五月天黄色网址,国内久久精品,偷拍亚洲欧美,亚洲精品视频在线看

博禾醫(yī)生官網(wǎng)

科普文章

查疾病 找醫(yī)生 找醫(yī)院

唐篩結(jié)果怎么看

發(fā)布時(shí)間:2019-11-2264542次瀏覽

氏篩查結(jié)果是正常孕婦在該孕周血清標(biāo)志物中位濃度的幾倍。測(cè)定甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇和抑制素的濃度。甲胎蛋白的一般范圍為0.7~2.5mom,高于2.5mom,風(fēng)險(xiǎn)較高。HCG越高,游離雌三醇和抑制素越低,唐氏病的風(fēng)險(xiǎn)越高。

唐氏篩查結(jié)果是正常孕婦在該孕周血清標(biāo)志物中位濃度的幾倍,測(cè)定甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇和抑制素的濃度。唐氏篩查是計(jì)算先天性缺陷胎兒出生危險(xiǎn)因素的有效方法,也是孕期必要的檢查。懷孕15~20周是唐氏篩查的較好時(shí)期。那么,唐篩結(jié)果怎么看?
  甲胎蛋白(afp)的一般范圍為0.7-2.5mom,高于2.5mom,風(fēng)險(xiǎn)較高;hcg越高,游離雌三醇(ue3)(一般≤0.25mom)和抑制素a(inhibin a)越低,唐氏病的風(fēng)險(xiǎn)越高。
  醫(yī)生還會(huì)將以上四項(xiàng)連同孕婦的年齡、體重、孕周輸入電腦,以估計(jì)胎兒患唐氏病的風(fēng)險(xiǎn)。如果檢測(cè)結(jié)果顯示的概率大于正常參考值(1/270),則結(jié)果為陽(yáng)性,說明胎兒患病的概率相對(duì)較高,需要更詳細(xì)的檢查。但各醫(yī)院的計(jì)算方法不盡相同,標(biāo)準(zhǔn)也不盡相同。有的醫(yī)院正常值標(biāo)準(zhǔn)低于1/270,有的低于1/380。
  唐氏早期篩查要結(jié)合B超和NT篩查的血清生化檢查結(jié)果,評(píng)估胎兒染色體遺傳病的危險(xiǎn)性。早期唐氏癥篩查可以發(fā)現(xiàn)唐氏綜合癥和其他染色體異常的高比例。但是,由于b超醫(yī)生水平和所用掃描儀的準(zhǔn)確性等諸多因素的影響,唐氏早孕篩查仍存在一些不足。早期唐氏篩查不能做任何或做任何診斷檢查,如羊膜穿刺術(shù),使診斷更加詳細(xì)。
  在懷孕的后半段,唐氏篩查是提取母嬰血清檢測(cè)甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促性腺激素(HCG)、游離雌三醇(UE3)和抑制素A(抑制素A)的濃度,根據(jù)母嬰血清中這些指標(biāo)的升高或降低,結(jié)合孕婦孕前預(yù)處理的情況進(jìn)行檢測(cè)。分娩期、年齡、體重和孕周在采血時(shí),計(jì)算唐氏癥的出生風(fēng)險(xiǎn)。系數(shù)。在中期,當(dāng)唐氏篩查出現(xiàn)高?,F(xiàn)象時(shí),可通過做畸胎學(xué)檢查、羊膜腔穿刺或絨毛膜檢查或無創(chuàng)性DNA檢查,作出更詳細(xì)的診斷。
  其實(shí)對(duì)于唐氏篩查的結(jié)果判斷醫(yī)生都會(huì)有告知,所以想要知道準(zhǔn)確的結(jié)果咨詢醫(yī)生即可,醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果有很多專業(yè)的術(shù)語(yǔ),非專業(yè)人士無法做出正確的判斷,咨詢醫(yī)生了解詳細(xì)的檢查結(jié)果,尊醫(yī)囑調(diào)理自己的身體是最有效也最安全的方式。

相關(guān)推薦

01:24
NT值2.7,做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是低風(fēng)險(xiǎn),還需要再做羊水穿刺嗎
NT通常指胎兒頸后透明層的厚度,NT值2.7mm,做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是低風(fēng)險(xiǎn),一般不需要再做羊水穿刺。具體內(nèi)容如下:NT通常指胎兒頸后透明層的厚度,主要評(píng)估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法,NT正常值通常小于3mm,所以NT值2.7mm屬于正常,說明胎兒發(fā)育情況比較好,患唐氏綜合征的概率較小,風(fēng)險(xiǎn)較低。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是取孕婦的靜脈血,利用DNA測(cè)序技術(shù)排查胎兒患有相關(guān)疾病的可能性。NT值2.7mm同時(shí)做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是低風(fēng)險(xiǎn)都屬于正常情況,一般說明胎兒染色體正常,兩者都屬于低風(fēng)險(xiǎn),說明胎兒發(fā)育良好,通常不需要再做羊水穿刺。建議孕婦定期進(jìn)行產(chǎn)前檢查,可以觀察胎兒的發(fā)育情況,能夠?qū)Ξ惓G闆r及時(shí)干預(yù),有利于胎兒健康。
01:11
唐篩21三體1:390正常嗎
唐篩通常是唐氏綜合征篩查。唐氏綜合征篩查21三體1:390一般不正常,處于唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn),要做進(jìn)一步檢查明確胎兒是否患病。孕婦在妊娠期間有不適癥狀時(shí),需及時(shí)就醫(yī)。唐氏綜合征篩查21三體的參考范圍一般不超過1:270,數(shù)值在1:270-1:1000時(shí),屬于唐氏綜合征篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)。以上數(shù)值在該范圍內(nèi),所以不正常,如果想要得到更為精確的結(jié)果,建議遵醫(yī)囑進(jìn)行羊水穿刺、無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù),通常能明確胎兒的具體情況。胎兒確實(shí)存在異常情況時(shí),可能需要終止妊娠。在妊娠期間,孕婦需多注意休息,避免劇烈運(yùn)動(dòng),不可吸煙、飲酒、熬夜,不利于胎兒發(fā)育。孕婦日常需按時(shí)到醫(yī)院做產(chǎn)前檢查。
唐氏綜合征有哪些表現(xiàn)
唐氏綜合征是指二十一三體,是胎兒染色體異常的表現(xiàn)。這種胎兒,在孕期除了唐氏檢查異常外,往往會(huì)正常發(fā)育,胎心監(jiān)護(hù)等檢查也是正常的,也就是在孕期唐氏兒往往沒有明顯的臨床表現(xiàn);生完孩子后,唐氏兒會(huì)出現(xiàn)明顯的臨床表現(xiàn),比如這樣的小孩往往舌頭會(huì)較大,而且常常伸出口腔之外,眼睛目光也會(huì)相對(duì)呆滯,兩眼之間的距離很長(zhǎng),總之這樣的小孩出來后一般有經(jīng)驗(yàn)的兒科醫(yī)生,可以很快的看出來。如果看出有某些異常,及時(shí)的行染色體檢查,就可以確診。二十一三體的小孩往往會(huì)有明顯的智力障礙和運(yùn)動(dòng)障礙,對(duì)家庭和社會(huì)是一個(gè)沉重的負(fù)擔(dān),所以盡量在孕中期,通過各種檢查篩查出來,從而在孕中期引產(chǎn)放棄胎兒,這是目前國(guó)家要求的政策。在孕中期一般要通過唐篩檢查,首先做出初步的判斷,唐篩檢查包括nt檢查、包括生化唐篩以及無創(chuàng)DNA檢測(cè)等等,如果唐篩檢查提示高風(fēng)險(xiǎn),一般要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診;如果確診為唐氏兒,要在孕中期引產(chǎn)放棄胎兒,當(dāng)然孕中期篩畸B超,有時(shí)也有一定的幫助,比如篩畸B超有時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)胎兒鼻骨缺失等等,也需要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查,以除外二十一三體等染色體異常。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:58

2021-12-30

73853次收聽

唐氏篩查最佳的時(shí)期
唐氏風(fēng)險(xiǎn)篩查分為早期唐篩和中期唐篩兩種,那兩個(gè)的時(shí)間分別是早期唐篩是在11到13周加6天,中期唐篩是在15周到20周加6天。具體的說無論是早期唐篩還是中期唐篩,針對(duì)的都是唐氏風(fēng)險(xiǎn)的檢測(cè),唐氏風(fēng)險(xiǎn)是指人類有23對(duì)染色體,第21號(hào)染色體出現(xiàn)了三倍體這么一個(gè)情況,通過唐氏風(fēng)險(xiǎn)的檢查可以篩查出那是不是存在染色體出現(xiàn)三倍體,甚至說多倍體單倍體的情況,那普通的唐篩除了能夠檢測(cè)21三體之外,還能夠檢測(cè)13或者18三體,那早期唐篩和中期唐篩也都是通過抽血的方式,抽取孕婦的外周靜脈血,那通過檢測(cè)外周靜脈血當(dāng)中的不同的血清指標(biāo),然后加之以孕婦的年齡、抽血當(dāng)天的空腹體重以及其他超聲的這些指標(biāo),來共同的進(jìn)行一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)的綜合測(cè)算,那具體這些指標(biāo)包括早孕期唐篩有pappa、β-UCG加上B超的NT值,中孕期是要用的pappa、β-UCG以及游離雌三醇等等。那提醒孕婦朋友們無論是中期還是早期唐篩,大前提都要準(zhǔn)確的計(jì)算孕周,如果說既往的月經(jīng)周期不是很規(guī)律或者說和這個(gè)停經(jīng)的時(shí)間,早期B超有明顯的差異的話,首先要讓產(chǎn)檢醫(yī)生重新的校正孕周,保證孕周準(zhǔn)確的情況下,才能在相應(yīng)的這兩個(gè)時(shí)間段進(jìn)行檢測(cè)。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 02:11

2021-12-30

65385次收聽

唐氏篩查21三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)是什么
有些女性在孕中期做唐氏篩查時(shí),報(bào)告會(huì)提示21三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn),意思是說這樣的胎兒有21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。一般來說要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診。當(dāng)然了,羊水穿刺檢查,只有百分之幾的概率會(huì)確診為21三體,大部分屬于假陽(yáng)性。但即使這樣,也要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查,因?yàn)橐坏┞┑?1三體,后果是非常嚴(yán)重的。21三體的小孩兒出生后,會(huì)伴有嚴(yán)重的智力障礙和運(yùn)動(dòng)障礙,對(duì)家庭和社會(huì)是沉重的負(fù)擔(dān)。所以一旦篩查提示高風(fēng)險(xiǎn),一定要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診,抽取羊水,培養(yǎng)羊水中的胎兒細(xì)胞,直接觀察胎兒細(xì)胞的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu),來判斷是否有染色體異常。如果確定有染色體異常,比如21三體要在孕中期給與引產(chǎn),放棄胎兒。所以在孕中期所有孕婦,都要進(jìn)行唐篩檢查。當(dāng)然了,對(duì)于高齡孕婦,年齡超過三十五歲或者預(yù)產(chǎn)期超過三十五歲生日,目前多建議直接行無創(chuàng)DNA檢測(cè)。無創(chuàng)DNA檢測(cè)也是一種篩查手段,如果無創(chuàng)DNA檢測(cè)提示高風(fēng)險(xiǎn),也要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查。無創(chuàng)DNA檢測(cè)相對(duì)來說比普通生化唐篩要準(zhǔn)確一些,目前多用于年齡較大的女性,但如果孕婦年齡已經(jīng)超過四十歲,目前多建議直接行羊水穿刺檢查,因?yàn)?1三體等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 02:35

2021-10-15

88802次收聽

02:35
唐氏綜合征的癥狀有哪些
唐氏綜合癥往往媽媽是沒有任何臨床癥狀的。孕中期媽媽是感覺不到的,要通過血液血檢查及B超輔助檢查作出判斷,主要通過普通生化唐篩或無創(chuàng)DNA檢測(cè)作為篩查,若篩查提示高風(fēng)險(xiǎn),要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診;B超nt檢查也有一定幫助作用,染色體異常的軟指標(biāo)也有一定幫助,比如鼻骨缺失,鼻骨縮短等等;若出現(xiàn)這些軟指標(biāo)明顯異?;蚨鄠€(gè)異常,一般也需要行羊水穿刺檢查確診,若羊水穿刺檢查確診為胎兒染色體異常比如二十一三體唐氏綜合征,一般要在孕28周之前,要給予孕中期引產(chǎn)終止妊娠放棄胎兒。
02:27
唐氏篩查21三體高風(fēng)險(xiǎn)是怎么回事
唐氏篩查檢查分為低風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)。高風(fēng)險(xiǎn)說明胎兒得21三體等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加。大部分確診檢查會(huì)提示陰性,屬于正常胎兒。但一部分確診檢查會(huì)確定為是真正的21三體,一般要孕中期引產(chǎn),終止妊娠。21三體胎兒如果出生,會(huì)伴有明顯的智力障礙和運(yùn)動(dòng)障礙。在孕中期要通過各種篩查手段,盡量將21三體篩查出來,以降低風(fēng)險(xiǎn)。篩查手段包括廣義的孕中期NT測(cè)量以及孕中期特異的生化唐篩,以及孕中期特異的無創(chuàng)DNA檢測(cè)。無論哪種方法,只要提示高風(fēng)險(xiǎn),都要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診。
03:18
唐氏寶寶有哪些表現(xiàn)
唐氏綜合征的寶寶主要的特征就是智力的低下,也會(huì)出現(xiàn)喂養(yǎng)的困難,不能夠自立。此外,還會(huì)有一些特殊的面容,主要表現(xiàn)為眼距比較寬,眼裂比較小,鼻梁會(huì)比較低平,牙齒比較稀疏。還容易出現(xiàn)伸舌、吐舌的現(xiàn)象,舌頭老是露在口外,因此這種孩子也流涎較多。早期表現(xiàn)為說話比較晚,口齒不清,動(dòng)作發(fā)育的遲緩,搖擺不定等。唐氏綜合征的孩子,還有一個(gè)典型的特征,就是通貫手。此外,往往還合并有一些先天的疾病,比較常見的先天性的心臟病及其他的畸形。所以在孕中期時(shí),高危的產(chǎn)婦一定要做唐氏綜合征的篩查。
小兒唐氏綜合征有哪些疫苗
目前沒有小兒唐氏綜合征疫苗,仍通過普通治療促進(jìn)患兒康復(fù)。避免出現(xiàn)唐氏綜合征,生育前需做好產(chǎn)前檢查。
小兒唐氏綜合征的危害有哪些
小兒唐氏綜合征病發(fā)可出現(xiàn)動(dòng)作笨拙、身體發(fā)育不良、身體免疫力底下等癥狀,患病者可反復(fù)做同個(gè)動(dòng)作,伴有情緒異常癥狀,可出現(xiàn)呼吸道感染疾病。
唐氏篩查和羊水穿刺有哪些不同
唐氏篩查主要用孕婦外周血的激素值,如β-HCG、游離雌三醇、甲胎蛋白及妊娠相關(guān)血漿蛋白A,結(jié)合孕婦的NT超聲、孕婦的孕周、年齡、體重,將這些數(shù)據(jù)輸?shù)杰浖镌u(píng)估胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。羊水穿刺主要是用一根比頭發(fā)絲稍微細(xì)一點(diǎn)的針抽取胎兒的羊水來進(jìn)行檢測(cè)。唐氏篩查是一個(gè)篩查級(jí)別的檢查,羊水穿刺則是診斷級(jí)別的檢查。所以唐氏篩查和羊水穿刺是不同的。唐氏篩查只是對(duì)胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了評(píng)估,但不代表胎兒一定會(huì)患病。羊水穿刺則是通過檢測(cè)胎兒羊水里的染色體,對(duì)染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)以及染色體有沒有微小缺失和重復(fù)進(jìn)行檢測(cè),是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。所以唐氏篩查不等于羊水穿刺。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:17

2020-01-06

63998次收聽

21三體綜合癥正常值
21三體綜合癥正常值是判斷由染色體異常(21號(hào)染色體)而導(dǎo)致的疾病的數(shù)值。
唐氏篩查結(jié)果要怎么看
這個(gè)結(jié)果一般我們是有資質(zhì)的生化血清室抽完血,經(jīng)過離心去做。做之前要核對(duì)孕周,而且他們?cè)俳o你核對(duì)一下平時(shí)的月經(jīng),這個(gè)結(jié)果一般會(huì)給我們出一個(gè)正規(guī)的報(bào)告,報(bào)告底下就有風(fēng)險(xiǎn)值了,具體怎么算呢?當(dāng)然臨床大夫不一定非要求你具體會(huì)算,你大概你知道它是個(gè)MOM值,一般是在1:270以上,包括唐氏,還有后面的神經(jīng)管的畸形,確定它有一比幾,一比多少多少。這個(gè)值就是一比多少,分母是越大越好,分母值越大,相對(duì)值就越小,說明風(fēng)險(xiǎn)值相對(duì)比較小。還有一種情況就是比如說出來唐氏報(bào)告了,報(bào)了一個(gè)高風(fēng)險(xiǎn),那么這時(shí)候要重新核對(duì)孕周,一般來說孕周我們做之前,在病人知情同意,篩查,開單子都要核對(duì)好了,但是以便再謹(jǐn)慎一點(diǎn),或者比如出現(xiàn)結(jié)果有異常了,那要再核對(duì)一下孕周,這樣相對(duì)更安全一些。當(dāng)然,如果我們現(xiàn)在看見的都是1:1000以下,或者幾個(gè)都是低風(fēng)險(xiǎn),最后報(bào)告都會(huì)報(bào)一個(gè)低風(fēng)險(xiǎn),那就可以跟病人解釋。但是不是說沒有異常,不是說你這挺好,一點(diǎn)事兒沒有,不是這樣,就是說這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值比較低,當(dāng)時(shí)概率很低。但后期還要定期的進(jìn)一步排查,包括排畸B超等等,進(jìn)行一些全面的其它的檢查,不是說報(bào)的低風(fēng)險(xiǎn)就表示正常了,對(duì)病人解釋一定要到位。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:58

2019-12-10

61490次收聽

唐氏篩查HCG低是為什么
唐氏篩查是在產(chǎn)前孕婦做一項(xiàng)檢查,是為了盡早發(fā)策胎兒唐氏綜合征進(jìn)行的一項(xiàng)篩查。唐氏兒終生無法治愈,而且患兒的智力嚴(yán)重低下,生活無法自理,還伴有多種并發(fā)癥,患兒以及家庭會(huì)有精神與經(jīng)濟(jì)上的負(fù)擔(dān)。但是唐氏篩查HCG低沒有臨床意義,還需要孕婦做進(jìn)一步檢查,做羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA才能確診。
孕婦唐氏篩查是什么
孕期重要的排畸檢查之一是唐氏篩查,它是檢查胎兒是不是唐氏兒的一項(xiàng)檢查,若是做這項(xiàng)檢查查出風(fēng)險(xiǎn)較高時(shí),也不必過于擔(dān)心,需要再通過其它的輔助檢查確診。如果唐篩檢查風(fēng)險(xiǎn)低,也不代表胎兒就沒有唐氏兒。孕婦需要在14-18周時(shí)做這項(xiàng)檢查,檢查前一天應(yīng)該禁食水,第二天空腹做檢查。