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地中海貧血癥的癥狀

發(fā)布時(shí)間:2019-06-0356372次瀏覽

貧血是很常見的一種現(xiàn)象,一般是由于飲食不當(dāng)引起的,貧血的癥狀可以分為重型地中海貧血、中間型地中海貧血、輕度地中海貧血等,不同類型的地中海貧血,它的癥狀是不一樣的,對(duì)于這類疾病平時(shí)也要注意預(yù)防。

地中海貧血是一種遺傳病,癥狀可以分為重型、中間型與輕度,重型β-海洋性貧血患兒,出生幾個(gè)月后即發(fā)病,出現(xiàn)溶血性貧血、發(fā)育遲緩、骨骼變形、肝脾腫大,嚴(yán)重的新生兒會(huì)死亡,那么地中海貧血癥的癥狀是什么?

一、不同類型地中海貧血的癥狀不一樣

1、重型地中海貧血的癥狀:重型地中海貧血的癥狀,出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長(zhǎng)骨可骨折。

骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓勝變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間,發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)、繼發(fā)性血色病。

2、中間型地中海貧血的癥狀:中度貧血患者大多可存活至成年,該類患者面色蒼白,易疲倦,食欲不振,免疫力低下(易受感染等),發(fā)育緩慢和肝脾腫大等。

多見于小兒,出生時(shí)看不出異常,出生幾個(gè)月后病孩才慢慢出現(xiàn)面色蒼白、表情呆滯、癡呆型面容、發(fā)育不良、貧血不斷明顯、肝脾腫大等。

3、輕度地中海貧血的癥狀:輕度貧血或無癥狀,一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。

二、地中海貧血的預(yù)防

1.了解相關(guān)知識(shí):查詢并了解有關(guān)該癥的相關(guān)知識(shí),正確認(rèn)識(shí)貧血給下一代帶來的危害。

2.做好婚前檢查:患有該癥的患者,從外貌上與常人,并沒有特別的不同,為了對(duì)下一代負(fù)責(zé),準(zhǔn)備結(jié)婚的情侶,應(yīng)該積極做好婚前檢查,來確定二人是否帶有致病基因。

3.做好產(chǎn)前檢查:如果夫妻二人都攜有致病基因,應(yīng)在孕3月后,進(jìn)行專業(yè)檢測(cè),若檢測(cè)結(jié)果為胎兒是重型地貧患者,就必須放棄這一胎,以免未來給家庭帶來更大的負(fù)擔(dān)。

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地中海貧血檢查需要空腹嗎
地中海貧血檢查是否需要空腹,取決于做什么檢查。一,做基因的測(cè)序,鑒定有沒有攜帶地中海貧血的基因,不需要空腹。是否空腹并不影響提取病人的單個(gè)核細(xì)胞,經(jīng)過破碎進(jìn)行DNA提取,對(duì)DNA進(jìn)行測(cè)序看是否有貧血的基因。二,做血紅蛋白電泳的檢查,需要空腹。血紅蛋白提取以后,在瓊脂凝膠上進(jìn)行電泳檢查。如果沒有空腹,特別是檢查前進(jìn)食油膩,會(huì)引起一些病人血脂過高,容易造成失敗。
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地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因,還沒有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變,最常見的是α型或β型的地中海貧血,突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變,有半數(shù)甚至更多基因是正常的,貧血往往不重,甚至進(jìn)行血常規(guī)的檢查,還沒有貧血的出現(xiàn),這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中,包括飲食、生活、工作,沒有什么特殊注意的。在結(jié)婚、懷孕時(shí),需要注意配偶有沒有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。
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地中海貧血的患者能獻(xiàn)血嗎
不建議地中海貧血的患者獻(xiàn)血。捐獻(xiàn)給受血者的血液要保證是安全的。一些急性感染性疾病、傳染病病人不能獻(xiàn)血,比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病,不能捐獻(xiàn)紅細(xì)胞。患者本身有很嚴(yán)重的疾病,比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴(yán)重的糖尿病等等不能獻(xiàn)血。雖然地中海貧血不是傳染病,從倫理角度,一般是回避這部分病人獻(xiàn)血。以及在臨床上還并不能完全排除,地中海貧血患者獻(xiàn)血,是否會(huì)發(fā)生一些意料不到的情況。
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地中海貧血會(huì)傳染嗎
地中海貧血不會(huì)傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中,有一個(gè)或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因,通過細(xì)胞遺傳的方式把基因傳給下一代,造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因,輕型的或亞臨床型的病人,沒有明顯的臨床表現(xiàn)。貧血沒有或者是很輕,只看到紅細(xì)胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區(qū)別不大。中等程度貧血的病人,隨著地中海貧血基因的量增加,會(huì)出現(xiàn)比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重,在懷孕過程中就流產(chǎn)了,或者出生不久就夭折。
地中海貧血者可以獻(xiàn)血嗎
地中海貧血者是不可以獻(xiàn)血的。地中海貧血是一種遺傳性的、溶血性貧血的疾病,由于珠蛋白肽鏈基因突變或者是缺失,病人有可能會(huì)出現(xiàn)珠蛋白肽鏈合成減少或缺如的情況。地中海貧血的患者臨床上可以出現(xiàn)輕重不等的貧血的癥狀,可以有疲倦、頭暈、乏力、活動(dòng)性心慌、氣短、食欲不振等,部分患者可以有皮膚和鞏膜的黃染,肝脾腫大,還可以出現(xiàn)膽石癥,下肢潰瘍等。如果是獻(xiàn)血,有可能會(huì)導(dǎo)致上述癥狀進(jìn)一步的加重。地中海貧血的患者可以進(jìn)行輸血治療,長(zhǎng)期輸血還有可能導(dǎo)致體內(nèi)鐵質(zhì)過度的蓄積,需要使用鐵螯合劑進(jìn)行去鐵治療,也可以配合使用維生素C以及一些促進(jìn)造血的藥物,比如葉酸、維生素B6等。部分患者可以進(jìn)行切脾治療。
語音時(shí)長(zhǎng) 01:34

2021-01-07

120074次收聽

地中海貧血怎么引起的
地中海貧血是由于遺傳因素所導(dǎo)致的,如果是父母存在著地中海貧血,可以將地中海貧血的致病基因遺傳給孩子,從而有可能會(huì)導(dǎo)致孩子發(fā)生地中海貧血。發(fā)生地中海貧血時(shí),病人往往會(huì)有珠蛋白肽鏈基因突變或者缺失的情況,可以導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或者是完全缺如,臨床上病人有可能會(huì)出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀?;颊哂锌赡軙?huì)出現(xiàn)皮膚蒼白、胸水、腹水、肝脾腫大,少數(shù)患者有可能會(huì)出現(xiàn)發(fā)育的畸形,容易發(fā)生感染,可以有膽石癥、下肢潰瘍、黃疸等等。目前沒有特效的治療方法,可以進(jìn)行輸血,也可以使用一些促進(jìn)造血的藥物,部分患者可以進(jìn)行脾切除手術(shù),異基因造血干細(xì)胞移植由于骨髓配型比較困難,臨床上應(yīng)用的比較少。
語音時(shí)長(zhǎng) 01:37

2021-01-07

74977次收聽

地中海貧血能預(yù)防嗎
地中海貧血是可以預(yù)防的。通常情況下如果是父母存在著地中海貧血,有可能將致病基因遺傳給孩子,導(dǎo)致孩子地中海貧血的發(fā)生。所以對(duì)于有地中海貧血家族史的人群,夫妻雙方在結(jié)婚前要進(jìn)行婚前的檢查,懷孕以后對(duì)胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測(cè),可以預(yù)防地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性的疾病,病人往往會(huì)存在著阿爾法珠蛋白基因缺失或突變,也有可能會(huì)出現(xiàn)貝塔珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)的異常,從而有可能會(huì)導(dǎo)致阿爾法珠蛋白或者是貝塔珠蛋白肽鏈合成減少或者是缺如的情況,臨床上病人有可能會(huì)出現(xiàn)多種臨床癥狀。對(duì)于地中海貧血,可以進(jìn)行輸血治療,也可以使用一些促進(jìn)造血的藥物。部分患者還可以進(jìn)行脾臟的切除手術(shù)。
語音時(shí)長(zhǎng) 01:31

2021-01-07

93716次收聽

地中海貧血是什么病
地中海貧血是一種遺傳性疾病,多數(shù)是因?yàn)檫z傳導(dǎo)致的。這種疾病會(huì)威脅身體健康,建議及時(shí)確診,并且采取治療,比如血常規(guī)檢查,骨髓檢查來確診,治療方法有很多,需要根據(jù)并且的嚴(yán)重程度,為病人量身定制方案,才會(huì)有好的治療效果。
地中海貧血吃什么食物
地中海貧血患者需要吃一些可以補(bǔ)充鐵元素的食物,比如動(dòng)物肝臟、動(dòng)物血液、菠菜、紅棗等。想要食物中的鐵質(zhì)更好的被吸收,還需要吃一些維生素C含量豐富的食物,這類食物以蔬果為主。此外,患者還可以吃一些藥膳來改善病情。
地中海貧血應(yīng)如何確診
貧血的種類有很多,地中海貧血是其中一種,相對(duì)來說是比較嚴(yán)重的,想要確診地中海貧血就應(yīng)該做好血液檢查,基因檢查,血紅蛋白檢查以及骨髓像檢查,這樣就能判斷身體情況,有針對(duì)性的進(jìn)行治療。
地中海貧血可以治愈嗎
地中海貧血又稱為海洋性貧血,根據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)的規(guī)定,應(yīng)該稱為球蛋白生成障礙貧血。它是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導(dǎo)致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。根據(jù)不同類型的球蛋白基因缺陷引起相應(yīng)的球蛋白鏈合成受抑制情況的不同,可以將地中海貧血分為α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血。前兩種類型比較常見,也就是說α地中海貧血和β地中海貧血,是臨床上比較常見的地中海貧血類型。不同類型的地中海貧血之間是可以相互組合的,這就是說各種異常的血色素可以相互組合,從而形成的一組疾病被稱為地中海貧血綜合征。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳,所以地中海貧血具有一定的遺傳性。地中海貧血的預(yù)后是怎么樣的呢?地中海貧血是一種基因型疾病,所以無論是什么類型的地中海貧血,目前都是不能夠被根治的。一般來說,輕度的地中海貧血患者,以中藥治療為主;中度的和重度的地中海貧血患者就需要定期進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療,才可以達(dá)到比較好的治療效果。
語音時(shí)長(zhǎng) 02:27

2020-03-18

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還原血紅蛋白正常值
還原血紅蛋白正常值是指沒有攜帶氧氣的血紅蛋白參考數(shù)值。
地貧的小孩有什么特征
地貧就是我們常說的地中海貧血。它屬于自身的遺傳性溶血性貧血,由于貧血導(dǎo)致骨髓造血功能代償性增生,癥狀嚴(yán)重而孩子又處于生長(zhǎng)發(fā)育期。它會(huì)引起一系列外貌的改變,比如頭大、眼間距增寬、鼻梁凹陷、顴骨突出,臨床上稱為地中海貧血面容。癥狀比較嚴(yán)重,可能會(huì)導(dǎo)致骨髓腔擴(kuò)大、骨質(zhì)變薄,病人會(huì)出現(xiàn)一些特殊的改變,所以針對(duì)這種情況一般比較重的,多見于父母都有地中海貧血。所以生出的孩子體貌特征都有變化,所以要在孕前進(jìn)行嚴(yán)格的體格檢查,如果雙方父母都有地中海貧血,建議盡量不要生孩子?;加械刎毜男『⒖梢栽卺t(yī)生的指導(dǎo)下吃些八珍丸,歸脾丸,四物湯等治療。在日常生活中要積極的進(jìn)行預(yù)防,多吃一些補(bǔ)血的食物,注意營(yíng)養(yǎng),保持營(yíng)養(yǎng)均衡,多吃蔬菜水果,多喝水,積極的鍛煉身體,增強(qiáng)體質(zhì)。
語音時(shí)長(zhǎng) 01:49

2019-12-26

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地中海貧血的癥狀
地中海貧血的的癥狀很好區(qū)分,地中海貧血患者臉色都是慘白的癥狀,體內(nèi)血紅蛋白不同于正常人,我們一旦發(fā)現(xiàn)自己有以下類似的癥狀就要及時(shí)就醫(yī)。那么我們來看地中海貧血的癥狀,一般有患者癥狀、輕型的癥狀、中型癥狀、重型患者的癥狀。不管是哪種原因?qū)е碌牡刂泻X氀Y狀都要引起患者的高度重視。
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什么是地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性疾病,是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導(dǎo)致的。一般是從出生就開始的貧血,由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn),該病在中國(guó)的的沿海區(qū)域多見,如廣東廣西等,隨著人口的不斷遷徙,全國(guó)各地都有該病的發(fā)病人群。