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特納綜合征怎么確診

發(fā)布時(shí)間:2019-10-1547284次瀏覽

特納綜合征這種情況需要確診的話,染色體檢查被認(rèn)為是目前唯一的診斷方法。此外,也可以通過(guò)一些臨床診斷來(lái)提供依據(jù),比如激素檢查、骨密度檢查。此外,還包括外周血染色體核型分析以及羊水細(xì)胞培養(yǎng)染色體檢查等等。

在孕育胎兒的過(guò)程中,會(huì)存在各個(gè)方面的影響,誘發(fā)了特納綜合征這種可能會(huì)影響嬰兒一輩子的健康的疾病出現(xiàn)。需要知道,特納綜合征對(duì)于孩子的影響,往往是超乎我們的想象的!那么,特納綜合征咋確診?
  事實(shí)上,特納綜合征這種情況的通常,通常是因?yàn)榛颊叱霈F(xiàn)了X染色體發(fā)生了缺失,又或者是結(jié)構(gòu)發(fā)生了異常而有的的染色體異常。倘若女性表型患者存在一些身體發(fā)育發(fā)生先天性異常的情況,而且女性在在青春期出現(xiàn)了發(fā)育遲緩以及身材矮小,此外,還有無(wú)性發(fā)育以及血漿黃體生成素(LH),又或者是卵泡刺激素(FSH)出現(xiàn)了水平顯著升高的情況,而同時(shí)雌激素水平發(fā)生了降低的話,那么就需要考慮患上了特納綜合征了。通常來(lái)說(shuō),特納綜合征能夠通過(guò)進(jìn)一步染色體核型檢測(cè)來(lái)實(shí)現(xiàn)診斷。而且,染色體檢查這種方法,也被認(rèn)為屬于診斷特納綜合征的唯一方法。
  1、激素檢查
  通常而言,激素檢查這種檢查方法,有助于確定性女性體內(nèi)的性腺功能不全的程度。通常女性的血清卵泡刺激素以及黃體生成素會(huì)出現(xiàn)明顯升高的情況,而體內(nèi)的雌二醇水平會(huì)出現(xiàn)降低;而尿中缺乏雌激素以及孕二醇,促卵泡激素水平會(huì)出現(xiàn)增高,17-酮水平會(huì)發(fā)生降低。
  2、骨密度檢查
  一般而言,特納綜合征患者的骨密度是出現(xiàn)明顯抵于正常的普通同齡婦女的。
  3、外周血染色體核型分析
  通常來(lái)說(shuō),通過(guò)對(duì)外周的血淋巴細(xì)胞進(jìn)行一下染色體檢測(cè),就是確診的好方法,特納綜合征患者,除了典型的45,X(約占40%~60%)以外,還有各種嵌合體以及有結(jié)構(gòu)異常的核型。而其中比較常見(jiàn)的包括嵌合型46、XX45、X以及46、X、i(Xq)。
  4、羊水細(xì)胞培養(yǎng)染色體檢查
  這種檢查方法,乃目前特納綜合征在生孩子之前用于診斷的辦法之中,最為效的一種方法。而這種方法的核型分析,往往類同于外周血細(xì)胞染色體檢查。

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胎兒特納綜合征的原因
胎兒特納綜合征指先天性卵巢發(fā)育不全,通常是由于X染色體出現(xiàn)缺失或某些X染色體異常所導(dǎo)致的。一般情況下,先天性卵巢發(fā)育不全的原因有遺傳因素、染色體異常、環(huán)境因素等。具體內(nèi)容如下:
特納綜合征并發(fā)癥
特納綜合征屬于一種先天性的疾病,疾病癥狀比較隱匿,很難發(fā)現(xiàn),如果疾病得不到有效的治療,有可能會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的并發(fā)癥,不僅身高比同齡人要低,同時(shí)面部特征與正常人也會(huì)有所不同,此外還有部分患者會(huì)出現(xiàn)心臟或者是腎臟等畸形,所以需要多了解其常見(jiàn)的癥狀表現(xiàn),以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)、盡早治療。
特納氏綜合征早期癥狀
或許很多人在聽(tīng)到特納氏綜合征時(shí)也會(huì)覺(jué)得聞所未聞,其實(shí)這種疾病的出現(xiàn)雖然比較罕見(jiàn),但是在最初時(shí)也會(huì)有很多的癥狀,首先會(huì)出現(xiàn)面部異常也會(huì)出現(xiàn)骨骼改變,甚至也會(huì)導(dǎo)致橋本甲狀腺炎的發(fā)生,除此之外正會(huì)出現(xiàn)手足淋巴水腫等等。
特納綜合征的冶療方法
特納綜合征治療的方法與患者的年齡有比較大的關(guān)系,首先可以接受注射生長(zhǎng)激素來(lái)進(jìn)行治療,有助于患者達(dá)到正常的身高;從12歲開(kāi)始需要接受雌性激素的治療,可以促進(jìn)乳房和子宮的良好發(fā)育。想要生孩子的患者可以借助生殖技術(shù),從而完成做媽媽的夢(mèng)想。
特納綜合征是什么
特納綜合征,又稱先天性卵巢發(fā)育不良,它是一種性染色體全部或部分缺失引起的先天性疾病,發(fā)病率約1/2500,是導(dǎo)致女性高促性性腺功能減退癥的常見(jiàn)病因。本病具有特殊的體征如身材矮小、面部多痣、眼距寬、內(nèi)眥贅皮、頸蹼、發(fā)際低、顎弓高、第4、5掌(跖)骨短、通貫掌等,部分患者伴先天性淋巴管水腫、心臟及腎臟畸形、視力及聽(tīng)力下降。