什么是小兒肌陣攣性癲癇
小兒肌陣攣性癲癇是一種和年齡有關(guān)的癥狀,有一只擴散的腦神經(jīng)、腦病綜合征和Lennox綜合征三者組成,具體的表現(xiàn)為肌陣攣發(fā)作,無動性發(fā)作,強直性發(fā)作,不典型的小發(fā)作等一些癥狀表現(xiàn),這種疾病要盡早的接受治療。
小兒患上任何的疾病都非常嚴重,為了能夠更好的緩解控制這種病癥,當(dāng)發(fā)現(xiàn)后就要及時的接受治療,以保證患者能夠盡快的恢復(fù),防止對小兒有太大的影響,那么先來說說,什么是小兒肌陣攣性癲癇?
小兒肌陣攣性癲癇是一種與年齡有關(guān)的隱源性或癥狀性、全身性癲癇綜合征,即年齡決定性癲癇性腦病的一種類型,又稱小運動型發(fā)作、Lennox-Gastaut綜合征、小發(fā)作變異型、瞬目-點頭-跌倒發(fā)作、肌陣攣性起立不能小發(fā)作等。其特點為發(fā)病年齡早、幼兒時期起病、發(fā)作形式多樣、治療困難、智力發(fā)育受影響。年齡決定性癲癇疾病是年齡特異性很顯著的特殊類型癲癇,由抑制擴散的腦神經(jīng)、腦病綜合征和Lennox綜合征三者組成,三者關(guān)系密切,隨著年齡增長而依次移行,即新生兒癲癇性腦病-West綜合征-Lennox綜合征。
1.肌陣攣發(fā)作
面部、軀干或肢體突然快速的抽動,抽動多單一,也可為重復(fù)抽動。發(fā)作時不伴有意識障礙,可發(fā)生于任何時間。發(fā)作可因刺激誘發(fā)。
全身肌陣攣性、肌陣攣失張力性和失張力性發(fā)作,此3種發(fā)作均可導(dǎo)致頭或身體突然倒下,臨床上難以相互區(qū)分。
2.無動性發(fā)作
為一過性肌張力喪失,而不能維持姿勢,發(fā)作持續(xù)1~3秒,有時可連續(xù)發(fā)作數(shù)次。
3.強直性發(fā)作
表現(xiàn)為某些肌肉突然的強直收縮,固定于某種姿勢,持續(xù)一段時間,意識喪失短暫,發(fā)作后清醒,不易形成一連串發(fā)作。
4.不典型的小發(fā)作
表現(xiàn)為片刻的發(fā)怔、發(fā)呆、兩眼發(fā)直、動作停止、有周期性出現(xiàn)傾向。非典型失神性發(fā)作、大多數(shù)LGS的患者具有這種形式發(fā)作,其發(fā)作開始和結(jié)束都為漸進性的,臨床上有時觀察困難。
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