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女生做全身體檢要多少錢(qián)

發(fā)布時(shí)間:2019-11-0858155次瀏覽

女生做全身體檢的具體費(fèi)用并不能有效確定,會(huì)受到多種因素的影響。一般醫(yī)院醫(yī)療水平和地區(qū)會(huì)影響到體檢費(fèi)用,所使用的的體檢設(shè)備儀器不同,可讓體檢價(jià)格發(fā)生波動(dòng)。另外,檢查所包含的項(xiàng)目也會(huì)直接決定到體檢的價(jià)格。

全身體檢可以幫助全面了解一個(gè)人的整體身體健康狀況,能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常,采取有效的措施處理。而由于女性身體素質(zhì)相對(duì)較差,往往更需要定期去做全身性體檢。不過(guò)有人擔(dān)心體檢費(fèi)用過(guò)高,那么女生做全身體檢要多少錢(qián)呢?
  一、女生做全身體檢要多少錢(qián)
  女生做全身體檢具體需要多少錢(qián)并不能確定,會(huì)受到多種因素的影響,比如選擇的醫(yī)院、體檢項(xiàng)目等。不過(guò)大致上需要花費(fèi)200-300元,受檢者就可以根據(jù)個(gè)人預(yù)算進(jìn)行選擇,且可提前到正規(guī)醫(yī)院咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)醫(yī)生,以便提前做好準(zhǔn)備工作,保證體檢順利進(jìn)行。
  二、女生做全身體檢費(fèi)用的影響因素
  1.醫(yī)院醫(yī)療水平
  不同等級(jí)的醫(yī)院醫(yī)療水平有較大的區(qū)別,因此做全身體檢的費(fèi)用自然會(huì)有一定的差異性。一般來(lái)說(shuō)三級(jí)甲等醫(yī)院體檢費(fèi)用相對(duì)較高,但總體上不會(huì)高出太多,受檢者只要選擇正規(guī)的醫(yī)院接受檢查即可。同時(shí),位于不同地區(qū)的醫(yī)院體檢收費(fèi)也會(huì)不同,消費(fèi)水平較高的城市收費(fèi)會(huì)高。
  2.體檢儀器
  體檢方法會(huì)對(duì)費(fèi)用產(chǎn)生影響,如果所使用到的設(shè)備儀器比較先進(jìn),費(fèi)用就會(huì)高一些。單就超聲檢查而言,腹部B超、陰道超聲的費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)就不一樣,黑白超聲和彩超也有價(jià)格上的區(qū)別。如果做乳腺檢查時(shí)采用TTM掃描的方式,價(jià)格也會(huì)更高。
  3.檢查項(xiàng)目
  女生做體檢所選擇的檢查套餐不同,其中包含的各種體檢項(xiàng)目不同,這就會(huì)直接影響到所需費(fèi)用。通常的女性全身性體檢不僅要做血液常規(guī)、肝腎功能等項(xiàng)目,而且要包括婦科常規(guī)檢查,還要對(duì)子宮、乳腺、卵巢和陰道做檢查。另外,在做激素六項(xiàng)檢查時(shí),會(huì)根據(jù)所檢查的激素種類(lèi)和數(shù)量來(lái)制定價(jià)格標(biāo)準(zhǔn)。

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無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)NIPT的機(jī)制是什么
無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè),是在妊娠第12周以后,采樣孕婦的血液,分析血液內(nèi)所含的少量的胎兒游離DNA,從而預(yù)測(cè)胎兒身上出現(xiàn)的,主要染色體異常風(fēng)險(xiǎn)的檢查。胎盤(pán)與母體的子宮相連接,給胎兒供給氧氣與養(yǎng)分,構(gòu)成胎盤(pán)的絨毛膜細(xì)胞,具有與胎兒的體細(xì)胞相同的遺傳物質(zhì)。由于胎盤(pán)絨毛膜細(xì)胞,持續(xù)不斷的生成和退化,因此在這個(gè)過(guò)程中,相當(dāng)多的胎兒DNA,通過(guò)胎盤(pán)轉(zhuǎn)移進(jìn)母體的血液中。如上所述,存在于母體血液中的胎兒DNA,與白血球中所含的母體DNA不同,是以游離的形態(tài)存在于血漿中,因此稱(chēng)為游離DNA。這種胎兒DNA篩查英文縮寫(xiě)是NIPT,即無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)。NIPT的原理是,如果胎兒正常,胎兒染色體所具有的DNA數(shù)目和結(jié)構(gòu),應(yīng)與母體或者正常胎兒相同,但如果胎兒具有像唐氏綜合征那樣的,具有更多數(shù)目的特定染色體,胎兒DNA也會(huì)隨染色體數(shù)目的變化而變化。因此NIPT即使不直接采樣胎兒的細(xì)胞,也能夠比較正確的預(yù)測(cè)染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。通過(guò)NIPT,我們能夠預(yù)測(cè)唐氏綜合征,愛(ài)德華綜合征、帕套綜合征。等主要的染色體異常。例如唐氏綜合征,已知的檢測(cè)準(zhǔn)確率大概在98%以上,并且這是一種僅通過(guò)孕婦的血液,即可在妊娠早期進(jìn)行的安全的檢查,且通過(guò)胎兒DNA進(jìn)行分析,還具有準(zhǔn)確度高的優(yōu)點(diǎn)。但是如果孕婦血液中,胎兒游離DNA量過(guò)少,就無(wú)法進(jìn)行準(zhǔn)確的分析,因此偶爾有需要重新檢測(cè),或者需要進(jìn)行診斷性檢查的情況。但是需要指出的是,NIPT并非確診染色體異常的診斷檢查,有大約1%的可能性會(huì)出現(xiàn),即使胎兒正常,也提示高危群體的情況。因此如果檢查結(jié)果顯示高危群體,需要行羊水穿刺等診斷性檢查,從而確診胎兒的染色體是否異常。此外雖然極少,但也有可能出現(xiàn)胎兒染色體異常,卻提示低危群體的情況,并且通過(guò)NIPT無(wú)法得知神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。因此通常需要另外通過(guò),在妊娠16-20周間進(jìn)行血液檢查,測(cè)定甲種胎兒蛋白或者超聲檢查,篩查胎兒的神經(jīng)管是否存在異常風(fēng)險(xiǎn)。
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什么是甲胎蛋白檢查
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全麻胃鏡腸鏡一起做需要多久
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