血友病怎么治療
血友病的治療方法主要就是替代治療，血友病是先天性缺乏凝血因子導(dǎo)致的疾病。對應(yīng)的治療就是缺啥補啥，缺少凝血因子Ⅷ，就補充凝血因子Ⅷ，缺乏凝血因子Ⅸ，就補充凝血因子Ⅸ。預(yù)防治療也屬于替代治療中的一種。
血友病是一組遺傳性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致的嚴(yán)重凝血功能障礙。根據(jù)缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三類。前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。對于患有這種疾病的人一定要及時治療。那么，血友病怎么治療？
血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。其中包括血友病甲，血友病乙及血友病丙。血友病甲多見，約為血友病乙的七倍。
血友病是一組先天性凝血因子缺乏，導(dǎo)致出血的疾病。典型性隱性遺傳，先天性缺乏因子Ⅷ，由女性和男性遺傳。控制因子合成基因在X染色體上的凝血。為X染色體隱性遺傳病。
由于患者血漿中缺乏某種凝血因子，患者的血管破裂后，血液較正常人不易凝結(jié)，因而會流去更多的血。體表的傷口所引起的出血通常并不嚴(yán)重，而內(nèi)出血則嚴(yán)重得多。內(nèi)出血一般發(fā)生在關(guān)節(jié)、組織和肌肉內(nèi)部。當(dāng)內(nèi)臟出血或顱內(nèi)出血發(fā)生時，常常危及生命。
關(guān)節(jié)出血在血友病患者中是很常見的，最常出血的是膝關(guān)節(jié)、肘關(guān)節(jié)和踝關(guān)節(jié)。血液淤積到患者的關(guān)節(jié)腔后，會使關(guān)節(jié)活動受限，使其功能暫時喪失，例如膝關(guān)節(jié)出血后患者常常不能正常站立行走。淤積到關(guān)節(jié)腔中的血液常常需要數(shù)周時間才能逐漸被吸收，從而逐漸恢復(fù)功能，但如果關(guān)節(jié)反復(fù)出血則可導(dǎo)致滑膜炎和關(guān)節(jié)炎，造成關(guān)節(jié)畸形，使關(guān)節(jié)的功能很難恢復(fù)正常，因此很多血友病患者有不同程度的殘疾。
由于每個凝血因子的基因是一個復(fù)雜的序列，即使是同一血友病類型的患者，相應(yīng)的基因也不同，凝血因子的活性水平也不同，因此血友病可分為重、中、輕三類。
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