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脊髓性肌萎縮在男性或女性中存在致病基因，并且通常不顯示疾病。只有當男人和女人結合生育孩子時，基因突變才會同時傳染給孩子，孩子將被稱為隱性遺傳病。最重要的臨床癥狀是剛剛開始出現(xiàn)肌肉無力，然后緩慢地表現(xiàn)為近端肢體的不對稱肌肉萎縮。

脊髓性肌萎縮這個詞聽起來很復雜，很多朋友對此并不十分熟悉。這種疾病的發(fā)生在我們的日常生活中很少見。但患這種疾病的人會感到非常痛苦。接下來，小編將為您詳細介紹脊髓性肌萎縮的癥狀及相關疾病的介紹，那么脊髓性肌萎縮的癥狀有哪些？
　　脊髓性肌萎縮的癥狀首先發(fā)生在嬰兒期和兒童期。由急性脊髓性肌萎縮引起的重癥肌無力發(fā)生在2至4個月大的嬰兒中。這種疾病是一種常染色體隱性遺傳疾病，這意味著來自父母雙方獲得發(fā)的隱性基因。

脊髓性肌萎縮癥是一種常染色體隱性遺傳疾病，患者的脊髓前角細胞萎縮，可能會累及髓核細胞。這種疾病的原因是兒童在不同的發(fā)育階段有神經(jīng)損傷，患者發(fā)病時間越早，神經(jīng)受累越嚴重。脊髓性肌萎縮分為三種類型。 I類通常在出生后6個月內發(fā)生，這種類型的病變逐漸惡化，其中大多數(shù)患者在2-3年內死亡。 II型疾病發(fā)作后，通常有急性發(fā)作期，但病程相對緩慢，又稱慢性嬰兒脊髓性肌萎縮。III型通常在2歲以后，病程較慢，大多數(shù)患者能夠獨立行走。

在臨床方面，脊髓性肌萎縮癥患者有嚴重的軀干和四肢無力。經(jīng)常有舌頭的自動抽搐和四肢的肌肉刺激，神經(jīng)反射減弱。大多數(shù)患者的智力正常，病變通常不會影響心臟。這種疾病導致死亡的主要原因是肺功能障礙。 90％患有此類疾病的患者存在脊柱側凸，脊柱側凸通常是嬰兒期中最嚴重的問題。一旦患者坐在輪椅上，脊柱側凸會很快增加。
　　患有中度脊髓性肌萎縮癥的兒童在一年或兩年內保持正常，然后肌肉無力，下肢比上肢。該疾病通常不涉及呼吸，心臟或顱神經(jīng)，并且疾病的進程緩慢。慢性脊髓性肌萎縮癥始于2至17歲的青少年，病情逐漸加劇。