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重癥肌無力的癥狀有哪些

發(fā)布時間:2019-04-2456802次瀏覽

重癥肌無力發(fā)病之后,身體會出現(xiàn)多種不良的癥狀表現(xiàn),比較常見的就是眼瞼下垂,全身無力,咀嚼無力,面無表情,口齒不清及頸部酸軟。及時了解這些癥狀表現(xiàn),對于疾病的治療大有幫助。

重癥肌無力是比較常見的一種疾病,雖然說治療的難度非常的大,但卻不是不治之癥,只不過一定要盡早的治療。但是在現(xiàn)實生活當中,很多人由于對重癥肌無力的癥狀不了解,以至于耽誤了最佳的治療時機,造成了嚴重的后果。那么重癥肌無力的癥狀有哪些?
  1、眼瞼下垂:眼瞼下垂也就是我們所說的耷拉眼皮,這是重癥肌無力最為常見的癥狀之一,早期的時候一般都是一側(cè)的眼瞼下垂,若沒有重視治療,晚期會變成兩側(cè)。另外,重癥肌無力的患者還會有閉眼不緊的癥狀,眼睛總是有一條縫。
  2、全身無力:患了重癥肌無力的人還會出現(xiàn)全身無力的癥狀,發(fā)病之后,病人經(jīng)常會有嚴重的全身無力現(xiàn)象,肩膀抬不起來,手也提不了東西,一旦下蹲就站不起來了,甚至是都沒辦法,正常的洗臉和梳頭。一般來說休息一會兒癥狀會明顯好轉(zhuǎn),但如果干會活癥狀又會加重。
  3、咀嚼無力:咀嚼無力也是重癥肌無力的主要癥狀之一。一般來說,這類患者的牙齒沒有任何的問題,可就是咬不動東西,就連吃饅頭都十分的費勁。剛開始的時候還能吃上兩口,到了后期直接就咬不動了。吞咽食物的時候特別困難,要吃完一頓飯得花上很長的時間,喝水的話也容易嗆咳,嚴重的患者水會從鼻孔當中流出來。
  4、面無表情:很多重癥肌無力的患者面部的表情肌會受損,平時的時候總是讓人覺得他們面無表情,有的時候會呈現(xiàn)出苦笑的面容。
  5、口齒不清:重癥肌無力發(fā)作的時候,患者還會有口齒不清的癥狀表現(xiàn),說話的時候吐字不清,沒有辦法流利的表達自己的意思,說話的時候還會帶著鼻音,有的時候舌頭伸不出來。
  6、頸部酸軟:頸部酸軟也是重癥肌無力患者比較常出現(xiàn)的癥狀之一,患者常常感到頭部很重,想把頭豎直很困難,必須得把頭低下來或者是靠著墻休息一會才能夠好轉(zhuǎn)。

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重癥肌無力有什么癥狀表現(xiàn)
重癥肌無力的癥狀主要有:飲水嗆咳、咀嚼困難、上瞼下垂以及吞咽困難等等?;颊叱詵|西的時候會比較費力,還會出現(xiàn)聲音嘶啞、抬頭困難、表情淡漠等等癥狀,患者爬樓梯也會比較困難,如果病情嚴重,還會出現(xiàn)呼吸困難的情況。患者的這些癥狀在休息之后會逐漸緩解。重癥肌無力的預后效果是比較好的,患者可以在醫(yī)生指導下服用膽堿酯酶抑制劑和免疫抑制劑的藥物來治療。平時注意不要做劇烈的運動,也不能做體力活。飲食方面可以吃半流質(zhì)食物,容易吞咽,需要補充蛋白質(zhì)以及維生素,提高免疫力才有利于疾病的治療。保持良好的心態(tài),多放松自己,不要有太大壓力。
語音時長 01:07

2021-01-26

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重癥肌無力危象分為3種類型
當病程中因合并感染等某些誘因使病情突然加重或因治療不當,引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴重呼吸困難時,稱為重癥肌無力危象。重癥肌無力危象分為肌無力危象、膽堿能危象、反拗性危象三種類型。
診斷重癥肌無力的輔助檢查
診斷重癥肌無力需做的輔助檢查主要有疲勞試驗和藥物試驗。患者常常過早出現(xiàn)疲勞,稱作病態(tài)疲勞。是否疲勞不能只根據(jù)患者的主觀感覺,而必須認真地作疲勞試驗,將疲勞的情況量化,用數(shù)字客觀地反映。
重癥肌無力孕婦日常護理
重癥肌無力是一種非常難以治療的疾病,這種疾病以目前國內(nèi)的醫(yī)療設備,醫(yī)療人才來說,是沒有辦法完全治愈的,所以重癥肌無力的護理就會顯的非常重要,科學的護理,才能對重癥肌無力的治療起到作用,那么重癥肌無力孕婦日常護理方法有哪些呢?請看下文的介紹吧。
重癥肌無力是一種什么病
重癥肌無力是肌肉不能運動或無力屬于肌肉癱瘓,大多由神經(jīng)疾病引起.因人體運動,是人腦的指令,通過神經(jīng)傳遞的肌肉,使肌肉收縮,才能完成運動,所以神經(jīng)或肌肉有病時會影響運動,如出現(xiàn)不同程度的癱瘓.
重癥肌無力會遺傳嗎
重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,一般來說都是后天出現(xiàn)的。但是的確有少部分的患者,他是有家族史的情況的,有的患者是在出生的時候就有重癥肌無力的臨床表現(xiàn),這種患者一般考慮是先天性的重癥肌無力患者。先天性的重癥肌無力,目前臨床上研究考慮它,可能是一種常染色體隱性遺傳的疾病,所以重癥肌無力它還是有一定的遺傳的傾向的。但這些發(fā)病率都比較低。一般這些患兒出生的時候就會有臨床癥狀,比如說它可以表現(xiàn)為重癥肌無力,最常出現(xiàn)的癥狀,眼肌下垂、眼瞼下垂、面肌無力、表情比較差。很多患兒會出現(xiàn)吸吮困難,他吃奶比較費勁,而且吞咽也會出現(xiàn)困難的情況,而且這些患兒經(jīng)常會出現(xiàn)哭聲比較小,就感覺哭聲很不利很弱,嚴重的患兒他可能也會出現(xiàn)累及到呼吸肌的情況,出現(xiàn)呼吸困難。這個時候就需要呼吸肌輔助通氣治療,這類先天性的重癥肌無力患者,一般它在血清當中是檢測不到乙酰膽堿受體抗體的,因為知道重癥肌無力一般后天的患者多數(shù)都可以查到,在血液當中有乙酰膽堿受體的抗體。還有家族性的重癥肌無力患者,他一般發(fā)病比較晚,他不是說出生的時候就會出現(xiàn),這些患者他在血清當中是可以檢測到乙酰膽堿受體抗體的。這類患者好像跟后天獲得性的重癥肌無力比較類似,這些重癥肌無力患者他的遺傳性是具有復雜的多基因控制的特點。
語音時長 01:55

2019-12-20

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重癥肌無力發(fā)病原因
重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病,主要是由于人體產(chǎn)生了一種累及到神經(jīng)肌肉之間特殊的結(jié)構,叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜的抗體,引起了神經(jīng)和肌肉之間神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞障礙。神經(jīng)不能發(fā)放有效的沖動激活肌肉的運動,所以就導致骨骼肌的收縮無力。抗體最常見就是乙酰膽堿受體抗體,還有非常少見的重癥肌無力患者,是由于產(chǎn)生了肌肉特異性的絡氨酸激酶抗體,還有少部分患者,屬于產(chǎn)生了叫做低密度脂蛋白受體相關蛋白四抗體,抗體導致患者出現(xiàn)了重癥肌無力的癥狀。重癥肌無力主要的臨床表現(xiàn)就是出現(xiàn)骨骼肌的無力,極度容易疲勞,疲勞在活動后癥狀明顯加重,在休息以后或者應用膽堿酯酶的藥物,膽堿酯酶抑制劑,癥狀可以明顯緩解減輕。重癥肌無力在臨床上分為好幾種類型,最常見是眼肌型,患者會出現(xiàn)眼淚肌的麻痹,出現(xiàn)雙側(cè)或者單側(cè)的眼瞼下垂。有的患者可以累及到眼球的運動,出現(xiàn)看東西重影事物成雙,還可以累及到全身的骨骼肌,稱為全身型,全身型可以分為輕度的全身型和中度的全身型。重度激進型是患者的臨床癥狀匯集性的進展加重。還有的患者表現(xiàn)為遲發(fā)的重度型,臨床癥狀出現(xiàn)以后,會緩慢地加重到重度型,少部分患者可以出現(xiàn)肌肉的萎縮,叫做肌萎縮型。
語音時長 02:00

2019-12-20

51608次收聽

02:50
重癥肌無力應該如何用藥
重癥肌無力首選藥物就是膽堿酯酶抑制劑,在膽堿酯酶抑制劑當中最常用的藥物就是溴吡斯的明,溴吡斯的明一般一次是六十毫克到一百二十毫克,一天應用三到四次,一般最大劑量不超過一天四百八十毫克,那么這一天的劑量一般是分三到四次口服。那么在免疫制劑當中最常用的就是糖皮質(zhì)激素,糖皮質(zhì)激素有口服的激素,比如說是強的松,那么強的松的使用方法可以按照公斤體重來計算,一般我們使用的劑量是一公斤零點五到一毫克,一般是早上起來一次服用,或者可以開始是一天二十毫克,早上起來一次服用,然后每三天增加五毫克強的松直到它的足劑量。一般足劑量就是用到六十到八十毫克,那么強的松一般是兩周左右起效,那么六至八周可以達到比較好的效果。
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重癥肌無力飲食禁忌有哪些
重癥肌無力的患者沒有特殊的飲食禁忌,對于沒有吞咽困難和飲水嗆咳的患者,建議適當?shù)脑黾痈叩鞍?、富含維生素的飲食,適當?shù)倪M食高熱量還有高鉀、高鈣的食品,這樣可以減少口服激素治療的副作用。在食品方面建議是種類多樣化,多吃水果、蔬菜,這樣可以幫助補充維生素,另外建議是多吃有營養(yǎng)容易消化的食物,如果這個患者有飲水嗆咳、吞咽困難,吃東西的時候建議一定要坐著吃,可以減少嗆咳的出現(xiàn)。建議是吃一些軟食或者糊狀的食品或者半流食,可以用小勺小口緩慢的進食,盡量減少嗆咳誘發(fā)肺部感染的風險出現(xiàn)。對于嗆咳比較明顯的患者,建議早期采用鼻飼的治療,以免患者在吃東西的時候發(fā)生誤吸,嚴重的可能會出現(xiàn)一些窒息的情況。
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重癥肌無力遺傳嗎
重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病,一般來說都是后天出現(xiàn)的。但的確有一部分患者,他有家族史的情況,有一些患者在出生的時候就有重癥肌無力的臨床表現(xiàn),這種患者一般考慮是先天性的重癥肌無力患者,目前臨床上研究考慮它可能是一種常染色體隱性遺傳的疾病,所以重癥肌無力還是有一定的遺傳的傾向的,但發(fā)病率都比較低。有一些家族性的重癥肌無力患者,一般發(fā)病比較晚,不是在出生的時候就會出現(xiàn),這些患者血清當中是可以檢測到乙酰膽堿受體抗體的,這類患者跟后天獲得性的重癥肌無力比較類似,這些重癥肌無力患者的遺傳性是具有復雜的多基因控制的特點。
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重癥肌無力的發(fā)病原因
重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病,主要是由于人體產(chǎn)生一種累積到神經(jīng)肌肉之間特殊的結(jié)構,叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜的抗體,它就引起了神經(jīng)和肌肉之間神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞障礙,神經(jīng)就不能發(fā)放有效的沖動激活肌肉的運動,所以就導致骨骼肌的收縮無力。最常見的就是乙酰膽堿受體抗體;還有非常少見的重癥肌無力患者,是由于產(chǎn)生了肌肉特異性的酪氨酸激酶抗體;還有是屬于產(chǎn)生了低密度脂蛋白受體相關蛋白四抗體,這些抗體導致的患者出現(xiàn)了重癥肌無力的癥狀。重癥肌無力主要的臨床表現(xiàn)就是出現(xiàn)骨骼肌的無力,極度容易疲勞,這種疲勞在活動后癥狀明顯加重,再休息以后或者應用一些膽堿酯酶的藥物,膽堿酯酶抑制劑,癥狀可以明顯的緩解減輕。
重癥肌無力是怎么引起的
先天性遺傳因素會引起重癥肌無力;這種疾病的出現(xiàn)和后天因素影響也有很大的關系,比如病毒感染、營養(yǎng)不良、精神緊張、過度疲勞、食物中毒、環(huán)境因素等,都是導致這種疾病出現(xiàn)的誘因。
什么是重癥肌無力
重癥肌無力是有免疫因素參與的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無力主要是全身的骨骼肌,骨骼肌想運動可以隨意運動,大腦可以支配的肌肉局部或全身性無力的疾病,表現(xiàn)特點為肌肉的力量可以隨著活動運動時間的延長而逐漸出現(xiàn)無力,休息以后無力癥狀減輕,也叫做波狀性的疲勞,重癥肌無力的所有癥狀都有晨輕暮重,休息后減輕的趨勢。
語音時長 01:12

2018-09-14

59520次收聽

中醫(yī)怎么治療重癥肌無力
中醫(yī)以養(yǎng)肝、補血、強筋治療重癥肌無力,另外也要醒腦,通過內(nèi)服和外敷藥,比較綜合治療。中醫(yī)治療肌無力的方法有很多,根據(jù)各個專家對于肌無力的中醫(yī)病因、病機還有癥狀的不同角度的認識,創(chuàng)立很多治療重癥肌無力的職責和方法,比如健脾益氣、補腎養(yǎng)血等,甚至還有活血、化痰等方法,中醫(yī)認為“筋主力”,人之力在筋,就是筋強,人才有力量,再加上這個病不耐勞、活動后力量下降,這就是肝者疲極之本,肝強之后,才有能力對抗疲勞。
語音時長 01:37

2018-09-14

55244次收聽

01:54
重癥肌無力日常生活注意什么
在日常生活當中,由于肌肉無力,而且是全身不同部位所出現(xiàn)的肌肉無力,就要注意避免由于肌肉無力,所帶來的一些損傷。比如復視,出現(xiàn)肌無力的時候,可以出現(xiàn)復視,或者是眼瞼下垂能夠擋住瞳孔,從而可以造成患者出現(xiàn)視力方面的障礙。出現(xiàn)這種情況的患者,在行走和活動的時候,就要非常小心,要注意找人進行攙扶、陪同,避免患者出現(xiàn)跌倒、摔傷、撞傷的情況。出現(xiàn)肌無力的患者,吞咽功能可能會出現(xiàn)障礙。在這樣的情況下,很容易形成吸入性肺炎。然后,可以造成窒息的情況發(fā)生,從而可以出現(xiàn)呼吸衰竭,影響生命。另外,因為沒有力量,所以,在活動的時候,患者一定要注意安全;患者要注意預防感冒,或者是胃腸的感染。因為在這樣的情況下,很容易出現(xiàn)肌無力癥狀的加重。