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怎么預(yù)防特納綜合征

發(fā)布時(shí)間:2019-10-1754923次瀏覽

為了更好地避免特納綜合征的出現(xiàn),患者可以在懷孕之前進(jìn)行孕檢,對(duì)身體當(dāng)中的染色體進(jìn)行檢測(cè),并且查看自身的身體情況是否適合懷孕。另外在檢測(cè)出胎兒出現(xiàn)特納綜合征以后,需要及時(shí)進(jìn)行治療,使用生長(zhǎng)激素來(lái)促進(jìn)其生長(zhǎng)發(fā)育。

每一個(gè)家庭都希望自己能夠擁有一個(gè)健康的寶寶,陪伴他快樂(lè)地成長(zhǎng)。但是有的時(shí)候事與愿違,部分寶寶在母體的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程當(dāng)中,會(huì)出現(xiàn)異常的情況。例如部分寶寶會(huì)出現(xiàn)特納綜合征,造成身體的發(fā)育的異常。那么怎么預(yù)防特納綜合征呢?
  一、怎么預(yù)防特納綜合征
  為了避免特納綜合征的出現(xiàn),在懷孕之前夫妻最好進(jìn)行孕檢,對(duì)身體當(dāng)中的染色體進(jìn)行檢測(cè)。特別是高齡孕婦以及有家族遺傳病的夫婦,需要在懷孕之前進(jìn)行檢查,減少遺傳給下一代的幾率。
  二、怎么治療特納綜合征
  1.注射激素治療

  在出現(xiàn)特納綜合征以后,可以通過(guò)服用生長(zhǎng)激素就來(lái)進(jìn)行治療。越早發(fā)現(xiàn)胎兒出現(xiàn)此類疾病,越早使用藥物,則能夠達(dá)到更好的效果。生長(zhǎng)激素可以幫助嬰兒提高生長(zhǎng)的速度,達(dá)到理想的成人身高。另外,通過(guò)聯(lián)合應(yīng)用療法來(lái)進(jìn)行治療,也可以促進(jìn)患者的發(fā)育。很多患有此類疾病的患兒,智力發(fā)育都是正常的,所以通過(guò)生長(zhǎng)激素來(lái)幫助其改善外形上的發(fā)育以及性征發(fā)育,是極為重要的。
  2.口服藥物治療
  在進(jìn)行確診以后,可以根據(jù)患者的生長(zhǎng)情況來(lái)選擇基因重組人生長(zhǎng)激素,每日嚴(yán)格注射的數(shù)量來(lái)進(jìn)行皮下注射,可以讓患者的身高得到增長(zhǎng),并且通過(guò)口服藥物來(lái)配合治療,能夠達(dá)到更好的效果,以防特納綜合征的惡化。在服藥期間需要對(duì)患者的骨齡以及甲狀腺功能進(jìn)行檢測(cè),避免造成甲狀腺功能的下降。
  另外,一些患者會(huì)恢復(fù)生育能力,但容易出現(xiàn)流產(chǎn)和死胎。即使是產(chǎn)子也會(huì)有胎兒染色體畸變的情況,需要及時(shí)進(jìn)行治療,避免妊娠。但任何方式進(jìn)行治療,都不能夠促進(jìn)卵巢的發(fā)育,難以讓患者恢復(fù)生育功能。

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胎兒特納綜合征的原因
胎兒特納綜合征指先天性卵巢發(fā)育不全,通常是由于X染色體出現(xiàn)缺失或某些X染色體異常所導(dǎo)致的。一般情況下,先天性卵巢發(fā)育不全的原因有遺傳因素、染色體異常、環(huán)境因素等。具體內(nèi)容如下:
如何診斷特納綜合癥
很多人對(duì)特納綜合癥不是非常了解,其實(shí)是發(fā)育不全的一種問(wèn)題,是性發(fā)育異常疾病,想要診斷是否有特納綜合癥,那么就需要進(jìn)行體格檢查,做好實(shí)驗(yàn)室檢查,然后再詢問(wèn)病史,如果確定有疾病,積極的進(jìn)行治療還是非常重要的。
治療特納綜合征的藥
對(duì)于特納綜合征的患者,早期應(yīng)給予生長(zhǎng)激素治療,以改善患者成年終身高,對(duì)于大于10歲且單純應(yīng)用生長(zhǎng)激素效果不理想的患者,可加用司坦唑醇。到后期可應(yīng)用雌激素、孕激素誘導(dǎo)、維持性發(fā)育。
嵌合型特納綜合征核型怎么治療
嵌合型特納綜合征核型可導(dǎo)致患者身材矮小、不發(fā)育等癥狀,如果確診為特納綜合征,首先應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行全面的身體檢查,之后再進(jìn)行相應(yīng)的治療?;颊邚?歲開始可使用生長(zhǎng)激素,促進(jìn)生長(zhǎng),12歲之后可使用雌激素治療。
特納綜合征是什么
特納綜合征,又稱先天性卵巢發(fā)育不良,它是一種性染色體全部或部分缺失引起的先天性疾病,發(fā)病率約1/2500,是導(dǎo)致女性高促性性腺功能減退癥的常見病因。本病具有特殊的體征如身材矮小、面部多痣、眼距寬、內(nèi)眥贅皮、頸蹼、發(fā)際低、顎弓高、第4、5掌(跖)骨短、通貫掌等,部分患者伴先天性淋巴管水腫、心臟及腎臟畸形、視力及聽力下降。