嬰兒地中海貧血的癥狀有哪些
發(fā)布時(shí)間：2019-10-2564016次瀏覽
多數(shù)地中海貧血發(fā)生在嬰兒生病時(shí)，表現(xiàn)為貧血，虛弱和腹部消融，發(fā)育遲緩等。嚴(yán)重的地中海貧血常常生長不良，在數(shù)年后死亡。即使孩子患有地中海貧血，無論是輕度還是重度，父母都應(yīng)保持警惕。一旦發(fā)現(xiàn)嬰兒異常，就應(yīng)該去醫(yī)院治療以避免延誤。
懷孕期間必須定期檢查，些準(zhǔn)媽媽在懷孕期間沒有準(zhǔn)時(shí)檢查，錯(cuò)過了地中海貧血的確診。地中海貧血會(huì)危害孩子的生命，因?yàn)槟赣H沒有進(jìn)行檢查，所以她無法及時(shí)知道自己的病情，并且嬰兒出生后可能患有地中海貧血，那么嬰兒地中海貧血的癥狀有哪些？
因?yàn)閶雰旱拿庖呦到y(tǒng)尚未發(fā)育成熟，所以當(dāng)嬰兒長大后，就會(huì)出現(xiàn)一些疾病。如果父母自己攜帶遺傳病，很可能會(huì)傳給下一代，比如地中海貧血。地中海貧血疾病分為輕度，中度和重度，輕者可無明顯癥狀。嚴(yán)重的貧血具有明顯的貧血癥狀，面色蒼白，精神不振，甚至發(fā)育遲緩；重度地中海貧血發(fā)生于出生后3-6個(gè)月以上。
通常，發(fā)病年齡越早，病情就越嚴(yán)重。隨著年齡的增長，眼睛之間的距離，鼻梁的平坦度以及其他呼吸系統(tǒng)都會(huì)發(fā)生變化。在服用某些藥物的情況下，急性溶血會(huì)增加貧血。癥狀甚至導(dǎo)致溶血危機(jī)，危及生命；輕度患者無需特殊治療即可治愈，重度患者需要輸血和鐵療法，根治性手術(shù)必須進(jìn)行骨髓移植。
地中海貧血患者的癥狀是否明顯取決于患者疾病的嚴(yán)重程度。輕度地中海貧血的人可以沒有癥狀，并且可以一直生活得很好。嚴(yán)重的患者表現(xiàn)出貧血，身體虛弱、肚子里有結(jié)塊，可能發(fā)育遲緩等。
如果寶寶患有地中海貧血，那么孩子1歲后，頭骨會(huì)改變，頭部會(huì)變大，額頭會(huì)凸出，脛骨會(huì)更高，鼻梁會(huì)塌陷，并且眼睛會(huì)變寬，孩子經(jīng)常會(huì)患支氣管炎或肺炎，如果是嚴(yán)重的地中海貧血，將在成年后死亡。
如果地中海貧血為輕度，則無需治療。如果是重癥患者，則需要定期輸血以維持體內(nèi)的紅色白蛋白，并補(bǔ)充各種維生素。并且在日常生活中，一定要注意休息和營養(yǎng)，并及時(shí)到專業(yè)醫(yī)院進(jìn)行治療。
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如何判斷是地中海貧血
臨床上判斷地中海貧血，需要根據(jù)患者的居住地、根據(jù)患者血常規(guī)的檢查、鐵代謝的檢查，特別是地中海貧血基因的檢查綜合判斷。一般的地中海貧血發(fā)生在南方，特別是兩廣、福建、云南、貴州等地發(fā)病率很明顯的高于北方，北方只是散發(fā)。隨著人員流動(dòng)的增加，北方的發(fā)病率近年逐步的上升。從血常規(guī)上看，地中海貧血的表現(xiàn)呈小細(xì)胞低色素的表現(xiàn)，也就是患者會(huì)出現(xiàn)不同程度的貧血，還會(huì)出現(xiàn)平均紅細(xì)胞體積的降低。有經(jīng)驗(yàn)的臨床大夫，可以發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞體積的降低遠(yuǎn)遠(yuǎn)的重于貧血的發(fā)生，這時(shí)候讓病人進(jìn)行一些鐵代謝方面的檢查，可以看到這個(gè)病人，并不是缺鐵引起的細(xì)胞體積的減少引起的貧血，鐵代謝是正常的。也可以通過基因測(cè)序的方法，有針對(duì)性的檢查地中海貧血的基因，這是確定地中海貧血的金標(biāo)準(zhǔn)。
夫妻雙方都有輕度地中海貧血可不可以要小孩
夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是都攜帶有地中海貧血的基因。但是輕度的地中海貧血，一般都是雜合子情況，也就是夫妻雙方每個(gè)人都攜帶一部分地中海貧血的基因。但是也有等位基因，等位基因是正常的。所以這種雜合子的情況，可以要小孩，但是要進(jìn)行詳細(xì)的產(chǎn)前咨詢和產(chǎn)前診斷。特別是在胎兒發(fā)育到一定階段的時(shí)候，要通過羊水的脫落細(xì)胞學(xué)或者通過臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細(xì)胞的基因情況進(jìn)行鑒定，是不是胎兒也攜帶有地中海貧血的基因。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數(shù)情況下可以繼續(xù)妊娠，可以正常的要這個(gè)小孩。如果說經(jīng)過胎兒的臍帶血，或者脫落細(xì)胞學(xué)的鑒定，發(fā)現(xiàn)胎兒是個(gè)純合子，這種情況往往會(huì)生出一個(gè)重型地中海貧血的患兒。作為父母來講，要仔細(xì)權(quán)衡利弊，這部分小孩生長發(fā)育很明顯是延遲了。甚至一些病人，一些胎兒在懷孕狀態(tài)下就引起了流產(chǎn)等等這些變化。所以需要夫妻雙方，仔細(xì)權(quán)衡利和弊。
地中海貧血會(huì)不會(huì)傳染
地中海貧血是不會(huì)傳染的。地中海貧血是一個(gè)先天性的遺傳性的溶血性貧血，是由于上一代父母中，有一個(gè)或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因，通過細(xì)胞遺傳的方式，把這個(gè)基因傳給了下一代，造成了一定的臨床損害。有一部分病人只攜帶了一小段地中海貧血的基因，大部分基因是正常的。這些病人是輕型的或者亞臨床型的，往往沒有很明顯的臨床表現(xiàn)，貧血沒有或者是很輕，只看到紅細(xì)胞平均體積很明顯的縮小，這部分病人和正常人區(qū)別不大。還有一部分病人會(huì)出現(xiàn)中等程度的貧血，隨著攜帶地中海貧血基因的量增加，會(huì)出現(xiàn)比較明顯的貧血。這部分病人往往青少年時(shí)候發(fā)育比正常人緩慢，在少年時(shí)期往往可以確診。經(jīng)過異基因的造血干細(xì)胞移植治療可以治愈，如果不能接受移植，切脾治療也是有效的。而重癥，全段基因都是攜帶有地中海貧血的基因，這部分病人臨床上叫純合子，往往病情比較重，有些時(shí)候在懷孕過程中就流產(chǎn)了，或者出生以后不久就夭折了。
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A型地中海貧血是什么意思
地中海貧血不分A型還是B型。地中海貧血有α地中海貧血和β地中海貧血兩種常見類型，根據(jù)地中海貧血的基因影響了血紅蛋白肽鏈α鏈的合成，導(dǎo)致α鏈合成障礙，就是α型地中海貧血，導(dǎo)致β鏈合成障礙，就是β型地中海貧血。通過地中海貧血基因篩查，就可以準(zhǔn)確的知道是α型地中海貧血還是β型地中海貧血。臨床大部分α型地中海貧血都攜帶有地中海貧血的基因，但還有一部分基因正常，等位基因正常，也就是雜合子的α地中海貧血患者貧血不嚴(yán)重。如果是純合子的地中海貧血，兩個(gè)等位基因都是地中海貧血的基因，這種貧血往往出現(xiàn)重型地中海貧血，一部分在孕期就會(huì)流產(chǎn)或者新生兒因?yàn)樨氀舱邸?/div>
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地中海貧血怎么辦
地中海貧血臨床上需要根據(jù)患者的貧血程度、自身情況進(jìn)行針對(duì)性治療。嚴(yán)重的地中海貧血，也就是地中海貧血基因是純合子的基因，貧血往往會(huì)比較重，很多在懷孕時(shí)胎兒就會(huì)流產(chǎn)，出生后早期夭折。輕度的地中海貧血病人，他的基因突變情況比較輕微，臨床癥狀很輕，一般不需要治療。中度地中海貧血患者，很多在幼年時(shí)期通過基因檢查可以獲得確診。如果血紅蛋白長期不到80g/L，可以進(jìn)行切脾治療，多數(shù)可以獲得貧血的糾正。
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地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因，還沒有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變，最常見的是α型或β型的地中海貧血，突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變，有半數(shù)甚至更多基因是正常的，貧血往往不重，甚至進(jìn)行血常規(guī)的檢查，還沒有貧血的出現(xiàn)，這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作，沒有什么特殊注意的。在結(jié)婚、懷孕時(shí)，需要注意配偶有沒有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。
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地中海貧血需要注意哪些問題
輕度地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕，甚至有的病人血紅蛋白正常，僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低，平時(shí)不需要特殊注意，看病或體檢時(shí)提前申報(bào)自己的情況。中度或嚴(yán)重貧血的病人，會(huì)有一些面色蒼白、乏力，因?yàn)殚L期的溶血導(dǎo)致肝脾的腫大，一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高，導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過度勞累，避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時(shí)，和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候，注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血，需進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
什么是地中海貧血
地中海貧血是一種由遺傳因素引起的小細(xì)胞溶血性貧血。患者由于遺傳基因影響，導(dǎo)致血液中的血紅蛋白合成障礙，引起血液中的血紅蛋白量減少，影響血液對(duì)人體的供氧功能，導(dǎo)致身體出現(xiàn)貧血癥狀。因?yàn)榘l(fā)病的人，祖籍大多數(shù)在地中海等地，所以被稱為地中海貧血。地中海貧血因?yàn)槭且环N遺傳性疾病，所以沒有很好的藥物可以治療。如果貧血癥狀比較輕，就不需要治療。如果病情比較嚴(yán)重，屬于中度或者重度貧血，嚴(yán)重影響患者身體健康的情況下，可以采取輸血治療。地中海貧血一般不容易治愈，通過治療后，只能緩解病情。
地中海貧血的分型
地中海貧血是基因缺陷引起的一種遺傳性疾病。根據(jù)受累氨基酸鏈分型，分為β地中海貧血和α地中海貧血；根據(jù)基因缺損的多少分型，分為輕型地中海貧血、中間型地中海貧血、重型地中海貧血等，其中重型地中海貧血不治療，5歲以內(nèi)就會(huì)死亡。
什么是地中海貧血病
地中海貧血是由于遺傳的基因有缺陷，導(dǎo)致一種或者一種以上的血紅蛋白里面的珠蛋白鏈合成不足引起的。輕型地中海貧血病一般無癥狀，中間型會(huì)有輕度或重度貧血癥狀，重型會(huì)有肝脾腫大、貧血、發(fā)育不良的癥狀。
地中海貧血可以治愈嗎
地中海貧血又稱為海洋性貧血，根據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)的規(guī)定，應(yīng)該稱為球蛋白生成障礙貧血。它是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導(dǎo)致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。根據(jù)不同類型的球蛋白基因缺陷引起相應(yīng)的球蛋白鏈合成受抑制情況的不同，可以將地中海貧血分為α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血。前兩種類型比較常見，也就是說α地中海貧血和β地中海貧血，是臨床上比較常見的地中海貧血類型。不同類型的地中海貧血之間是可以相互組合的，這就是說各種異常的血色素可以相互組合，從而形成的一組疾病被稱為地中海貧血綜合征。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳，所以地中海貧血具有一定的遺傳性。地中海貧血的預(yù)后是怎么樣的呢？地中海貧血是一種基因型疾病，所以無論是什么類型的地中海貧血，目前都是不能夠被根治的。一般來說，輕度的地中海貧血患者，以中藥治療為主；中度的和重度的地中海貧血患者就需要定期進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療，才可以達(dá)到比較好的治療效果。
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地中海貧血有什么癥狀
患者最初會(huì)出現(xiàn)頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等貧血癥狀，還會(huì)有溶血癥狀，處于急性溶血期患者會(huì)出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫。溶血會(huì)間接引起患者體內(nèi)膽紅素升高，以致出現(xiàn)黃疸等臨床表現(xiàn)。重型地中海貧血患者會(huì)有肝脾腫大的癥狀，病情漸漸加重還可能會(huì)出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn)，比如長骨骨折、在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊、下肢潰瘍等。在壽命長短方面，輕型患者只是有輕度貧血或是沒有癥狀，一般在調(diào)查家族史的時(shí)候才會(huì)發(fā)現(xiàn)，所以對(duì)壽命并無影響；而中間型和重型的地中海貧血患者，一般只能從兒童期存活到成年期。
患兒地中海貧血的表現(xiàn)
地中海貧血分為了三個(gè)程度，有輕度的，中度的，還有重度的，每個(gè)程度的癥狀不同，對(duì)患兒的影響也不同，為了避免這種貧血對(duì)患兒產(chǎn)生影響，父母需要盡早的帶著患兒治療，防止疾病發(fā)展的更為嚴(yán)重，出現(xiàn)一些意外。
孕婦地中海貧血怎么補(bǔ)
地中海貧血又叫做海洋性貧血，也是珠蛋白生成障礙性貧血。目前是一個(gè)世界醫(yī)學(xué)難題，具有發(fā)病率高，危害很大，且遺傳性很高。我們國家廣東，廣西，海南大約有2000多萬地中海貧血患者，那么孕婦有地中海貧血怎么補(bǔ)呢？一般來說夫妻雙方都有隱性地中海貧血的基因，胎兒會(huì)有四分之一的幾率是嚴(yán)重地中海貧血；如果只有一方帶有地中海貧血基因，胎兒一般不會(huì)有嚴(yán)重后果；不同的情況有不同的應(yīng)對(duì)辦法。
地中海貧血嚴(yán)重嗎
地中海貧血是一種遺傳性的疾病。貧血會(huì)導(dǎo)致頭暈眼花，注意力不集中等現(xiàn)象。貧血的程度不同，嚴(yán)重性也不一樣。輕微癥狀的可能不需要治療，中度的和重度的一般都是需要輸血和補(bǔ)鐵。重度的地中海貧血從幼兒時(shí)期就需要輸血治療，嚴(yán)重影響了生長發(fā)育。
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- 3 地中海貧血是怎么引起的
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- 6 什么是地中海貧血
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