神經性纖維瘤吃什么藥好

發(fā)布時間：2019-04-0955464次瀏覽

神經性纖維瘤吃抗菌素藥、維生素藥好。

1.抗菌素藥物：抗菌素藥物是每一個腫瘤癌癥病人都要服用的藥物，可以用來治療患者腫瘤期間的細菌感染病癥。每一種腫瘤都有可能會產生病變細胞的繁殖感染到身體的其他部位，所以抗菌素藥物是必須要吃的藥物?；颊呖梢宰襻t(yī)囑使用阿莫西林克拉維酸鉀片、注射用哌拉西林鈉等抗菌素。

2.維生素藥物：每個人的身體都有纖維小顆粒，一般情況下是不會轉變成纖維瘤的，當在患者的身體出現某種異樣的時候才會造成這種小顆粒增大，演變成神經性纖維瘤病癥。如果身體缺乏維生素也可能會造成這些小顆粒的病變長大，形成一種神經性纖維瘤。此時需要大量地補充維生素藥物，如維生素AD軟膠囊、維生素D3注射液等。

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2022-06-28 2571次瀏覽

神經纖維瘤能治好嗎

神經纖維瘤能不能治好，受疾病的類型、病因、病情輕重等影響。如是單發(fā)性的神經纖維瘤，手術切除可治愈，如是多發(fā)性的神經纖維瘤或遺傳引起的治愈率較低。但對癥用藥，或選擇手術、基因治療等，可控制病情發(fā)展，降低疾病的危害。

2020-08-24 68602次瀏覽

神經纖維瘤的早期癥狀

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神經纖維瘤病可能會遺傳嗎

神經纖維瘤病屬于一種典型的常染色體顯性遺傳的疾病。它可以分為神經纖維瘤病一型，也就是周圍型神經纖維瘤病，這種類型主要是由于，NF1基因突變造成的。患者主要表現為，顱內和椎管內多發(fā)的咖啡斑。另外一類是神經纖維瘤病二型，這類也叫做，中樞型的神經纖維瘤病。它主要是由于，NF2基因突變造成的，患者在臨床表現上，主要是雙側的，前庭神經的施萬細胞瘤，可以以雙耳的耳鳴聽力下降，面部感覺障礙頭暈，走路不穩(wěn)等癥狀為主要表現?？傮w上來講，神經纖維瘤病，無論是一型還是二型，都是由于基因突變造成的，這類疾病是有明顯的遺傳傾向的，從概率和統計學上來講，如果患者的母代，也就是患者的父母親，其中一方有神經纖維瘤病的話，他的子代，發(fā)生神經纖維瘤病的概率，大概在50%左右。當然具體到每一個家庭而言，也并非能夠完全符合50%的概率。這個概率是以總體的人群統計得出的，所以神經纖維瘤患者，在準備要下一代的時候，應該找遺傳學家進行咨詢。

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2020-03-11

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神經纖維瘤和神經纖維瘤病區(qū)別

神經纖維瘤和神經纖維瘤病是完全不同的兩個概念。神經纖維瘤病呢屬于一種基因突變，基因遺傳性的疾病，屬于一種常染色體顯性遺傳的疾病。而神經纖維瘤病呢可以分為一型和二型兩個主要類型。當然還有一些其他的這種不太常見的類型，其中神經纖維瘤病一型突出表現是皮膚的多發(fā)的咖啡斑，和椎管內的多發(fā)的神經纖維瘤和神經鞘瘤，這類也叫做周圍型的神經纖維瘤病，二型是神經纖維瘤病的中樞型，它的突出表現是雙側前庭神經的施旺細胞瘤或者，在臨床上以那種聽力下降和雙耳的耳鳴為主要表現，而神經纖維瘤主要是指發(fā)生在神經束膜上的這種細胞異常增殖形成的腫瘤。這種腫瘤可以是單發(fā)的也可以是多發(fā)的，其中多發(fā)的神經纖維瘤主要見于神經纖維瘤病的患者，而單發(fā)的這種神經纖維瘤呢，屬于一種偶發(fā)的疾病，它可以發(fā)生在脊神經根上，也可以發(fā)生在周圍神經末梢的分支上，例如乳腺組織也是神經纖維瘤的好發(fā)部位，皮下也可以發(fā)生神經纖維瘤。

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2020-03-11

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神經纖維瘤脊柱側彎是怎么回事

神經纖維瘤的患者有時會合并脊柱側彎這種情況。主要分為兩大類，一類是先天性的脊柱側彎和神經纖維瘤病共存的情況，這種情況主要是由于在胚胎時期的基因突變所造成的，患者在發(fā)育過程中脊柱側彎越來越嚴重。而患者的椎管內的、顱內、多發(fā)的神經纖維瘤和神經鞘瘤也逐步增大，從而引起一些繼發(fā)性的損害，引起脊柱側彎的加重。另一類是神經纖維瘤或者神經纖維瘤病造成患者的神經功能受到影響，使患者的脊髓和神經根受壓出現功能障礙。在此基礎上逐步出現繼發(fā)性的脊柱側彎，無論是這種先天性的還是繼發(fā)性的脊柱側彎，神經纖維瘤病合并脊柱側彎的患者手術難度都有所增加，治療起來風險也會相對增高，所以更應該由經驗相對豐富的醫(yī)生進行手術治療，盡可能地在切除腫瘤的過程中矯正脊柱側彎，這樣的話才能使患者的脊髓和神經根的功能得到最大限度的恢復。

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2020-03-11

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神經纖維瘤可以活多久

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2020-03-11

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神經纖維瘤可以治好嗎

神經纖維瘤能否治好，取決于患者的具體情況。對于散發(fā)的神經纖維瘤，通?？梢酝ㄟ^，手術切除腫瘤的方式，達到治愈。也不容易出現腫瘤的復發(fā)。個別的神經纖維瘤，屬于惡性神經纖維瘤，在手術切除之后，有時會復發(fā)，甚至會發(fā)生轉移。還有一部分神經纖維瘤，屬于多發(fā)性的神經纖維瘤，主要見于，神經纖維瘤病一型的患者，這類神經纖維瘤，是由于NF1基因突變所造成的，常染色體顯性遺傳性疾病，也就是說由于基因突變造成的，會由親代傳給自代的一類疾病。這類疾病患者的神經纖維瘤是多發(fā)的，通過手術的方式，只能切除一部分，引起癥狀的神經纖維瘤。其他的，還沒有引起癥狀的神經纖維瘤，在疾病的進展過程中，可以繼續(xù)增大，引起新的癥狀，通過手術的方式，也難以將所有的神經纖維瘤，全部切除，所以這類患者容易出現，癥狀的復發(fā)和疾病的進展，在一生過程中，可能需要接受多次的手術治療，并且由于這種多發(fā)的，神經纖維瘤的這種增大，常常會引起患者比較明顯，而相對突出的神經功能障礙。

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2020-03-11

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