孕期地中海貧血對(duì)胎兒有影響嗎
發(fā)布時(shí)間：2019-10-1460847次瀏覽
孕婦地貧對(duì)胎兒是有影響的，但是影響可大可小。地貧屬于一種遺傳性疾病，如果孕婦在孕期出現(xiàn)地貧，甚至胎兒也是輕度地貧基因攜帶者，那么對(duì)胎兒出生以后的生長(zhǎng)發(fā)育影響不大。如果孕婦孕有的是重型地貧兒，那么對(duì)胎兒出生后的影響是非常的大，這種情況一般需要長(zhǎng)期輸血，甚至往往無(wú)法存活至成年，使寶寶壽命短。
孕期的檢查林林種種，明目繁多，在整個(gè)的孕期過(guò)程中最好是每項(xiàng)常規(guī)的檢查都要按時(shí)做。在檢查中除了需要檢查胎兒是否有重大畸形或者疾病外，篩查胎兒是否有遺傳性疾病也是非常重要的。而地中海貧血是一種常見(jiàn)的具有基因遺傳性疾病。那么，孕期地中海貧血對(duì)胎兒有影響嗎？
女性懷孕后在孕期如果查出地中海貧血，這種情況對(duì)胎兒的影響可大可小。地貧為常染色體隱性遺傳病，當(dāng)男女雙方都攜帶致病基因時(shí)，其下一代發(fā)生地貧的幾率為1/4。而想要確診孕期胎兒是否患有地中海貧血，就需要進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺等有創(chuàng)檢查。
如果胎兒只是一個(gè)地貧基因攜帶者，那么對(duì)其今后的生長(zhǎng)及其生活不會(huì)有太大的影響，只是從血常規(guī)中可以發(fā)現(xiàn)輕度貧血，其存活壽命和普通人群相同。如果胎兒遺傳了父母雙方的致病基因，那么即便是生下來(lái)，也是一個(gè)中度到重度的地貧患兒，需要長(zhǎng)時(shí)間接受輸血治療，而且預(yù)期壽命也不會(huì)太長(zhǎng)。
孕婦如果在早期發(fā)現(xiàn)地中海貧血，并且嚴(yán)重影響到胎兒的健康，及時(shí)終止妊娠是最好的打算。孕婦在孕期出現(xiàn)地中海貧血如果程度非常嚴(yán)重的，可能會(huì)導(dǎo)致胎兒先天發(fā)育不良，嚴(yán)重還會(huì)胎死腹中。孕婦孕期發(fā)生地中海貧血也可能會(huì)在妊娠末期發(fā)生胎兒水腫，使胎兒在出生后不久就死亡。
即使胎兒在出生后可以勉強(qiáng)活下來(lái)，將來(lái)也需要進(jìn)行長(zhǎng)期輸血，或者是需要接受骨髓移植；如果發(fā)現(xiàn)孕婦地中海貧血，但是胎兒只是屬于輕度的地中海貧血，那么對(duì)他的健康并不會(huì)造成太大危害，孕婦是可以繼續(xù)安心的懷孕到生產(chǎn)的。
相關(guān)推薦
重型地中海貧血表現(xiàn)是什么
首先重型的地中海貧血，大家可以想到最先引起變化的，引起注意的就是血常規(guī)出現(xiàn)貧血的變化。而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴(yán)重的貧血，也就是血紅蛋白可能會(huì)小于90g/L甚至小于60g/L，造成病人嚴(yán)重的貧血。地中海貧血所引起的貧血的發(fā)生機(jī)制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血。在溶血性貧血的時(shí)候，可以看到外周血網(wǎng)織紅細(xì)胞的增加，通過(guò)血液生化的檢查，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。所以這個(gè)病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外，往往還伴有嚴(yán)重的皮膚黃染的情況。血液中膽紅素的增加，一個(gè)是引起皮膚黃染，再一個(gè)長(zhǎng)期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結(jié)石性疾病，比如膽囊的結(jié)石、膽管的結(jié)石、肝內(nèi)膽管的結(jié)石等等。長(zhǎng)期的慢性的溶血性貧血，可以導(dǎo)致病人的脾臟，甚至肝臟的腫大，甚至有的病人會(huì)出現(xiàn)肝脾的巨大腫大引起壓迫的癥狀，長(zhǎng)期慢性的貧血也可以引起兒童的發(fā)育遲緩，造成身體發(fā)育低于同齡的兒童，甚至引起智力發(fā)育遲緩。
地中海貧血攜帶者是什么
地中海貧血攜帶者首先他攜帶有地中海貧血的基因，還沒(méi)有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變，最常見(jiàn)的是α型或β型的地中海貧血。這個(gè)基因突變以后，會(huì)引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。等位基因也就是在同一個(gè)位點(diǎn)上有兩個(gè)是基因，如果只有其中一部分基因或者少部分基因，是這種發(fā)生了地中海貧血的突變，而有半數(shù)甚至更多的基因是正常的情況下，貧血往往不很重。所影響血紅蛋白合成的肽鏈，只影響一少部分肽鏈的合成。紅細(xì)胞的變化，縮小不是很明顯，和正常紅細(xì)胞變化不是特別顯著，貧血往往不是很重。甚至進(jìn)行血常規(guī)的檢查，還沒(méi)有貧血的出現(xiàn)，這部分病人就是亞臨床型的，或者叫地中海貧血的基因攜帶者。這部分?jǐn)y帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作沒(méi)有什么特殊注意的。在懷孕的時(shí)候，在結(jié)婚生子的時(shí)候，要注意一下配偶有沒(méi)有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。如果配偶血常規(guī)是正常的，一般的新生兒最多是地中海貧血基因攜帶者，一般不會(huì)比患者自己重。如果夫妻雙方都攜帶地中海貧血基因，建議進(jìn)行專門(mén)的產(chǎn)前咨詢。
地中海貧血需要注意什么問(wèn)題
地中海貧血需要注意哪些問(wèn)題，要結(jié)合病人地中海貧血的程度進(jìn)行確定。輕度的地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕。甚至有的病人血紅蛋白是正常的，僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低。這部分病人平時(shí)并不需要什么特殊的注意，可以和正常人一樣工作、學(xué)習(xí)、生活，但是他血常規(guī)的平均紅細(xì)胞體積的降低，這些改變是終生的。所以在自己因?yàn)槠渌蚩床』蛘唧w檢的時(shí)候，要把自己的情況提前進(jìn)行申報(bào)。而一些中度或者嚴(yán)重貧血的病人，就會(huì)有一些面色蒼白、乏力。因?yàn)殚L(zhǎng)期的溶血會(huì)導(dǎo)致肝脾的腫大。一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高，導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。這部分病人日常生活中要注意，不要過(guò)度的勞累，避免感冒發(fā)燒。在出現(xiàn)其他合并疾病的時(shí)候，一定跟醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。這樣在其他疾病的診斷和處理的過(guò)程中，醫(yī)生會(huì)更加關(guān)注這個(gè)患者貧血的情況。當(dāng)然對(duì)一些輕癥的病人，很多時(shí)候是體檢中或者在孕檢中發(fā)現(xiàn)。一般的輕度地中海貧血的病人，如果配偶沒(méi)有地中海貧血，并不影響結(jié)婚和生育。所以建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候，要注意配偶的血常規(guī)情況，如果夫婦雙方都是地中海貧血，就需要進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
01:40
怎樣判斷是地中海貧血
臨床上判斷地中海貧血，需要根據(jù)患者的居住地、血常規(guī)的檢查、鐵代謝的檢查，特別是地中海貧血基因的檢查綜合判斷。地中海貧血在南方，特別是兩廣、福建、云南、貴州等地發(fā)病率很明顯的高于北方。隨著人員流動(dòng)的增加，北方的發(fā)病率近年逐步的上升。從血常規(guī)上看，地中海貧血的表現(xiàn)呈小細(xì)胞低色素的表現(xiàn)，也就是患者會(huì)出現(xiàn)不同程度的貧血，還會(huì)出現(xiàn)平均紅細(xì)胞體積的降低。也可以通過(guò)基因測(cè)序的方法，有針對(duì)性的檢查地中海貧血的基因。
01:44
A型地中海貧血是什么意思
地中海貧血不分A型還是B型。地中海貧血有α地中海貧血和β地中海貧血兩種常見(jiàn)類型，根據(jù)地中海貧血的基因影響了血紅蛋白肽鏈α鏈的合成，導(dǎo)致α鏈合成障礙，就是α型地中海貧血，導(dǎo)致β鏈合成障礙，就是β型地中海貧血。通過(guò)地中海貧血基因篩查，就可以準(zhǔn)確的知道是α型地中海貧血還是β型地中海貧血。臨床大部分α型地中海貧血都攜帶有地中海貧血的基因，但還有一部分基因正常，等位基因正常，也就是雜合子的α地中海貧血患者貧血不嚴(yán)重。如果是純合子的地中海貧血，兩個(gè)等位基因都是地中海貧血的基因，這種貧血往往出現(xiàn)重型地中海貧血，一部分在孕期就會(huì)流產(chǎn)或者新生兒因?yàn)樨氀舱邸?/div>
01:51
女方地中海貧血能生小孩嗎
女方地中海貧血能否生小孩，與地中海貧血嚴(yán)重程度和配偶有無(wú)地中海貧血決定。一、要看女性地中海貧血是輕度還是重度。一些α純合的地中海貧血，往往胎兒因?yàn)榱鳟a(chǎn)沒(méi)能存活下來(lái)，或者新生兒發(fā)病以后夭折。中等程度地中海貧血，可以后天長(zhǎng)期存活，但生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，貧血比較重，不建議生育。部分輕型或亞臨床型地中海貧血，僅有紅細(xì)胞體積明顯減小，平時(shí)和正常人一樣，可以耐受懷孕生產(chǎn)的過(guò)程。二、注意配偶情況。如果配偶是正常人，懷孕生產(chǎn)沒(méi)有任何問(wèn)題。如果配偶是地中海貧血病人，建議進(jìn)行產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷，確定能否要小孩。
02:09
地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因，還沒(méi)有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變，最常見(jiàn)的是α型或β型的地中海貧血，突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變，有半數(shù)甚至更多基因是正常的，貧血往往不重，甚至進(jìn)行血常規(guī)的檢查，還沒(méi)有貧血的出現(xiàn)，這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作，沒(méi)有什么特殊注意的。在結(jié)婚、懷孕時(shí)，需要注意配偶有沒(méi)有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。
地中海貧血如何預(yù)防
地中海貧血是一種遺傳性的難以治愈的先天性貧血疾病，主要原因是由于患者身體中血紅蛋白異常而導(dǎo)致的，地中海貧血患者可能終生需要輸血，地中海貧血屬于遺傳性疾病，因此需要進(jìn)行婚前檢查以及產(chǎn)前檢查來(lái)預(yù)防地中海貧血患者出生。
地中海貧血怎么診斷
地中海貧血可以分為輕度的，中度的以及重度的，越嚴(yán)重遺傳性就越高，想要診斷地中海貧血就可以通過(guò)患者身體癥狀進(jìn)行判斷，還可以做骨髓象檢查，血象檢查以及其他的身體檢查來(lái)明確判斷。
地中海中度貧血怎么辦
地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病,是由父母攜帶異?；虿鹘o下一代造成的。目前的治療方法：一種是出血，第二種是除鐵，第三種是基因造血干細(xì)胞移植異常，但是目前這三種治療方法都有各自的優(yōu)缺點(diǎn)。中度地中海貧血患者應(yīng)當(dāng)及時(shí)治療，選適合的方法。
地中海貧血能活多久
地中海貧血一旦在出現(xiàn)之后，也會(huì)有著各種不同的癥狀，如果是嚴(yán)重的地中海貧血，可能就會(huì)造成一系列的危害癥，甚至可能會(huì)影響到生命，一般要想得到控制，首先就應(yīng)該選擇一般治療，也應(yīng)該輸入紅細(xì)胞，另外也可以通過(guò)手術(shù)的方式治療，比如可以選擇造血干細(xì)胞移植。
03:35
地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血，首先，輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復(fù)雜，需要采取一系列的治療手段。首先要注意營(yíng)養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染、適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療，這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細(xì)胞避免排斥反應(yīng)，同時(shí)要去除含鐵血黃素，可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素，前者副作用不大，后者可能有過(guò)敏反應(yīng)而且長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進(jìn)行脾切除手術(shù)，但術(shù)前一定要掌握適應(yīng)癥，因?yàn)槠⑶谐龝?huì)導(dǎo)致免疫功能減弱。造血干細(xì)胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。
新生兒地中海貧血初篩陽(yáng)性是什么
新生兒地中海貧血初篩陽(yáng)性，就是有些是父母把基因傳給孩子。地中海貧血屬于遺傳性疾病，簡(jiǎn)稱地貧，也叫海洋性貧血，也就是遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥。在我國(guó)以海南，廣西多見(jiàn)。就是說(shuō)如果孩子父母有地貧的基因攜帶，小孩可能就會(huì)有地貧基因篩查是陽(yáng)性的結(jié)果。但是地貧的初篩陽(yáng)性結(jié)果也有可能是假陽(yáng)性的可能。這種情況，就要建議患兒家屬帶著患兒去做地貧基因的檢測(cè)。如果說(shuō)檢測(cè)的結(jié)果表明有地貧基因的存在，就說(shuō)明小孩確實(shí)有地貧基因的存在。有可能其父母是攜帶者，如果是輕型地貧，這一生可能都不用輸血，但如果是地貧的中重度患者，可能就要長(zhǎng)時(shí)間靠輸血來(lái)維持他的生命、維持他的身體機(jī)能、維持他的生長(zhǎng)發(fā)育的過(guò)程。所以當(dāng)發(fā)現(xiàn)寶寶有地貧初篩陽(yáng)性時(shí)，建議家屬一同做地貧基因的檢測(cè)。
小孩地中海貧血該怎么辦
地中海貧血是小兒比較常見(jiàn)的一種慢性溶血性貧血，也有一定遺傳性。首先要清楚孩子是輕度，還是中間型，或者重度的地中海貧血。如果是輕度的，沒(méi)什么關(guān)系，對(duì)孩子生長(zhǎng)發(fā)育不會(huì)有太大影響。如果是中重度，尤其是重度患者，要定期復(fù)查血常規(guī)，定期輸血，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。一般就是注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。另外還有輸血和去鐵治療。建議根據(jù)孩子的情況，針對(duì)性的治療，遵從醫(yī)囑。
地中海貧血的癥狀
出現(xiàn)貧血的情況，患者會(huì)出現(xiàn)頭暈乏力的情況，并且有的患者會(huì)出現(xiàn)發(fā)育異常的狀況。重度的新生兒患者在出生以后，會(huì)立刻出現(xiàn)貧血的癥狀，需要及時(shí)進(jìn)行治療。有的患者甚至?xí)邪l(fā)育不良的情況出現(xiàn)，難以存活到成年時(shí)期。因此及時(shí)的治療是十分重要。
為你推薦
科普文章
短視頻
科普文章
短視頻
特色醫(yī)院
熱門(mén)問(wèn)題
專家答疑
生活問(wèn)答
- 1 什么叫地中海貧血
- 2 地中海貧血有什么反應(yīng)
- 3 地中海貧血是怎么引起的
- 4 地中海貧血嚴(yán)重嗎
- 5 怎么確定地中海貧血
- 6 什么是地中海貧血
- 7 什么是α地中海貧血
- 8 地中海貧血怎么避免
健康資訊
更多>-
2024-11-16
-
2024-11-16
-
2024-10-19
-
2024-10-24
