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什么是脊髓性肌肉萎縮癥

發(fā)布時間:2019-06-2861260次瀏覽

脊髓性肌肉萎縮癥是一種染色體隱性遺傳病,這種疾病主要分為嚴重嬰兒型,遲發(fā)嬰兒型,少年型三種類型,患病后會導(dǎo)致肌肉萎縮無力,嚴重時會讓患者因為呼吸肌麻痹而死亡,死亡率比較高。

如果出現(xiàn)了肌肉組織松弛,肌肉無力,甚至無法完成最基本的協(xié)調(diào)運動時,要警惕是否出現(xiàn)了脊髓性肌肉萎縮癥,在臨床上這種疾病并不少見,但是許多人對這種疾病并不太了解,那么,什么是脊髓性肌肉萎縮癥呢?應(yīng)該怎么護理呢?
  一、什么是脊髓性肌肉萎縮癥
  這是一種染色體隱性遺傳疾病,主要是因為脊髓前角細胞的運動神經(jīng)元出現(xiàn)了變性,導(dǎo)致肌肉出現(xiàn)了進行性萎縮無力,這種疾病嚴重時會讓患者呼吸衰竭而死亡,是遺傳病中死亡率比較高的一種疾病。
  二、脊髓性肌肉萎縮癥的類型
  1.嚴重嬰兒型
  這種類型的肌肉萎縮病,一般會在出生后6個月以內(nèi)發(fā)病,嚴重的患兒一出生就會有明顯的癥狀,患兒常常會表現(xiàn)出來四肢無力,喂養(yǎng)困難,嚴重時患兒在兩歲以前會死亡。
  2.遲發(fā)嬰兒型
  這種類型的肌肉萎縮一般會在出生6個月到1歲半以后發(fā)病,這種患兒可以獨坐,但是不可以獨立行走,一般能生存到10~20歲,最終會因為呼吸肌麻痹而死亡。
  3.少年型
  這種類型的肌肉萎縮會在兩歲以后發(fā)病,隨著病情的加重,會出現(xiàn)全身性的肌無力,30歲以前可以獨立行走,30歲以后一般就會失去獨立站立的能力,最終也會因為呼吸肌麻痹或者全身器官的衰竭而死亡。
  三、脊髓性肌肉萎縮癥的護理方法
  1.保持樂觀的情緒
  如果總是煩躁不安,過于悲觀的時候會導(dǎo)致大腦皮質(zhì)興奮和抑制的平衡失調(diào),這也會導(dǎo)致肌肉萎縮病情快速發(fā)展,所以想要緩解病情,平時一定要注意適度的放松,保持情緒的樂觀愉快。
  2.飲食結(jié)構(gòu)合理
  出現(xiàn)這種疾病后,患者要注意適當(dāng)?shù)亩嘌a充一些高蛋白、高能量的食物,可以增強肌力,還可以增長肌肉,對病情的緩解有好處。
  3.勞逸結(jié)合
  出現(xiàn)這種疾病時,嚴禁強進行強行性的功能鍛煉,否則會影響肌肉細胞的再生和修復(fù),讓病情更加嚴重。

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