什么是孕婦地中海貧血

發(fā)布時間：2019-03-1561610次瀏覽

女性懷孕了之后，往往需要定期到醫(yī)院去做產(chǎn)前檢查，如果檢查結(jié)果顯示各項指標(biāo)正常，說明孕婦自身和胎寶寶都很健康。但是也有一些孕婦，會被查出患有某些疾病，比如說地中海貧血，多數(shù)人聽到這消息時，都會感到陌生和害怕，那么什么是孕婦地中海貧血？

一、什么是孕婦地中海貧血
　　女性懷孕期間患上地中海貧血，即為孕婦地中海貧血，地貧是一種比較罕見的先天性貧血疾病，是由于構(gòu)成紅血球的重要基因，發(fā)生了異常的情況所導(dǎo)致。這種疾病沒辦法根治，而且有很大的可能性會遺傳給寶寶，所以孕婦和配偶，都應(yīng)該針對該病進(jìn)行詳細(xì)的檢查，并對胎兒做產(chǎn)前基因診斷，若發(fā)現(xiàn)胎兒有中型或者重型地貧，則需要及時終止妊娠。

二、孕婦地中海貧血的癥狀
　　1. 食欲不振
　　孕婦如果患上了地中海貧血，首先會出現(xiàn)的癥狀之一就是飲食不振，如果情況嚴(yán)重的話，還可能會出現(xiàn)飲食障礙。時間長了，孕婦的身體機(jī)能就會下降，體重也會減輕。
　　2. 頭暈乏力，精神不振
　　患有地中海貧血的孕婦，經(jīng)常會有頭暈乏力，精神不振的癥狀，明明什么事情都沒做，卻還是感覺很累，下蹲之后如果再站起來，會感覺頭暈?zāi)垦?，有的時候臉色看著特別的蒼白，沒有什么血色。
　　3. 指甲薄脆
　　如果孕婦患上了地中海貧血這種疾病，指甲也會變得特別薄特別脆，稍微不注意就會折斷，情況嚴(yán)重的患者指甲還可能會脫落。

4. 胎兒的發(fā)育緩慢
　　假如說孕婦患了地中海貧血，胎兒的生長發(fā)育也會受到影響，和正常的胎兒相比，他們的發(fā)育是比較緩慢的。這是因為孕婦患病之后，身體當(dāng)中的血液，已經(jīng)不符合胎兒生長的標(biāo)準(zhǔn)，若沒有及時的得到治療，很容易導(dǎo)致胎兒發(fā)育不全。

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叫地中海貧血是什么原因

地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個疾病是在地中海周邊的國家，由于貴族不與平民通婚，這種近親的結(jié)婚引起的基因突變，就造成了一部分人出現(xiàn)血紅蛋白降低、平均紅細(xì)胞體積降低，出現(xiàn)這些先天性的溶血性疾病，經(jīng)過現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的溯源檢測以后，命名為地中海貧血。地中海貧血是一個比較常見的先天性遺傳性的溶血性貧血，由于父母攜帶有地中海貧血的基因，就可以通過先天性的遺傳方式傳給子女。攜帶有地中海貧血的基因，可以造成紅細(xì)胞、血紅蛋白肽鏈合成的障礙，表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素的貧血。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。如果是一個雜合子的地中海貧血，也就是病人所攜帶的基因中，有一部分是正常的基因，一部分是地中海貧血的基因，他貧血的程度往往比較輕。而純合子的地中海貧血，也就是兩個等位基因都是地中海貧血基因，這時候往往貧血程度會非常重。地中海貧血可以引起血紅蛋白降低、平均紅細(xì)胞體積降低，可以引起間接膽紅素的升高，也會繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)的結(jié)石。

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2021-12-30

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地中海貧血攜帶者是什么

地中海貧血攜帶者首先他攜帶有地中海貧血的基因，還沒有造成實質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個基因的突變，最常見的是α型或β型的地中海貧血。這個基因突變以后，會引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。等位基因也就是在同一個位點上有兩個是基因，如果只有其中一部分基因或者少部分基因，是這種發(fā)生了地中海貧血的突變，而有半數(shù)甚至更多的基因是正常的情況下，貧血往往不很重。所影響血紅蛋白合成的肽鏈，只影響一少部分肽鏈的合成。紅細(xì)胞的變化，縮小不是很明顯，和正常紅細(xì)胞變化不是特別顯著，貧血往往不是很重。甚至進(jìn)行血常規(guī)的檢查，還沒有貧血的出現(xiàn)，這部分病人就是亞臨床型的，或者叫地中海貧血的基因攜帶者。這部分?jǐn)y帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作沒有什么特殊注意的。在懷孕的時候，在結(jié)婚生子的時候，要注意一下配偶有沒有同時攜帶地中海貧血基因。如果配偶血常規(guī)是正常的，一般的新生兒最多是地中海貧血基因攜帶者，一般不會比患者自己重。如果夫妻雙方都攜帶地中海貧血基因，建議進(jìn)行專門的產(chǎn)前咨詢。

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2021-12-30

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