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怎么判斷是地中海貧血

發(fā)布時間:2019-05-2959889次瀏覽

地中海貧血的出現(xiàn),會表現(xiàn)出多種不適癥狀,要想正確的進行判斷,那么就應(yīng)該通過血常規(guī)來看,另外也需要從個人的癥狀來看,如果伴有明顯的渾身乏力,肝脾腫大等現(xiàn)象,那么就應(yīng)該引起重視,因為這種疾病所存在的危害性,是非常大的,很有可能就會剝奪生命。

地中海貧血的出現(xiàn),本身是因為珠蛋白基因,出現(xiàn)明顯的缺陷而導(dǎo)致的一種疾病,這種疾病有很多不同的因素,在我國南方地區(qū),出現(xiàn)的幾率非常高,比如說廣西這一帶,有很多的人都患有了這一類的疾病,與此同時大家也非常的關(guān)心,怎么判斷是地中海貧血?
  一、怎么判斷是地中海貧血
  1、從血常規(guī)來看
  地中海貧血的血常規(guī)表現(xiàn),只有不同程度的貧血,即小細胞低色素性貧血,因此,僅僅從血常規(guī)上,無法判斷貧血是否屬于地中海貧血。如果我們在血常規(guī)中發(fā)現(xiàn),小細胞低色素性貧血,我們可以認為是有地中海貧血。
  根據(jù)黃疸、肝脾腫大、生長遲緩、骨質(zhì)疏松、額葉隆起、鼻梁凹陷、眼間距擴大等癥狀,綜合判斷,因此選擇血常規(guī)也是檢測的一大主要手段。
  2、從癥狀來看
  一般來說,地中海貧血患者,在出生時沒有任何明顯的癥狀,從平時來看,好像和正常的嬰兒是一樣的,但是也會伴有著明顯的癥狀,比如說輕度的黃疸,肝脾腫大,渾身乏力等,另外也會有著明顯的貧血現(xiàn)象。
  二、地中海貧血有什么危害
  隨著年齡的增長,面部會發(fā)生變化,如眼距變寬、鼻梁扁平、呼吸道感染等,在服用某些藥物時,急性溶血會加重貧血的癥狀,甚至導(dǎo)致溶血危機,危及生命。如果是嚴(yán)重的地中海貧血,胎兒可能會死產(chǎn)或在出生后立即死亡。
  有些患者患有中度地中海貧血,他們的癥狀相對來說,是非常嚴(yán)重的,在這種情況下,可能會直接威脅到生命,甚至可能會導(dǎo)致死亡的出現(xiàn),根本就沒有辦法存活到成年人,因此務(wù)必引起高度警惕才行。

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語音時長 01:12

2021-12-30

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重型地中海貧血表現(xiàn)
首先重型的地中海貧血,最先引起變化的是出現(xiàn)貧血,而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴(yán)重的貧血。地中海貧血引起貧血的發(fā)生機制,在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血,可以看到膽紅素的增加,特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外,往往還伴有嚴(yán)重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加,除了引起皮膚黃染,長期慢性的間接膽紅素的升高,容易引起一些膽道的結(jié)石性疾病。長期的慢性溶血性貧血,會導(dǎo)致脾臟甚至肝臟的腫大,長期慢性的貧血也會引起兒童的發(fā)育遲緩,甚至智力發(fā)育遲緩。
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為什么叫地中海貧血
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個疾病是在地中海周邊國家,由于貴族不與平民通婚,近親的結(jié)婚引起的基因突變,經(jīng)過現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的溯源檢測以后,命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細胞體積降低、間接膽紅素升高,也會繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)結(jié)石。地中海貧血是一個比較常見的先天性遺傳性的溶血性貧血,由于父母攜帶有地中海貧血的基因,就可以通過先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。病人所攜帶的基因中,有一部分是正常的基因,一部分是地中海貧血的基因,貧血的程度往往較輕。兩個等位基因都是地中海貧血基因,往往貧血程度較重。
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夫妻雙方都有輕度地中海貧血可以要小孩嗎
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地中海貧血基因攜帶者的癥狀
臨床上攜帶者指雖然攜帶有基因,但是還沒造成實質(zhì)性的臨床損害,一般沒有臨床癥狀的輕型的、亞臨床型的病人,即使出現(xiàn)貧血也是非常輕微的貧血。很多病人通過體檢發(fā)現(xiàn)紅細胞平均體積很明顯的降低,而又排除了缺鐵的情況,最后經(jīng)過基因的檢查確定是攜帶地中海貧血基因。一部分地中海貧血患者,攜帶純合子的地中海貧血基因,它嚴(yán)重干擾血紅蛋白肽鏈的合成,造成貧血。長期的慢性貧血引起脾臟腫大、發(fā)育不良、心慌乏力等一系列的癥狀。
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地中海貧血吃哪些食物最補血
從西醫(yī)角度,并不建議患者進行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血,由于控制紅細胞肽鏈合成的基因,產(chǎn)生突變導(dǎo)致發(fā)病,并不是營養(yǎng)不良性導(dǎo)致的貧血。病人沒有必要進行特殊的飲食,平時注意勞逸結(jié)合、注意膳食的平衡也就足夠了。對于一些貧血較重的地中海貧血病人,可以通過脾切除來控制。患者需注意在就診的時候,無論什么原因、疾病,就診于哪一個科室、哪一個醫(yī)院,一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史。大夫進行鑒別、進行診斷、進行藥物治療的時候,他會考慮的更全面,避免耽誤疾病的治療。
地中海貧血能活多久
地中海貧血存活時間取決于病情是否嚴(yán)重,病情較輕者病發(fā)時無明顯癥狀,對生命不會有影響,病情嚴(yán)重者可導(dǎo)致死亡。
地中海貧血怎么檢查
地中海貧血也是一種常見的貧血性疾病,但是這種疾病屬于一種較嚴(yán)重的遺傳性疾病,針對這種疾病在治療時首先要到醫(yī)院進行檢查,其檢查首先要從病人族史及血常規(guī)還有或者是通過骨髓檢查來正確的判斷疾病,以免癥狀疾病影響健康。
地中海貧血檢查做哪些
地中海貧血屬于比較常見的貧血種類,但是需要患者確定病情,也需要做一些專業(yè)的檢查,常見的就是血常規(guī),以及檢查紅細胞等情況,這類疾病都很多類型,并且可以通過母嬰傳染,這類疾病也可以在孕期進行檢查。
地中海貧血如何預(yù)防
地中海貧血是一種遺傳性的難以治愈的先天性貧血疾病,主要原因是由于患者身體中血紅蛋白異常而導(dǎo)致的,地中海貧血患者可能終生需要輸血,地中海貧血屬于遺傳性疾病,因此需要進行婚前檢查以及產(chǎn)前檢查來預(yù)防地中海貧血患者出生。
還原血紅蛋白正常值
還原血紅蛋白正常值是指沒有攜帶氧氣的血紅蛋白參考數(shù)值。
新生兒地中海貧血初篩陽性是什么
新生兒地中海貧血初篩陽性,就是有些是父母把基因傳給孩子。地中海貧血屬于遺傳性疾病,簡稱地貧,也叫海洋性貧血,也就是遺傳性球形紅細胞增多癥。在我國以海南,廣西多見。就是說如果孩子父母有地貧的基因攜帶,小孩可能就會有地貧基因篩查是陽性的結(jié)果。但是地貧的初篩陽性結(jié)果也有可能是假陽性的可能。這種情況,就要建議患兒家屬帶著患兒去做地貧基因的檢測。如果說檢測的結(jié)果表明有地貧基因的存在,就說明小孩確實有地貧基因的存在。有可能其父母是攜帶者,如果是輕型地貧,這一生可能都不用輸血,但如果是地貧的中重度患者,可能就要長時間靠輸血來維持他的生命、維持他的身體機能、維持他的生長發(fā)育的過程。所以當(dāng)發(fā)現(xiàn)寶寶有地貧初篩陽性時,建議家屬一同做地貧基因的檢測。
語音時長 01:36

2020-01-09

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父母沒有地中海貧血孩子會有嗎
父母雙方都沒有地中海貧血,孩子基本上是不會有的。比如直系親屬有的話,孩子遺傳幾率也是有的?;蛉笔В蛲蛔兌伎梢栽斐傻刂泻X氀?,輕型地中海貧血,人體完全沒有任何癥狀。沒有做過專門檢測,很可能終生不知道攜帶地中海貧血的基因,生孩子前父母要到生育門診體檢,保證身體健康的狀態(tài)下再考慮要孩子,懷孕期間,也要及時做孕期檢查,除了常規(guī)健康體檢,還要注意排查遺傳疾病,免疫疾病以及染色體檢查。
語音時長 01:34

2020-01-09

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小孩地中海貧血該怎么辦
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2020-01-09

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什么是孕婦地中海貧血
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語音時長 01:32

2020-01-07

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