地中海貧血癥的癥狀

發(fā)布時間：2019-06-0356434次瀏覽

貧血是很常見的一種現(xiàn)象，一般是由于飲食不當(dāng)引起的，貧血的癥狀可以分為重型地中海貧血、中間型地中海貧血、輕度地中海貧血等，不同類型的地中海貧血，它的癥狀是不一樣的，對于這類疾病平時也要注意預(yù)防。

地中海貧血是一種遺傳病，癥狀可以分為重型、中間型與輕度，重型β-海洋性貧血患兒，出生幾個月后即發(fā)病，出現(xiàn)溶血性貧血、發(fā)育遲緩、骨骼變形、肝脾腫大，嚴(yán)重的新生兒會死亡，那么地中海貧血癥的癥狀是什么？

一、不同類型地中海貧血的癥狀不一樣

1、重型地中海貧血的癥狀：重型地中海貧血的癥狀，出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。

骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間，發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進、繼發(fā)性血色病。

2、中間型地中海貧血的癥狀：中度貧血患者大多可存活至成年，該類患者面色蒼白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），發(fā)育緩慢和肝脾腫大等。

多見于小兒，出生時看不出異常，出生幾個月后病孩才慢慢出現(xiàn)面色蒼白、表情呆滯、癡呆型面容、發(fā)育不良、貧血不斷明顯、肝脾腫大等。

3、輕度地中海貧血的癥狀：輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn)。

二、地中海貧血的預(yù)防

1.了解相關(guān)知識：查詢并了解有關(guān)該癥的相關(guān)知識，正確認(rèn)識貧血給下一代帶來的危害。

2.做好婚前檢查：患有該癥的患者，從外貌上與常人，并沒有特別的不同，為了對下一代負(fù)責(zé)，準(zhǔn)備結(jié)婚的情侶，應(yīng)該積極做好婚前檢查，來確定二人是否帶有致病基因。

3.做好產(chǎn)前檢查：如果夫妻二人都攜有致病基因，應(yīng)在孕3月后，進行專業(yè)檢測，若檢測結(jié)果為胎兒是重型地貧患者，就必須放棄這一胎，以免未來給家庭帶來更大的負(fù)擔(dān)。

相關(guān)推薦

叫地中海貧血是什么原因

地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個疾病是在地中海周邊的國家，由于貴族不與平民通婚，這種近親的結(jié)婚引起的基因突變，就造成了一部分人出現(xiàn)血紅蛋白降低、平均紅細胞體積降低，出現(xiàn)這些先天性的溶血性疾病，經(jīng)過現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的溯源檢測以后，命名為地中海貧血。地中海貧血是一個比較常見的先天性遺傳性的溶血性貧血，由于父母攜帶有地中海貧血的基因，就可以通過先天性的遺傳方式傳給子女。攜帶有地中海貧血的基因，可以造成紅細胞、血紅蛋白肽鏈合成的障礙，表現(xiàn)為小細胞低色素的貧血。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。如果是一個雜合子的地中海貧血，也就是病人所攜帶的基因中，有一部分是正常的基因，一部分是地中海貧血的基因，他貧血的程度往往比較輕。而純合子的地中海貧血，也就是兩個等位基因都是地中海貧血基因，這時候往往貧血程度會非常重。地中海貧血可以引起血紅蛋白降低、平均紅細胞體積降低，可以引起間接膽紅素的升高，也會繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)的結(jié)石。

語音時長 01:17

2021-12-30

54804次收聽

夫妻雙方都有輕度地中海貧血可不可以要小孩

夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是都攜帶有地中海貧血的基因。但是輕度的地中海貧血，一般都是雜合子情況，也就是夫妻雙方每個人都攜帶一部分地中海貧血的基因。但是也有等位基因，等位基因是正常的。所以這種雜合子的情況，可以要小孩，但是要進行詳細的產(chǎn)前咨詢和產(chǎn)前診斷。特別是在胎兒發(fā)育到一定階段的時候，要通過羊水的脫落細胞學(xué)或者通過臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細胞的基因情況進行鑒定，是不是胎兒也攜帶有地中海貧血的基因。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數(shù)情況下可以繼續(xù)妊娠，可以正常的要這個小孩。如果說經(jīng)過胎兒的臍帶血，或者脫落細胞學(xué)的鑒定，發(fā)現(xiàn)胎兒是個純合子，這種情況往往會生出一個重型地中海貧血的患兒。作為父母來講，要仔細權(quán)衡利弊，這部分小孩生長發(fā)育很明顯是延遲了。甚至一些病人，一些胎兒在懷孕狀態(tài)下就引起了流產(chǎn)等等這些變化。所以需要夫妻雙方，仔細權(quán)衡利和弊。

語音時長 01:12

2021-12-30

102346次收聽

地中海貧血基因攜帶者的癥狀是什么

地中海貧血基因攜帶者，首先他有地中海貧血的基因。但是一般臨床上指的攜帶者，雖然攜帶有基因，但是還沒有造成實質(zhì)性的臨床的損害。也就是說這部分病人，可能有的沒有出現(xiàn)貧血，即使出現(xiàn)了貧血，也是非常輕微的貧血，亞臨床型的病人。所以這部分病人一般是沒有什么臨床癥狀的。很多病人是通過體檢，發(fā)現(xiàn)了紅細胞平均體積很明顯的降低。而又排除了缺鐵的情況，最后經(jīng)過基因的檢查來確定是攜帶地中海貧血基因的。有一部分人攜帶純合子的地中海貧血基因，會嚴(yán)重干擾血紅蛋白肽鏈的合成，造成貧血。長期的慢性貧血可以引起脾臟的腫大、發(fā)育的不良，會引起其心慌乏力等等一系列的癥狀。這部分病人臨床上就是診斷的地中海貧血患者，而不是攜帶者。一般攜帶者是沒有臨床癥狀的、輕型的、亞臨床型的病人。

語音時長 01:04

2021-12-30

73394次收聽

01:44

A型地中海貧血是什么意思

地中海貧血不分A型還是B型。地中海貧血有α地中海貧血和β地中海貧血兩種常見類型，根據(jù)地中海貧血的基因影響了血紅蛋白肽鏈α鏈的合成，導(dǎo)致α鏈合成障礙，就是α型地中海貧血，導(dǎo)致β鏈合成障礙，就是β型地中海貧血。通過地中海貧血基因篩查，就可以準(zhǔn)確的知道是α型地中海貧血還是β型地中海貧血。臨床大部分α型地中海貧血都攜帶有地中海貧血的基因，但還有一部分基因正常，等位基因正常，也就是雜合子的α地中海貧血患者貧血不嚴(yán)重。如果是純合子的地中海貧血，兩個等位基因都是地中海貧血的基因，這種貧血往往出現(xiàn)重型地中海貧血，一部分在孕期就會流產(chǎn)或者新生兒因為貧血夭折。

2021-09-09 92299次播放

01:56

夫妻雙方都有輕度地中海貧血可以要小孩嗎

夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是雜合子的情況可以要小孩，但要進行詳細的產(chǎn)前咨詢和產(chǎn)前診斷。胎兒發(fā)育到一定階段時，要通過羊水的脫落細胞學(xué)或者通過臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細胞的基因情況，進行鑒定。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數(shù)情況下可以繼續(xù)妊娠。如果鑒定胎兒是純合子，往往會生出重型地中海貧血患兒。這部分小孩的生長發(fā)育是延遲的，甚至一些胎兒在懷孕狀態(tài)就引起流產(chǎn)等等這些變化，作為父母要權(quán)衡利弊。

2021-09-09 75642次播放

02:07

地中海貧血需要注意哪些問題

輕度地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕，甚至有的病人血紅蛋白正常，僅僅有平均紅細胞體積的降低，平時不需要特殊注意，看病或體檢時提前申報自己的情況。中度或嚴(yán)重貧血的病人，會有一些面色蒼白、乏力，因為長期的溶血導(dǎo)致肝脾的腫大，一部分病人還因為間接膽紅素的升高，導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過度勞累，避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時，和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時候，注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血，需進行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。

2021-09-09 66393次播放

02:04

地中海貧血會傳染嗎

地中海貧血不會傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中，有一個或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因，通過細胞遺傳的方式把基因傳給下一代，造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因，輕型的或亞臨床型的病人，沒有明顯的臨床表現(xiàn)。貧血沒有或者是很輕，只看到紅細胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區(qū)別不大。中等程度貧血的病人，隨著地中海貧血基因的量增加，會出現(xiàn)比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重，在懷孕過程中就流產(chǎn)了，或者出生不久就夭折。

2021-09-09 94549次播放

地中海貧血嚴(yán)重嗎

輕微地中海貧血不嚴(yán)重，重型地中海貧血出現(xiàn)渾身乏力、肝脾腫大、營養(yǎng)失調(diào)等癥狀，甚至可出現(xiàn)身材矮小及嚴(yán)重畸形等。

2020-07-10 58651次瀏覽

地中海貧血怎么診斷

地中海貧血可以分為輕度的，中度的以及重度的，越嚴(yán)重遺傳性就越高，想要診斷地中海貧血就可以通過患者身體癥狀進行判斷，還可以做骨髓象檢查，血象檢查以及其他的身體檢查來明確判斷。

2020-04-07 62147次瀏覽

02:41

地中海貧血有什么癥狀

患者最初會出現(xiàn)頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等貧血癥狀，還會有溶血癥狀，處于急性溶血期患者會出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫。溶血會間接引起患者體內(nèi)膽紅素升高，以致出現(xiàn)黃疸等臨床表現(xiàn)。重型地中海貧血患者會有肝脾腫大的癥狀，病情漸漸加重還可能會出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn)，比如長骨骨折、在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊、下肢潰瘍等。在壽命長短方面，輕型患者只是有輕度貧血或是沒有癥狀，一般在調(diào)查家族史的時候才會發(fā)現(xiàn)，所以對壽命并無影響；而中間型和重型的地中海貧血患者，一般只能從兒童期存活到成年期。

2020-01-10 61579次播放

地中海貧血孕檢能查出來嗎

地中海貧血孕檢能查出來。地中海貧血屬于遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為慢性溶血性貧血，稱珠蛋白生成障礙性貧血。主要見于南方地區(qū)，主要是廣東、廣西，兩廣地區(qū)地中海貧血缺陷基因攜帶率可以達到10%以上，部分地貧患者早期通過基因、血液、羊水等檢查都可篩查出來。是遺傳性疾病，孕婦懷孕后可進行血液、羊水等檢查來判斷胎兒是否是地中海貧血病人或地中?；驍y帶者，根據(jù)不同情況，決定生育計劃。一般有家族史，從小出現(xiàn)輕度或中度慢性貧血，輕度黃染，部分有肝脾腫大情況。孕婦地中海貧血指懷孕婦女患地中海貧血，無效紅細胞生成及不同程度小細胞低色素性貧血。

語音時長 01:35

2020-01-07

56073次收聽

地貧的小孩有什么特征

地貧就是我們常說的地中海貧血。它屬于自身的遺傳性溶血性貧血，由于貧血導(dǎo)致骨髓造血功能代償性增生，癥狀嚴(yán)重而孩子又處于生長發(fā)育期。它會引起一系列外貌的改變，比如頭大、眼間距增寬、鼻梁凹陷、顴骨突出，臨床上稱為地中海貧血面容。癥狀比較嚴(yán)重，可能會導(dǎo)致骨髓腔擴大、骨質(zhì)變薄，病人會出現(xiàn)一些特殊的改變，所以針對這種情況一般比較重的，多見于父母都有地中海貧血。所以生出的孩子體貌特征都有變化，所以要在孕前進行嚴(yán)格的體格檢查，如果雙方父母都有地中海貧血，建議盡量不要生孩子。患有地貧的小孩可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下吃些八珍丸，歸脾丸，四物湯等治療。在日常生活中要積極的進行預(yù)防，多吃一些補血的食物，注意營養(yǎng)，保持營養(yǎng)均衡，多吃蔬菜水果，多喝水，積極的鍛煉身體，增強體質(zhì)。

語音時長 01:49

2019-12-26

56830次收聽

地中海貧血能治愈嗎

很多地中?；颊叨缄P(guān)心這種病癥到底能不能治愈，其實地中海貧血屬于一種遺傳病，就是地中海貧血是通過我們的父輩的血液遺傳給我們。一旦患者發(fā)現(xiàn)自己患有地中海貧血病，就要道正規(guī)的醫(yī)院血液科進行全面的檢查，早干預(yù)早治療就能更好的改善這種病癥。地中海貧血能治愈嗎，就要看是不是嬰兒患者、慢性溶血性、重度患者。我們需要積極配合醫(yī)生，盡快改善我們身上的這種疾病。

2019-03-12 56428次瀏覽

地中海貧血是什么

地中海貧血是一種遺傳性的貧血，是指患者的體內(nèi)珠蛋白基因方面的缺陷病癥?；颊叩难t蛋白也與健康的正常人有所不同?；颊叩谋憩F(xiàn)是他們的慢性進行性溶血性的異常。我們看地中海貧血是什么，要看珠蛋白基因、血紅蛋白、先天性貧血幾個方面。不管如何，患者都是要積極地面對自己的病情，應(yīng)對以后的生活。

2019-03-12 59361次瀏覽

地中海貧血有什么癥狀

地中海貧血分α地中海貧血和β地中海貧血兩種類型，如果這兩類地中海貧血患者都是靜止型或者輕型，一般沒有特別明顯的不適癥狀，如果病情發(fā)展到中間型，一般會出現(xiàn)貧血，渾身無力，肝脾增大的癥狀。如果發(fā)展到重型，α地中海貧血患兒一般會胎死腹中，即使能出生也會很快死亡，β地中海貧血患者剛出生和正常嬰兒沒有太大的區(qū)別，三個月后出現(xiàn)肝脾增大，發(fā)育遲緩，嚴(yán)重貧血等，不積極治療，一般不會活過五歲。

2018-12-09 59414次瀏覽