運動神經(jīng)元病早期癥狀
運動神經(jīng)元病基本上是在40歲到60歲發(fā)作的,也是頸椎病高發(fā)的一個階段,在早期的時候患者也會出現(xiàn)很明顯的肌肉萎縮,但是大部分的人可能都會以為是頸椎病,所以就錯過最佳的治療時間,在進入到晚期之后也會出現(xiàn)很明顯的癥狀,所以大家一定要了解早期的癥狀有哪一些,一起來分析一下運動神經(jīng)元病早期癥狀。
一、下運動神經(jīng)元型
初期患者會出現(xiàn)顱神經(jīng)損害,伴有抖動,舌肌萎縮,咀嚼肌慢慢無力現(xiàn)象,導致患者出現(xiàn)了吞咽困難,咀嚼無力的情況,如果病變直接危害到了脊髓,這就會出現(xiàn)肌骨萎縮癥。而這種情況大部分都會出現(xiàn)在成年人的身邊,也有一些可能會在少年時期發(fā)生,最終可能就會形成進行性球麻痹。
二、上運動神經(jīng)元型
這類疾病主要的癥狀就是肢體無力,也會伴有動作不靈敏的現(xiàn)象,主要就是因為病變直接就危害到下胸髓的脊髓束,這種病在最初的時候是從雙下肢開始的,接下來就會直接危害到雙下肢,另外下肢最為嚴重,那么患者就會出現(xiàn)走路不穩(wěn)的現(xiàn)象,甚至還會出現(xiàn)剪刀布狀態(tài),病理也會呈現(xiàn)陽性反射,如果病變危害到雙側(cè)的腦肝,那么就會出現(xiàn)假球性麻痹病癥,患者也會出現(xiàn)明顯的吞咽障礙,發(fā)音不清楚等等。這些大部分都是因為原發(fā)性側(cè)索硬化癥而導致的,在臨床上并不常見,主要是出現(xiàn)在成年之后,病情的發(fā)展也比較緩慢。
三、上下運動型混合
大概有5%-10%的家族遺傳史病情的發(fā)展,每一個患者不同,有一些比較快,有一些比較慢,最初的時候會出現(xiàn)手肌無力的現(xiàn)象,伴有著萎縮的情況,通常都是從一側(cè)開始,然后雙側(cè)都會出現(xiàn)萎縮的現(xiàn)象,伴隨著病程逐漸的發(fā)展也會出現(xiàn)明顯的癥狀,這也就是肌萎縮硬化癥,如果沒有及時接受治療,患者可能會連正常的抬頭都沒有辦法滿足,也會出現(xiàn)臥床不起以及明顯的呼吸困難現(xiàn)象。