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胎兒臍動(dòng)脈sd值偏高怎么辦

發(fā)布時(shí)間:2019-11-0163795次瀏覽

胎兒臍動(dòng)脈sd值偏高需要引起注意,因?yàn)槿菀讓?dǎo)致胎兒缺氧,以致引起心臟功能衰竭,或者是出現(xiàn)唐氏寶寶的幾率大。所以需要及時(shí)的進(jìn)行治療,要根據(jù)具體的情況進(jìn)行治療,可以通過(guò)B超檢測(cè),情況嚴(yán)重時(shí)需要及時(shí)的進(jìn)行吸氧治療。

女性懷孕后便要每個(gè)月接受產(chǎn)檢,確保孕婦和胎兒的健康,也可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)臍動(dòng)脈血流sd值偏高這個(gè)問(wèn)題。這種情況對(duì)胎兒的危害非常大,可能導(dǎo)致胎兒發(fā)育緩慢,因此一旦得到檢查結(jié)果必須立即采取處理措施。那么胎兒臍動(dòng)脈sd值偏高怎么辦?
  正常的情況下,孕婦在妊娠期間的臍動(dòng)脈sd值都不會(huì)有太多的幅度,當(dāng)臍動(dòng)脈sd值遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)值的時(shí)候,孕婦必須警惕。但是要注意如果臍動(dòng)脈sd偏高很多的現(xiàn)象是出現(xiàn)在懷孕的晚期,胎兒缺氧的情況很容易發(fā)生,因此建議采取醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,比如做吸氧治療,治療期間必須遵守醫(yī)囑。
  臍動(dòng)脈sd偏高是否需要處理需要經(jīng)過(guò)檢查方可得知,另外,引起臍動(dòng)脈sd偏高的原因較多,可能是先天性因素,也有可能是期待發(fā)生了異樣所導(dǎo)致,像臍帶太長(zhǎng)或者太短,或者是臍帶繞脖等也會(huì)引起臍動(dòng)脈sd偏高。
  臍動(dòng)脈sd偏高確實(shí)不是個(gè)好的現(xiàn)象,sd值偏高說(shuō)明胎兒存在反流性食管炎,會(huì)引起胎兒缺氧以致引起心臟功能衰竭。真可能存在胎兒宮內(nèi)妊娠在妊娠前3個(gè)月,需要住院治療一段時(shí)間sd的數(shù)值大小一般為40mm,當(dāng)胎盤功能不良或臍帶異常時(shí)及時(shí)復(fù)查彩超,先注意觀察胎兒的胎方位是左枕前,后期出現(xiàn)數(shù)值下降的話是阻塞性通氣功能障礙,隨孕周增加胎兒存在一定的先天愚型的風(fēng)險(xiǎn),使比值倒置型多囊,近足月妊娠囊能否看到。
  臍動(dòng)脈血流sd值是反應(yīng)渾身無(wú)力,sd越大表明胎兒為唐氏寶寶的風(fēng)險(xiǎn)較低。雖然sd值是監(jiān)測(cè)胎兒吸收營(yíng)養(yǎng)及健康,但不是非常準(zhǔn)確保證寶寶的安全,應(yīng)該通過(guò)B超檢測(cè)血壓變化,胎兒胎心監(jiān)護(hù)亦有不同意見。

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唐篩21三體1:390正常嗎
唐篩通常是唐氏綜合征篩查。唐氏綜合征篩查21三體1:390一般不正常,處于唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn),要做進(jìn)一步檢查明確胎兒是否患病。孕婦在妊娠期間有不適癥狀時(shí),需及時(shí)就醫(yī)。唐氏綜合征篩查21三體的參考范圍一般不超過(guò)1:270,數(shù)值在1:270-1:1000時(shí),屬于唐氏綜合征篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)。以上數(shù)值在該范圍內(nèi),所以不正常,如果想要得到更為精確的結(jié)果,建議遵醫(yī)囑進(jìn)行羊水穿刺、無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù),通常能明確胎兒的具體情況。胎兒確實(shí)存在異常情況時(shí),可能需要終止妊娠。在妊娠期間,孕婦需多注意休息,避免劇烈運(yùn)動(dòng),不可吸煙、飲酒、熬夜,不利于胎兒發(fā)育。孕婦日常需按時(shí)到醫(yī)院做產(chǎn)前檢查。
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唐篩21體1:104,無(wú)創(chuàng)通過(guò)率大嗎
唐篩通常指唐氏綜合征篩查,21體一般指唐氏綜合征,無(wú)創(chuàng)通常是無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)。唐氏綜合征篩查1:104,無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)通過(guò)率通常比較大。孕婦進(jìn)行檢查后,若是不適癥狀,需及時(shí)就醫(yī)治療。唐氏綜合征篩查一般可以通過(guò)檢測(cè)孕婦血液,判斷胎兒是否有染色體異常的檢查,唐氏綜合征一般是21-三體綜合征,指的是多了一條21號(hào)染色體的疾病。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)需要檢測(cè)孕婦的靜脈血,以此獲得胎兒的遺傳信息后,可以檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病。唐氏綜合征篩查1:104通常屬于唐氏綜合征篩查高風(fēng)險(xiǎn),一般提示胎兒可能患有唐氏綜合征,但并不確定,所以無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)通過(guò)率會(huì)比較大。進(jìn)行檢測(cè)后,孕婦需保持良好的心態(tài),建議多食用瘦肉、綠色蔬菜等食物,補(bǔ)充足夠的蛋白質(zhì)、維生素。同時(shí)要保證規(guī)律作息,避免過(guò)度勞累,孕婦可以適當(dāng)活動(dòng),有利于提高身體免疫力。
唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)值
唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)要通過(guò)唐篩檢查來(lái)明確。唐篩檢查目前多采取一定的試劑盒來(lái)進(jìn)行,目前大部分試劑盒根據(jù)孕周以及媽媽的年齡等指標(biāo),在不同孕周有不同的診斷標(biāo)準(zhǔn),有不同的cutoff也就是截?cái)嘀怠H绻^(guò)這個(gè)截?cái)嘀党蔀楦唢L(fēng)險(xiǎn),一定要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診以除外胎兒染色體異常;如果低于這個(gè)截?cái)嘀担浅^(guò)1:1000,稱之為臨界風(fēng)險(xiǎn);臨界風(fēng)險(xiǎn)一般要進(jìn)一步行無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè),無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)也稱為nipt,通過(guò)檢查媽媽的血液,從媽媽血液中分離胎兒DNA成分來(lái)判斷胎兒是否有染色體風(fēng)險(xiǎn);理論上比普通唐篩要準(zhǔn)確一些,適用于臨界風(fēng)險(xiǎn)性。如果無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)提示低風(fēng)險(xiǎn),就可以隨診觀察,但如果無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)提示高風(fēng)險(xiǎn),也要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診,如果羊水穿刺檢查確診為胎兒染色體異常,比如二十一三體,一般要孕28周之前孕中期,給予孕中期引產(chǎn)放棄胎兒所以女性在孕中期一定要進(jìn)行正規(guī)的唐氏篩查,除了無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè),普通生化唐篩也包括孕11周到13周加6天之間的B超測(cè)量nt值,無(wú)論哪種檢查提示高風(fēng)險(xiǎn)都要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:57

2021-12-30

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唐氏篩查最佳的時(shí)期
唐氏風(fēng)險(xiǎn)篩查分為早期唐篩和中期唐篩兩種,那兩個(gè)的時(shí)間分別是早期唐篩是在11到13周加6天,中期唐篩是在15周到20周加6天。具體的說(shuō)無(wú)論是早期唐篩還是中期唐篩,針對(duì)的都是唐氏風(fēng)險(xiǎn)的檢測(cè),唐氏風(fēng)險(xiǎn)是指人類有23對(duì)染色體,第21號(hào)染色體出現(xiàn)了三倍體這么一個(gè)情況,通過(guò)唐氏風(fēng)險(xiǎn)的檢查可以篩查出那是不是存在染色體出現(xiàn)三倍體,甚至說(shuō)多倍體單倍體的情況,那普通的唐篩除了能夠檢測(cè)21三體之外,還能夠檢測(cè)13或者18三體,那早期唐篩和中期唐篩也都是通過(guò)抽血的方式,抽取孕婦的外周靜脈血,那通過(guò)檢測(cè)外周靜脈血當(dāng)中的不同的血清指標(biāo),然后加之以孕婦的年齡、抽血當(dāng)天的空腹體重以及其他超聲的這些指標(biāo),來(lái)共同的進(jìn)行一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)的綜合測(cè)算,那具體這些指標(biāo)包括早孕期唐篩有pappa、β-UCG加上B超的NT值,中孕期是要用的pappa、β-UCG以及游離雌三醇等等。那提醒孕婦朋友們無(wú)論是中期還是早期唐篩,大前提都要準(zhǔn)確的計(jì)算孕周,如果說(shuō)既往的月經(jīng)周期不是很規(guī)律或者說(shuō)和這個(gè)停經(jīng)的時(shí)間,早期B超有明顯的差異的話,首先要讓產(chǎn)檢醫(yī)生重新的校正孕周,保證孕周準(zhǔn)確的情況下,才能在相應(yīng)的這兩個(gè)時(shí)間段進(jìn)行檢測(cè)。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 02:11

2021-12-30

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02:35
唐氏綜合征的癥狀有哪些
唐氏綜合癥往往媽媽是沒(méi)有任何臨床癥狀的。孕中期媽媽是感覺(jué)不到的,要通過(guò)血液血檢查及B超輔助檢查作出判斷,主要通過(guò)普通生化唐篩或無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)作為篩查,若篩查提示高風(fēng)險(xiǎn),要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診;B超nt檢查也有一定幫助作用,染色體異常的軟指標(biāo)也有一定幫助,比如鼻骨缺失,鼻骨縮短等等;若出現(xiàn)這些軟指標(biāo)明顯異常或多個(gè)異常,一般也需要行羊水穿刺檢查確診,若羊水穿刺檢查確診為胎兒染色體異常比如二十一三體唐氏綜合征,一般要在孕28周之前,要給予孕中期引產(chǎn)終止妊娠放棄胎兒。
唐氏寶寶一般有哪些表現(xiàn)
唐氏綜合征的寶寶主要特征就是智力低下,也會(huì)出現(xiàn)喂養(yǎng)困難,不能夠自立。此外,還會(huì)有一些特殊面容,主要表現(xiàn)為眼距比較寬,眼裂比較小,鼻梁會(huì)比較低平,牙齒比較稀疏,還容易出現(xiàn)伸舌、吐舌的現(xiàn)象,舌頭老是露在口外,因此這種孩子也流涎較多。早期表現(xiàn)為說(shuō)話比較晚,口齒不清,動(dòng)作發(fā)育遲緩,搖擺不定等。唐氏綜合征的孩子,還有一個(gè)典型特征,就是通貫手。此外,往往還合并有一些先天的疾病,比較常見的先天性心臟病及其他的畸形。所以在孕中期時(shí),高危產(chǎn)婦一定要做唐氏綜合征篩查。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 02:38

2021-09-29

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唐氏寶寶有哪些表現(xiàn)
唐氏綜合征的寶寶主要的特征就是智力的低下,也會(huì)出現(xiàn)喂養(yǎng)的困難,不能夠自立。此外,還會(huì)有一些特殊的面容,主要表現(xiàn)為眼距比較寬,眼裂比較小,鼻梁會(huì)比較低平,牙齒比較稀疏。還容易出現(xiàn)伸舌、吐舌的現(xiàn)象,舌頭老是露在口外,因此這種孩子也流涎較多。早期表現(xiàn)為說(shuō)話比較晚,口齒不清,動(dòng)作發(fā)育的遲緩,搖擺不定等。唐氏綜合征的孩子,還有一個(gè)典型的特征,就是通貫手。此外,往往還合并有一些先天的疾病,比較常見的先天性的心臟病及其他的畸形。所以在孕中期時(shí),高危的產(chǎn)婦一定要做唐氏綜合征的篩查。
小兒唐氏綜合征能治好嗎
小兒唐氏綜合征無(wú)法完全治愈,可通過(guò)訓(xùn)練鍛煉治療疾病,延緩疾病發(fā)展,需針對(duì)患兒長(zhǎng)期教育,使其掌握基本生活技能,搭配綜合治療克服身體不適癥狀。
唐氏篩查檢查意思是什么
唐氏篩查是對(duì)胎兒患有唐氏綜合癥的檢測(cè)。唐氏綜合征又稱先天愚型,是一種先天的智力低下的疾病。唐氏綜合征是染色體異常的突變引起的,沒(méi)有好的治療方法。所以建議孕期的女性都要進(jìn)行唐氏篩查,來(lái)評(píng)估胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。唐氏篩查主要是結(jié)合孕婦外周血的激素值,如β-HCG、游離雌三醇、甲胎蛋白以及妊娠相關(guān)血漿蛋白A,及NT超聲值和孕婦的孕周、年齡、體重等,把這些數(shù)據(jù)引出到軟件里進(jìn)行胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估。但是孕婦如果超過(guò)35周歲,國(guó)家產(chǎn)前診斷法明確規(guī)定35周歲以上的孕婦要進(jìn)行羊水穿刺術(shù)檢查,不建議進(jìn)行唐氏篩查的檢測(cè)。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:09

2020-01-06

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唐氏篩查需要多少錢
一般在公立醫(yī)院唐氏篩查的價(jià)格在200元左右。如果去私立醫(yī)院,可能價(jià)格要貴,但價(jià)格還是比較合理的,通過(guò)之前的檢查,開具的知情同意,包括孕周等,這些醫(yī)生,化驗(yàn)的老師,需要重新進(jìn)行核對(duì),還要結(jié)合體重、身高等,還有其代謝性遺傳性的疾病。這個(gè)價(jià)格是比較合理,而且一般人都是可以接受的。因?yàn)榇蟛糠衷袐D在公立醫(yī)院都有生育保險(xiǎn),生育險(xiǎn)在分娩后,都會(huì)給進(jìn)行結(jié)算,給予生育險(xiǎn)補(bǔ)充,對(duì)于這價(jià)格應(yīng)該是比較合理的,而且可以篩查出是否有唐氏癥狀的存在。還是一個(gè)比較合理、穩(wěn)定的價(jià)格。至于私立醫(yī)院,也不會(huì)貴很多。因?yàn)獒t(yī)生,包括做化驗(yàn)、檢驗(yàn)、生化的老師,需要和孕婦核對(duì)孕周,考慮風(fēng)險(xiǎn),計(jì)算數(shù)值,實(shí)際上這些工作也是相當(dāng)多的。所以兩百左右的價(jià)格還是非常合理的。
語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:45

2019-12-10

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02:28
唐氏篩查有必要做嗎
唐氏篩查非常有必要做,雖然現(xiàn)在篩查的技術(shù)和診斷的技術(shù)已經(jīng)大大提高,比如無(wú)創(chuàng)DNA、羊水穿刺等技術(shù)已經(jīng)很成熟,并且比唐氏篩查的準(zhǔn)確率要高,但是唐氏篩查比較簡(jiǎn)便,費(fèi)用低,結(jié)果出來(lái)快,準(zhǔn)確率在60%-70%。唐氏篩查可以篩查21三體,18,13,還有心臟畸形,脊柱裂等情況,而無(wú)創(chuàng)DNA不能查甲胎蛋白。如果唐氏篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn),可以進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA檢查或羊水穿刺檢查;如果唐氏篩查結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn),就沒(méi)有必要再做進(jìn)一步檢查。因此,篩查唐氏兒一定要做,但是具體選擇唐氏篩查、無(wú)創(chuàng)DNA,還是羊水穿刺,孕婦可自行選擇。
唐篩怎么做
唐氏篩查是一種專門用于排查胎兒是否有染色體異常的方法。孕婦需要做的就是配合醫(yī)生抽血,在抽血之前不需要空腹也不需要做特殊的準(zhǔn)備。唐氏篩查是通過(guò)抽取孕婦血液來(lái)檢查胎兒的分泌物,然后通過(guò)孕婦的身高體重和孕周來(lái)計(jì)算胎兒是否有染色體異常的情況。
唐氏篩查21-三體高風(fēng)險(xiǎn)怎么辦
孕婦做孕期檢查時(shí),發(fā)現(xiàn)有唐氏篩查21-三體高風(fēng)險(xiǎn),不必?fù)?dān)心,想要確診還需要做進(jìn)一步的檢查,需要做羊水穿刺確診。還可以做DS篩查,如果最終確診了是唐氏兒,此時(shí)需要聽從醫(yī)生的建議及時(shí)采取措施。通常疾病與家庭史有關(guān),也受到孕婦的體質(zhì)影響,但是發(fā)生的幾率不高。
孕婦做唐氏篩查主要查什么
唐氏篩查是懷孕期間可以確定先天缺陷風(fēng)險(xiǎn)的一項(xiàng)重要測(cè)試。這項(xiàng)檢測(cè)是通過(guò)檢測(cè)孕婦的血液來(lái)完成的。做唐篩是為了判斷胎兒是否患有唐氏綜合癥,而唐氏綜合癥與孕婦的年齡有很大的關(guān)系,所以說(shuō)建議高領(lǐng)孕婦一定要做做唐氏篩查,這樣也可以更好的排除異常。
唐氏綜合征是什么病
唐氏綜合征是由于胎兒染色體異常導(dǎo)致的,它是發(fā)生率比較高的一種遺傳性疾病?;純旱纳尜|(zhì)量很差,同時(shí)還給家庭及社會(huì)帶來(lái)了很大的負(fù)擔(dān),因此,產(chǎn)前的唐氏綜合征篩查十分重要,它可以避免唐氏綜合征的出生以及后續(xù)給家庭帶來(lái)的巨大壓力。