地中海貧血能治愈嗎

發(fā)布時間：2019-03-1256428次瀏覽

地中海病癥其實在臨床的案例上是很難治好的。目前世界上的醫(yī)學(xué)水平治不好地中海貧血，尤其是患有重型的貧血病癥患者只能靠輸血來保證患者體內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量，這類患者要去血液科室的內(nèi)科進(jìn)行更精確地對癥治療和保養(yǎng)，來維持患者的生命。那么地中海貧血能治愈嗎就要從是不是嬰兒患者、慢性溶血性、重度患者幾個方面進(jìn)行解析。下面我們一起來了解一下，地中海貧血能治愈嗎？

1、嬰兒患者：如果剛出生的嬰兒患有重型的地中海貧血發(fā)生在剛出生的嬰兒身上的話，是不能治愈的，剛出生的嬰兒患有地中海貧血的話會在剛出生不久就死去，這種病因死去的胎兒，一般身上都會出現(xiàn)全身水腫的情況，而且隨著胎兒出來的胎盤也是水腫的狀態(tài)。這類地中海貧血患者不可以治愈。

2、慢性溶血性：很多地中海貧血表現(xiàn)的病癥，是慢性的進(jìn)行性的溶血性癥狀，他們的體內(nèi)血紅蛋白組成的成分和我們健康的惡人也是有所不同的。地中海貧血病的患者，他們的珠蛋白里面的基因是有缺陷的，這些缺陷造成患者的珠蛋白鏈不能正常的合成在一起。這時候可以經(jīng)常吃維生素E，也可以經(jīng)常吃葉酸來改善病情。

3、重度患者：如果是重度地中海貧血，治療方法只有通過長期的輸血，這種輸血治療并不能徹底根治患者的病癥。只能維持患者的體內(nèi)血紅蛋白在正常水平，一旦中斷輸血，患者體內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量還是會出現(xiàn)異常?；颊咭槍ρ旱结t(yī)院的血液內(nèi)科科室做進(jìn)一步的治療。

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地中海貧血吃什么食物最補血

從西醫(yī)角度來講，并不建議患者進(jìn)行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血，由于患者控制紅細(xì)胞肽鏈合成的基因產(chǎn)生了突變，導(dǎo)致病人發(fā)病，并不是體內(nèi)缺乏什么物質(zhì)而引起的營養(yǎng)不良性貧血。這部分病人沒有必要進(jìn)行特殊的飲食，平時注意勞逸結(jié)合，注意膳食的平衡也就足夠了。對于一些貧血較重的地中海貧血病人，可以通過脾切除來控制這個疾病。特別提醒患者注意的是，在就診的時候，無論什么原因、疾病，就診于哪一個科室、哪一個醫(yī)院。一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史，在大夫進(jìn)行鑒別、進(jìn)行診斷、進(jìn)行藥物治療的時候，他會考慮的更全面。避免因為沒有提前申報自己的病史，耽誤疾病的治療。

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2021-12-30

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A型地中海貧血是什么意思

地中海貧血不分A型還是B型。地中海貧血有α地中海貧血和β地中海貧血兩種常見類型，根據(jù)地中海貧血的基因影響了血紅蛋白肽鏈α鏈的合成，導(dǎo)致α鏈合成障礙，就是α型地中海貧血，導(dǎo)致β鏈合成障礙，就是β型地中海貧血。通過地中海貧血基因篩查，就可以準(zhǔn)確的知道是α型地中海貧血還是β型地中海貧血。臨床大部分α型地中海貧血都攜帶有地中海貧血的基因，但還有一部分基因正常，等位基因正常，也就是雜合子的α地中海貧血患者貧血不嚴(yán)重。如果是純合子的地中海貧血，兩個等位基因都是地中海貧血的基因，這種貧血往往出現(xiàn)重型地中海貧血，一部分在孕期就會流產(chǎn)或者新生兒因為貧血夭折。

2021-09-09 92299次播放

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地中海貧血檢查需要空腹嗎

地中海貧血檢查是否需要空腹，取決于做什么檢查。一，做基因的測序，鑒定有沒有攜帶地中海貧血的基因，不需要空腹。是否空腹并不影響提取病人的單個核細(xì)胞，經(jīng)過破碎進(jìn)行DNA提取，對DNA進(jìn)行測序看是否有貧血的基因。二，做血紅蛋白電泳的檢查，需要空腹。血紅蛋白提取以后，在瓊脂凝膠上進(jìn)行電泳檢查。如果沒有空腹，特別是檢查前進(jìn)食油膩，會引起一些病人血脂過高，容易造成失敗。

2021-09-09 75632次播放

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地中海貧血需要注意哪些問題

輕度地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕，甚至有的病人血紅蛋白正常，僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低，平時不需要特殊注意，看病或體檢時提前申報自己的情況。中度或嚴(yán)重貧血的病人，會有一些面色蒼白、乏力，因為長期的溶血導(dǎo)致肝脾的腫大，一部分病人還因為間接膽紅素的升高，導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過度勞累，避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時，和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時候，注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血，需進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。

2021-09-09 66393次播放

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地中海貧血基因攜帶者的癥狀

臨床上攜帶者指雖然攜帶有基因，但是還沒造成實質(zhì)性的臨床損害，一般沒有臨床癥狀的輕型的、亞臨床型的病人，即使出現(xiàn)貧血也是非常輕微的貧血。很多病人通過體檢發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積很明顯的降低，而又排除了缺鐵的情況，最后經(jīng)過基因的檢查確定是攜帶地中海貧血基因。一部分地中海貧血患者，攜帶純合子的地中海貧血基因，它嚴(yán)重干擾血紅蛋白肽鏈的合成，造成貧血。長期的慢性貧血引起脾臟腫大、發(fā)育不良、心慌乏力等一系列的癥狀。

2021-09-09 53988次播放

地中海貧血早期治療嗎

地中海貧血早期如果是出現(xiàn)癥狀，是需要治療的。地中海貧血的早期，病人有可能會出現(xiàn)頭暈、頭痛、疲倦、乏力，活動后心慌，氣短等貧血的癥狀，患者還有可能會出現(xiàn)皮膚和鞏膜的黃染、肝脾的腫大、膽石癥、下肢潰瘍等。可以進(jìn)行輸血治療，改善病人的貧血癥狀。另外，還可以使用一些促進(jìn)造血的藥物，比如說葉酸、維生素B6等。長期輸血，需要使用鐵螯合劑進(jìn)行去鐵治療，也可以配合維生素c，加強鐵螯合劑從尿中排鐵的作用。對于重型的貝塔地中海貧血的患者，可以進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。脾切除治療也是治療地中海貧血的方法之一，主要是用于病人出現(xiàn)脾功能亢進(jìn)，導(dǎo)致血細(xì)胞減少，或者是發(fā)生脾梗死，脾破裂的患者，長期依賴輸血治療的患者。

語音時長 01:34

2021-01-07

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地中海貧血的分型

地中海貧血是基因缺陷引起的一種遺傳性疾病。根據(jù)受累氨基酸鏈分型，分為β地中海貧血和α地中海貧血；根據(jù)基因缺損的多少分型，分為輕型地中海貧血、中間型地中海貧血、重型地中海貧血等，其中重型地中海貧血不治療，5歲以內(nèi)就會死亡。

2020-04-26 56543次瀏覽

地中海貧血如何預(yù)防

地中海貧血是一種遺傳性的難以治愈的先天性貧血疾病，主要原因是由于患者身體中血紅蛋白異常而導(dǎo)致的，地中海貧血患者可能終生需要輸血，地中海貧血屬于遺傳性疾病，因此需要進(jìn)行婚前檢查以及產(chǎn)前檢查來預(yù)防地中海貧血患者出生。

2020-04-16 56666次瀏覽

怎樣預(yù)防地中海貧血

由于地中海貧血是一種遺傳性疾病，想要預(yù)防地中海貧血，只能減少地中海貧血患兒的出生率?？梢酝ㄟ^婚前檢查，避免與地中海貧血基因攜帶者聯(lián)姻；做好孕前檢查，做到優(yōu)生優(yōu)育；做好產(chǎn)前檢查和孕期調(diào)養(yǎng)等，必要時終止妊娠等。

2020-04-01 59146次瀏覽

孕婦地中海貧血會怎樣

地中海貧血的存在本身就有著很多的危害，而孕婦如果患有地中海貧血之后，可能就會導(dǎo)致妊娠異常，也可能會導(dǎo)致孩子因此遺傳，但是也并非所有的孩子都如此，也有可能并不會產(chǎn)生影響，所以關(guān)鍵就在于孕婦的地中海貧血情況到底怎么樣？

2020-04-01 62633次瀏覽

地中海貧血能治療嗎

地中海貧血在當(dāng)前醫(yī)學(xué)上是一種比較常見的疾病，而這種疾病的出現(xiàn)其實有著很多的危險，并不是說沒有辦法治療，但是一定要選擇正確的方法，比如可以選擇輸入紅細(xì)胞，又或者是造血干細(xì)胞移植的方法，另外也需要注意生活的起居，注意日常的飲食。

2020-04-01 59359次瀏覽

地中海貧血有哪些癥狀

地中海貧血是一類因遺傳因素導(dǎo)致患者血紅蛋白中的珠蛋白的肽鏈數(shù)目發(fā)生異常從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)溶血性貧血的疾病。地中海貧血的患者首先會有貧血癥狀，比如頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等，還會有一些溶血癥狀，急性溶血期患者可能出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫等癥狀。其次，患者由于溶血會間接引起膽紅素升高，就會出現(xiàn)黃疸等一些臨床表現(xiàn)。重型患者往往會出現(xiàn)肝脾腫大的癥狀，隨著病情加重還可能會出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn)，比如易發(fā)生長骨骨折。也有少數(shù)患者在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊，或是下肢潰瘍。中間型和重型的地中海貧血患者，大多可以從兒童期存活到成年期，而輕型患者往往有輕度貧血或是沒有癥狀，一般在調(diào)查家族史的時候才會發(fā)現(xiàn)。

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2020-03-18

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地中海貧血有什么癥狀

患者最初會出現(xiàn)頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等貧血癥狀，還會有溶血癥狀，處于急性溶血期患者會出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫。溶血會間接引起患者體內(nèi)膽紅素升高，以致出現(xiàn)黃疸等臨床表現(xiàn)。重型地中海貧血患者會有肝脾腫大的癥狀，病情漸漸加重還可能會出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn)，比如長骨骨折、在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊、下肢潰瘍等。在壽命長短方面，輕型患者只是有輕度貧血或是沒有癥狀，一般在調(diào)查家族史的時候才會發(fā)現(xiàn)，所以對壽命并無影響；而中間型和重型的地中海貧血患者，一般只能從兒童期存活到成年期。

2020-01-10 61579次播放

新生兒地中海貧血初篩陽性是什么

新生兒地中海貧血初篩陽性，就是有些是父母把基因傳給孩子。地中海貧血屬于遺傳性疾病，簡稱地貧，也叫海洋性貧血，也就是遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥。在我國以海南，廣西多見。就是說如果孩子父母有地貧的基因攜帶，小孩可能就會有地貧基因篩查是陽性的結(jié)果。但是地貧的初篩陽性結(jié)果也有可能是假陽性的可能。這種情況，就要建議患兒家屬帶著患兒去做地貧基因的檢測。如果說檢測的結(jié)果表明有地貧基因的存在，就說明小孩確實有地貧基因的存在。有可能其父母是攜帶者，如果是輕型地貧，這一生可能都不用輸血，但如果是地貧的中重度患者，可能就要長時間靠輸血來維持他的生命、維持他的身體機能、維持他的生長發(fā)育的過程。所以當(dāng)發(fā)現(xiàn)寶寶有地貧初篩陽性時，建議家屬一同做地貧基因的檢測。

語音時長 01:36

2020-01-09

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孕婦地中海貧血檢查有哪些

地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，是因為基因有缺陷所導(dǎo)致的，如果孕婦患有地中海貧血體內(nèi)無效紅細(xì)胞生成及不同程度小細(xì)胞低色素性貧血?；颊咭蜓t蛋白攜氧不足，可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn)，嚴(yán)重還可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)死亡。母體發(fā)生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴(yán)重合并癥，夫妻一方患病，應(yīng)該做產(chǎn)前羊水及絨毛篩查。如果女性在懷孕期間發(fā)現(xiàn)患有地中海貧血，或者是懷疑患有地中海貧血，則孕婦本人及其愛人都應(yīng)該及時到正規(guī)醫(yī)院的血液科進(jìn)一步檢查，以幫助篩選孩子是否可能患有地中海貧血。一般檢查地中海貧血的項目包括紅細(xì)胞血紅蛋白檢測、紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)檢查以及基因?qū)W等方面的檢查，當(dāng)然具體檢查還是因人而異，要結(jié)合患者自身情況，進(jìn)行相應(yīng)檢查。

語音時長 01:37

2020-01-07

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