抽煙酗酒這類的不良習(xí)慣,同樣也會導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)殘缺的可能性,因此女性在孕期盡量養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣,給胎兒一個安全的孕育環(huán)境。
夫妻染色體異常怎么辦
對于夫妻染色體異常的人來說,并不建議懷孕生子。如果真的想要懷孕生子,在懷孕前,必須做比較嚴(yán)格的檢測,懷孕過后,需要進(jìn)行穿刺檢查。如果檢查結(jié)果是,孩子出現(xiàn)了比較嚴(yán)重的問題,最好可以終止妊娠。平時應(yīng)該定期去檢查,而且需要注意懷孕的時機(jī),孩子出生后,也要做詳細(xì)的檢查。
染色體異常怎么辦
如果大人的染色體出現(xiàn)異常,不是特別建議備孕,因為生出有問題的孩子的可能性是非常大的。如果是在懷孕的時候檢查出胎兒染色體異常,可以進(jìn)行基因治療或者是細(xì)胞治療。如果是初生的嬰兒發(fā)現(xiàn)染色體異??梢赃M(jìn)行矯正治療。對于染色體異常的患者來說需要定期的進(jìn)行檢查,懷孕過后也需要檢測胎兒的狀況。